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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC16518 structure
    GC16518UNC 0646
    CAS: 1320288-17-2
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of G9a/GLP methyltransferases

  • GC16519 structure
    GC16519ENMD-2076
    CAS: 934353-76-1
    Purity: >98.00%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC16531 structure
    GC16531Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
    CAS: 1268524-70-4
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of BET bromodomains

  • GC16599 structure
    GC16599CPI-169
    CAS: 1450655-76-1
    Purity: >98.00%

    EZH2 inhibitor

  • GC16611 structure
    GC16611GW841819X
    Purity: >98%

    BET bromodomain inhibitor

  • GC16614 structure
    GC16614SCH-1473759
    CAS: 1094069-99-4
    Purity: >98%
  • GC16638 structure
    GC16638FG2216
    CAS: 223387-75-5
    Purity: >99.00%

    FG2216 (IOX3) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylase-2 (PHD2) mit einem IC50 von 3,9 μM.

  • GC16647 structure
    GC16647Daprodustat(GSK1278863)
    CAS: 960539-70-2
    Purity: >98.00%

    Daprodustat(GSK1278863) (GSK1278863) ist ein oral aktiver Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors, der zur Behandlung von AnÄmie im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen entwickelt wird.

  • GC16725 structure
    GC16725AZ6102
    CAS: 1645286-75-4
    Purity: >99.50%

    AZ6102 ist ein potenter dualer TNKS1- und TNKS2-Inhibitor mit IC50-Werten von 3 nM bzw. 1 nM, und alao hat eine 100-fache SelektivitÄt gegenÜber anderen Enzymen der PARP-Familie mit IC50-Werten von 2,0 μM, 0,5 μM und >3 μM fÜr PARP1 , PARP2 bzw. PARP6.

  • GC16726 structure
    GC16726BI-7273
    CAS: 1883429-21-7
    Purity: >99.50%

    BI-7273 ist ein selektiver und zellgÄngiger BRD9-Inhibitor mit einem IC50 und einem Kd von 19 und 0,75 nM; zeigt auch eine hohe Wirkung auf BRD7 mit einem IC50 und einem Kd von 117 nM und 0,3 nM.

  • GC16734 structure
    GC16734Pracinostat (SB939)
    CAS: 929016-96-6
    Purity: >99.50%

    A pan-HDAC inhibitor

  • GC16741 structure
    GC16741UNC0379
    CAS: 1620401-82-2
    Purity: >99.50%

    UNC0379 ist ein selektiver, substratkompetitiver Inhibitor der Lysinmethyltransferase SETD8 (KMT5A) mit einem IC50-Wert von 7,3 μM und einem KD-Wert von 18,3 μM.

  • GC16763 structure
    GC16763NI-57
    CAS: 1883548-89-7
    Purity: >99.50%

    NI-57 ist ein Inhibitor der BromodomÄnen- und PflanzenhomÖodomÄnen-Finger enthaltenden (BRPF) Familie von Proteinen mit IC50-Werten von 3,1, 46 und 140 nM fÜr BRPF1, BRPF2 (BRD1) bzw. BRPF3.

  • GC16794 structure
    GC16794UNC1215
    CAS: 1415800-43-9
    Purity: >98.00%

    Potent L3MBTL3 domain inhibitor

  • GC16811 structure
    GC16811Vadadustat
    CAS: 1000025-07-9
    Purity: >98.00%

    Vadadustat (PG-1016548) ist ein titrierbarer, oraler Hypoxie-induzierbarer Faktor Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor.

  • GC16817 structure
    GC16817BI-9564
    CAS: 1883429-22-8
    Purity: >99.50%

    BI-9564 ist ein potenter, selektiver und zellgÄngiger BRD9/BRD7-BromodomÄnen-Inhibitor mit IC50s von 75 nM und 3,4 μM und Kds von 14 nM bzw. 239 nM. BI-9564 hat einen IC50 von > 100 μM fÜr die BET-Familie.

  • GC16828 structure
    GC16828Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)
    CAS: 477600-75-2
    Purity: >98.00%

    Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib) is a Janus kinase (JAK) inhibitor for rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, polyarticular course juvenile idiopathic arthritis, and ulcerative colitis treatment.

  • GC16875 structure
    GC16875FLLL32
    CAS: 1226895-15-3
    Purity: >99.50%

    FLLL32, ein synthetisches Analogon von Curcumina, ist ein dualer JAK2/STAT3-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄt. FLLL32 kann die Induktion der STAT3-Phosphorylierung durch IFNα und IL-6 in Brustkrebszellen hemmen.

  • GC16900 structure
    GC16900PRL-3 Inhibitor
    CAS: 893449-38-2
    Purity: >98.50%

    PRL-3-Inhibitor ist ein potenter PRL-3-Inhibitor mit einem IC50 von 0,9 μM. Der PRL-3-Inhibitor zeigt eine verringerte Invasion im zellbasierten Assay.

  • GC16914 structure
    GC16914MN 64
    CAS: 92831-11-3
    Purity: >99.50%

    MN 64 ist ein potenter Tankyrase-1-Inhibitor mit IC50-Werten von 6 nM, 72 nM, 19,1 μM und 39,4 μM für TNKS1, TNKS2, ARTD1 bzw. ARTD2.

  • GC16958 structure
    GC16958Okadaic acid
    CAS: 78111-17-8
    Purity: >95.00%

    Ein wirksamer Hemmstoff von Proteinphosphatasen.

  • GC17005 structure
    GC170054-iodo-SAHA
    CAS: 1219807-87-0
    Purity: >98%

    4-Iod-SAHA (1k) ist ein oral aktiver Klasse-I- und Klasse-II-Histondeacetylase (HDAC)-Hemmer mit EC50-Werten von 1,1, 0,95, 0,12, 0,24, 0,85 und 1,3 μM fÜr Skbr3-, HT29-, U937-, JA16- und HL60-Zelllinien , beziehungsweise. 4-Iodo-SAHA (1k) kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.

  • GC17011 structure
    GC17011C2 Ceramide
    CAS: 3102-57-6
    Purity: >98.00%

    C2 Ceramide ist ein kurzkettiges, zellgängiges Ceramid-Analogon, das die Phosphorylierung des Proteins Bcl2 mit einem IC 50 -Wert von 14μmol/L hemmt.

  • GC17020 structure
    GC17020S-Ruxolitinib (INCB018424)
    CAS: 941685-37-6
    Purity: >99.50%