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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC15969 structure
    GC15969PTP Inhibitor IV
    CAS: 329317-98-8
    Purity: >98%

    PTP inhibitor

  • GC15974 structure
    GC15974bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade)
    CAS: 722494-26-0
    Purity: >95.00%

    bpV(HOpic) (Kaliumsalz, technische QualitÄt) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von PTEN mit einem IC50 von 14 nM.

  • GC15980 structure
    GC15980WP1066
    CAS: 857064-38-1
    Purity: >99.50%

    WP1066 is a reversible competitive inhibitor of STAT3 (Signal Transducer and Activator of Transcription 3), with an IC 50 of approximately 2.5μM for the inhibition of STAT3 Tyr705 phosphorylation. WP1066 is commonly used in the research of malignant tumors (such as glioma, hepatocellular carcinoma, and breast cancer) and inflammation-related diseases.

  • GC16008 structure
    GC16008CUDC-101
    CAS: 1012054-59-9
    Purity: >99.00%

    A multi-target inhibitor of HDACs, EGFR, and HER2

  • GC16015 structure
    GC16015A 366
    CAS: 1527503-11-2
    Purity: >97.00%

    A 366 ist ein potenter, hochselektiver, Peptid-kompetitiver Histon-Methyltransferase-G9a-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,3 und 38 nM für G9a bzw. GLP (EHMT1). A 366 zeigt eine \u003e1000-fache Selektivität gegenüber 21 anderen Methyltransferasen. A 366 ist auch ein potenter, nanomolarer Inhibitor der Spindlin1-H3K4me3-Interaktion (IC50\u003d182,6 nM). A 366 zeigt eine hohe Affinität zum menschlichen Histamin-H3-Rezeptor (Ki \u003d 17 nM) und zeigt Subtyp-Selektivität unter Untergruppen der histaminergen und dopaminergen Rezeptorfamilien.

  • GC16114 structure
    GC16114Bizine
    CAS: 1591932-50-1
    Purity: >95.00%

    Bizin, ein Phenelzin-Analogon, ist ein potenter und selektiver LSD1-Hemmer mit einem b>Ki von 59 nM.

  • GC16117 structure
    GC16117INCA-6
    CAS: 3519-82-2
    Purity: >99.00%

    A cell-permeant inhibitor of NFAT signaling

  • GC16124 structure
    GC16124Ruxolitinib phosphate
    CAS: 1092939-17-7
    Purity: >99.50%

    Ein potenter und selektiver JAK1/JAK2-Inhibitor

  • GC16130 structure
    GC16130C 21
    CAS: 1229236-78-5
    Purity: >98%

    Protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) inhibitor

  • GC16195 structure
    GC161952,4-DPD
    CAS: 41438-38-4
    Purity: >98%

    Diethylpyridin-2,4-dicarb ist ein potenter Prolyl-4-hydroxylase-gerichteter Proinhibitor.

  • GC16224 structure
    GC16224EPZ031686
    CAS: 1808011-22-4
    Purity: >99.50%

    EPZ031686 ist ein potenter und oral aktiver SMYD3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 3 nM. EPZ031686 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.

  • GC16261 structure
    GC16261LLY507
    CAS: 1793053-37-8
    Purity: >98.00%

    LLY507 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Protein-Lysin-Methyltransferase SMYD2. LLY507 hemmt wirksam die Fähigkeit von SMYD2, p53-Peptid mit einem IC50 \u003c 15 nM zu methylieren. LLY507 dient als wertvolle chemische Sonde zur Unterstützung der Analyse der SMYD2-Funktion bei Krebs und anderen biologischen Prozessen.

  • GC16298 structure
    GC16298CPI-1205
    CAS: 1621862-70-1
    Purity: >98%

    EZH2 inhibitor

  • GC16299 structure
    GC16299BET bromodomain inhibitor
    CAS: 1380087-89-7
    Purity: >99.50%

    BET-BromdomÄnen-Inhibitor ist ein potenter BET-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO/2015/153871A2, Verbindungsbeispiel 11.

  • GC16314 structure
    GC16314TC-E 5001
    CAS: 865565-29-3
    Purity: >98%

    TC-E 5001 ist ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der Tankyrase 1/2 (TNKS1/2) Über eine neuartige Adenosintaschenbindung mit Kds von 79 nM bzw. 28 nM hemmt. TC-E 5001 hemmt auch Axin2 und STF mit IC50-Werten von 0,709 μM bzw. 0,215 μM.

  • GC16318 structure
    GC16318AG-14361
    CAS: 328543-09-5
    Purity: >99.00%

    A PARP1 inhibitor

  • GC16378 structure
    GC16378TC-A 2317 hydrochloride
    CAS: 1245907-03-2
    Purity: >98%

    Potent Aurora kinase A inhibitor (Ki = 1.2 nM compared to 101 nM for inhibition of Aurora kinase B).

  • GC16397 structure
    GC16397OICR-9429
    CAS: 1801787-56-3
    Purity: >99.50%

    OICR-9429 ist ein Inhibitor der WD-Repeat-DomÄne 5 (WDR5) mit hoher AffinitÄt, der die WDR5-Interaktion mit dem MLL-Protein kompetitiv blockiert, indem er die zentrale Peptidbindungstasche von WDR5 bindet. OICR-9429 kann die Histon-H3K4-Trimethylierung unterdrÜcken und kann fÜr die Erforschung verschiedener Krebsarten verwendet werden, darunter nicht-MLL-rearrangierte LeukÄmie, Dickdarm-, BauchspeicheldrÜsen-, Prostatakrebs und Blasenkrebs (BCa) .

  • GC16432 structure
    GC16432MS023 (hydrochloride)
    CAS: 2108631-19-0
    Purity: >98%

    type I PRMTs inhibitor

  • GC16436 structure
    GC16436Tenovin-6
    CAS: 1011557-82-6
    Purity: >98.50%

    Tenovin-6, ein Analogon von Tenovin-1, ist ein Aktivator der TranskriptionsaktivitÄt von p53. Tenovin-6 hemmt die Protein-Deacetylase-AktivitÄten von gereinigtem humanem SIRT1, SIRT2 und SIRT3 mit IC50-Werten von 21 μM, 10 μM bzw. 67 μM. Tenovin-6 hemmt auch die Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH).

  • GC16456 structure
    GC16456M344
    CAS: 251456-60-7
    Purity: >98.00%

    HDAC-Inhibitor

  • GC16468 structure
    GC16468CYT387 sulfate salt
    CAS: 1056636-06-6
    Purity: >98.00%

    A potent inhibitor of JAK1 and JAK2

  • GC16497 structure
    GC16497SGI-1776 free base
    CAS: 1025065-69-3
    Purity: >99.00%

    SGI-1776 free base is an ATP-competitive Pim kinase inhibitor that inhibits the activity of Pim-1 (IC 50 =7nM), Pim-2 (IC 50 =363nM), and Pim-3 (IC 50 =69nM).

  • GC16509 structure
    GC16509Adenosine Dialdehyde (ADOX)
    CAS: 34240-05-6
    Purity: >95.00%

    Adox, ein Purin-Nucleosid-Analogon, ist ein potenter Inhibitor der S-Adenosylhomocystein-Hydrolase (SAHH) (Ki=3,3 nM). Adenosindialdehyd weist in vivo eine starke AntitumoraktivitÄt auf und kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.