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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC15589 structure
    GC15589WHI-P154
    CAS: 211555-04-3
    Purity: >99.00%

    A JAK3 inhibitor

  • GC15594 structure
    GC15594PX 12
    CAS: 141400-58-0
    Purity: >98.00%

    An irreversible inhibitor of thioredoxin-1

  • GC15603 structure
    GC15603JIB-04
    CAS: 199596-05-9
    Purity: >98.00%

    JIB-04 ist ein panselektiver Jumonji-Histondemethylase-Inhibitor mit IC50-Werten von 230, 340, 855, 445, 435, 1100 und 290 nM fÜr JARID1A, JMJD2E, JMJD3, JMJD2A, JMJD2B, JMJD2C bzw. JMJD2D.

  • GC15610 structure
    GC15610UNC0638
    CAS: 1255580-76-7
    Purity: >99.00%

    A G9a and GLP histone methyltransferase inhibitor

  • GC15652 structure
    GC15652UNC 2400
    CAS: 1433200-49-7
    Purity: >98%

    UNC 2400 ist ein enges Analogon von UNC1999 mit einer \u003e1.000-fach geringeren Wirksamkeit als UNC1999 als Negativkontrolle für zellbasierte Studien.

  • GC15688 structure
    GC15688UNC 0224
    CAS: 1197196-48-7
    Purity: >98.00%

    A potent inhibitor of G9a histone methyltransferase

  • GC15711 structure
    GC15711Aurora Kinase Inhibitor III
    CAS: 879127-16-9
    Purity: >99.00%

    Aurora-Kinase-Inhibitor III ist ein starker und selektiver Aurora-A-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 42 nM und hemmt schwach EGFR mit einem IC50 von >10 μM.

  • GC15718 structure
    GC15718CID 2011756
    CAS: 638156-11-3
    Purity: >98%

    An inhibitor of protein kinase D

  • GC15731 structure
    GC15731L002
    CAS: 321695-57-2
    Purity: >98.50%

    L002 ist ein potenter, zellgÄngiger, reversibler und spezifischer Acetyltransferase p300 (KAT3B)-Inhibitor mit einemIC50von 1,98 μM.

  • GC15747 structure
    GC15747I-BET151 (GSK1210151A)
    CAS: 1300031-49-5
    Purity: >99.50%

    I-BET151 (GSK1210151A) (GSK1210151A) ist ein BET-BromodomÄnen-Inhibitor, der BRD4, BRD2 und BRD3 mit pIC50 von 6,1, 6,3 bzw. 6,6 hemmt.

  • GC15783 structure
    GC15783GSK126
    CAS: 1346574-57-9
    Purity: >98.00%

    Ein selektiver EZH2-Inhibitor

  • GC15789 structure
    GC15789GSK2801
    CAS: 1619994-68-1
    Purity: >99.50%

    GSK2801 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und zellaktiver Acetyl-Lysin-kompetitiver BAZ2A- und BAZ2B-BromodomÄnen-Inhibitor mit Kd-Werten von 136 nM bzw. 257 nM. GSK2801 zeigt eine >50-fache SelektivitÄt fÜr BAZ2A/B gegenÜber BRD4.

  • GC15794 structure
    GC15794Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
    CAS: 1069-66-5
    Purity: >98.00%

    Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)Valproinsäure-Natriumsalz (Natriumvalproat) (VPA) ist ein oral aktiver Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,5 mM. Er hemmt HDAC1 mit einem IC50-Wert von 400 μM und kann den Abbau von HDAC2 induzieren.

  • GC15804 structure
    GC15804PTP Inhibitor II
    CAS: 2632-13-5
    Purity: >98.00%

    PTP Inhibitor II ist ein Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTP)-Inhibitor mit antiangiogener Wirkung.

  • GC15830 structure
    GC15830Daminozide
    CAS: 1596-84-5
    Purity: >98.00%

    Selective inhibitor of KDM2/7 histone demethylases

  • GC15836 structure
    GC15836IWP 12
    CAS: 688353-45-9
    Purity: >98%

    IWP 12 ist ein potenter Inhibitor von Porcupine (PORCN) und hemmt die zellautonome Wnt-Signalgebung mit einem IC50 von 15 nM.

  • GC15857 structure
    GC15857Sodium butyrate
    CAS: 156-54-7
    Purity: >99.00%

    Histone deacetylase inhibitor

  • GC15879 structure
    GC15879Resminostat (RAS2410)
    CAS: 864814-88-0
    Purity: >98%
  • GC15931 structure
    GC15931AGK7
    CAS: 304896-21-7
    Purity: >98%

    AGK7 ist ein potenter Inhibitor von Sirtuin 2 (SIRT2).

  • GC15932 structure
    GC15932BMN 673
    CAS: 1207456-01-6
    Purity: >98.50%

    BMN 673 is a novel and highly potent poly (ADP-ribose) polymerase1 and 2 (PARP1/2) inhibitor with K i = 1.2 nM and K i = 0.87nM, respectively.

  • GC15955 structure
    GC15955Rucaparib (AG-014699,PF-01367338) phosphate
    CAS: 459868-92-9
    Purity: >99.50%

    Rucaparib (AG-014699,PF-01367338) phosphate is an orally bioavailable tricyclic indole poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor.

  • GC15956 structure
    GC15956WHI-P97
    CAS: 211555-05-4
    Purity: >99.00%
  • GC15962 structure
    GC15962Belinostat (PXD101)
    CAS: 414864-00-9
    Purity: >98%

    Belinostat (PXD101) ist ein neuartiger Hydroxamat-Inhibitor der Histon-Deacetylase(HDAC)-Aktivität in HeLa-Zellextrakten mit einem IC50-Wert von 27 nM.

  • GC15965 structure
    GC15965MC1568
    CAS: 852475-26-4
    Purity: >98%

    A selective class IIa HDAC inhibitor