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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC11975 structure
    GC11975CHAPS
    CAS: 75621-03-3
    Purity: >99.00%
  • GC11990 structure
    GC11990TCS-PIM-1-4a
    CAS: 327033-36-3
    Purity: >99.50%

    TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) ist ein Pan-Pim-Kinasen-Inhibitor, der die mTORC1-AktivitÄt Über die Aktivierung von AMPK blockiert. TCS-PIM-1-4a tÖtet ein breites Spektrum sowohl myeloider als auch lymphoider Zelllinien (IC50-Werte im Bereich von 0,8 μM bis 40 μM).

  • GC12005 structure
    GC12005C7280948
    CAS: 587850-67-7
    Purity: >98.00%

    C7280948 ist ein selektiver und potenter Protein-Methyltransferase1 (PRMT1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 12,75 μM.

  • GC12009 structure
    GC12009HAT Inhibitor II
    CAS: 932749-62-7
    Purity: >99.00%

    HAT-Inhibitor II (Verbindung 2c) ist ein potenter, selektiver und zellgÄngiger p300-Histon-Acetyltransferase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5 μM. HAT-Inhibitor II zeigt Anti-Acetylase-AktivitÄt in SÄugerzellen.

  • GC12019 structure
    GC12019TCS HDAC6 20b
    CAS: 956154-63-5
    Purity: >98%

    An HDAC6 inhibitor

  • GC12064 structure
    GC12064SB1317
    CAS: 937270-47-8
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC12074 structure
    GC12074BG45
    CAS: 926259-99-6
    Purity: >99.50%

    BG45 ist ein HDAC-Klasse-I-Inhibitor mit SelektivitÄt fÜr HDAC3 (IC50 = 289 nM).

  • GC12082 structure
    GC12082Cantharidic Acid (sodium salt)
    CAS: 1465-77-6
    Purity: >98%

    PP1 and PP2A inhibitor

  • GC12083 structure
    GC12083CEP-33779
    CAS: 1257704-57-6
    Purity: >99.00%

    A potent, orally available inhibitor of JAK2

  • GC12115 structure
    GC12115CUDC-907
    CAS: 1339928-25-4
    Purity: >99.50%

    CUDC-907 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und HDAC mit IC50-Werten von 19, 54 bzw. 39 nM für PI3Kα, PI3Kβ bzw. PI3Kδ.

  • GC12145 structure
    GC12145ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid
    CAS: 1291074-87-7
    Purity: >98.50%
  • GC12153 structure
    GC12153Zebularine
    CAS: 3690-10-6
    Purity: >98.00%

    Zebularine, a cytidine lacking the 4-amino group, is a DNMT inhibitor that inhibits DNA methylation.

  • GC12171 structure
    GC12171BIX 01294
    CAS: 935693-62-2
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of G9a histone methyltransferase

  • GC12189 structure
    GC12189LB-100
    CAS: 1026680-07-8
    Purity: >98%

    protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor

  • GC12199 structure
    GC12199MI-3
    CAS: 1271738-59-0
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions

  • GC12208 structure
    GC12208MLN8054
    CAS: 869363-13-3
    Purity: >99.00%

    An inhibitor of Aurora A kinase

  • GC12255 structure
    GC12255IOX4
    CAS: 1154097-71-8
    Purity: >99.50%

    IOX4 ist ein selektiver HIF-Prolyl-Hydroxylase-2 (PHD2)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,6 nM, induziert HIFα in Zellen und in Wildtyp-MÄusen mit deutlicher Induktion im Gehirngewebe.

  • GC12257 structure
    GC12257Panobinostat (LBH589)
    CAS: 404950-80-7
    Purity: >99.00%

    Panobinostat (LBH589) is a potent, orally active, broad-spectrum histone deacetylase (HDAC) inhibitor with antitumor activity, exhibiting an IC 50 value of 5nM.

  • GC12288 structure
    GC12288GSK-J1 sodium salt
    CAS: 1797832-71-3
    Purity: >98%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC12334 structure
    GC12334HNHA
    CAS: 926908-04-5
    Purity: >98%

    HNHA ist ein potenter Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC). HNHA hÄlt den Zellzyklus in der G1/S-Phase Über p21-Induktion an. HNHA hemmt das Tumorwachstum und die Tumorneovaskularisation. HNHA kann ein wirksames Antikrebsmittel gegen Brustkrebs sein.

  • GC12337 structure
    GC12337Tenovin-3
    CAS: 1011301-27-1
    Purity: >99.50%

    Tenovin-3 ist ein p53-Aktivator.

  • GC12359 structure
    GC12359Hispidulin
    CAS: 1447-88-7
    Purity: >98.00%

    Hispidulin ist ein natÜrliches Flavon mit einem breiten Spektrum an biologischen AktivitÄten. Hispidulin ist ein Pim-1-Inhibitor mit einem IC50 von 2,71 μM.

  • GC12367 structure
    GC12367CM-272
    CAS: 1846570-31-7
    Purity: >98.00%

    CM-272 ist ein erstklassiger, potenter, selektiver, substratkompetitiver und reversibler dualer G9a/DNA-Methyltransferase (DNMTs)-Inhibitor mit AntitumoraktivitÄten. CM-272 hemmt G9a, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B und GLP mit IC50-Werten von 8 nM, 382 nM, 85 nM, 1200 nM bzw. 2 nM. CM-272 hemmt die Zellproliferation und fÖrdert die Apoptose, wodurch IFN-stimulierte Gene und immunogener Zelltod induziert werden.

  • GC12390 structure
    GC12390A-966492
    CAS: 934162-61-5
    Purity: >99.00%

    A PARP1 and PARP2 inhibitor