GLPBio

Chromatin/Epigenetics

Read More about this category
Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC12419 structure
    GC12419UNC 926 hydrochloride
    CAS: 1184136-10-4
    Purity: >98.00%

    An antagonist of L3MBTL1, L3MBTL3, and L3MBTL4

  • GC12422 structure
    GC12422ABT-888 (Veliparib)
    CAS: 912444-00-9
    Purity: >98.00%

    ABT-888 (Veliparib) is an effective inhibitor of PARP1 and PARP2 with Ki values of 5.2 and 2.9nM respectively.

  • GC12440 structure
    GC12440GSK 5959
    CAS: 901245-65-6
    Purity: >98.00%

    GSK 5959 ist ein potenter, selektiver und zellgängiger BRPF1-Bromodomänen-Inhibitor mit einem IC50 von ~ 80 nM.

  • GC12450 structure
    GC12450BI 2536
    CAS: 755038-02-9
    Purity: >98.00%

    Ein potenter Hemmstoff von Plk1.

  • GC12454 structure
    GC12454BMS-911543
    CAS: 1271022-90-2
    Purity: >98%

    A potent, selective JAK2 inhibitor

  • GC12458 structure
    GC12458N-Oxalylglycine
    CAS: 5262-39-5
    Purity: >98%

    cell permeable inhibitor of α-ketoglutarate-dependent enzymes, including JMJD2A, JMJD2C, and JMJD2E.

  • GC12484 structure
    GC12484BRD73954
    CAS: 1440209-96-0
    Purity: >98.00%

    BRD73954 ist ein potenter HDAC-Inhibitor und hemmt selektiv sowohl HDAC6 als auch HDAC8 mit IC50-Werten von 0,0036, 0,12, 9, 12, 23 μM fÜr HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 bzw. HDAC3. BRD73954 senkt die HDAC6-Spiegel, die mit der Hochregulierung von Ac-Tubulin verbunden sind.

  • GC12487 structure
    GC12487Adaptaquin
    CAS: 385786-48-1
    Purity: >98%

    Adaptaquin ist ein Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase 2 (HIF-PHD2) mit einem IC50 von 2 μM.

  • GC12496 structure
    GC12496INO-1001
    CAS: 3544-24-9
    Purity: >99.50%

    A PARP inhibitor

  • GC12498 structure
    GC12498Sephin1
    CAS: 13098-73-2
    Purity: >99.50%

    Sephin1 ((E/Z)-Sephin1) ist ein selektiver Inhibitor der regulatorischen Phosphatase-Untereinheit PPP1R15A (R15A).

  • GC12504 structure
    GC12504AZD1480
    CAS: 935666-88-9
    Purity: >98.00%

    AZD1480 ist ein JAK-Inhibitor(JAK1: IC 50 = 1.3nM; JAK2: IC 50 = 0.4nM).

  • GC12557 structure
    GC12557ML324
    CAS: 1222800-79-4
    Purity: >98.50%

    ML324 ist ein potenter JMJD2-Demethylase-Inhibitor mit antiviraler AktivitÄt. ML324 zeigt auch eine Hemmung der Histon-Demethylase KDM4B mit einer IC50 von 4,9 μM. ML324 hat eine starke antivirale AktivitÄt gegen Infektionen mit dem Herpes-simplex-Virus (HSV) und dem humanen Cytomegalovirus (hCMV) durch Hemmung der viralen IE-Genexpression.

  • GC12588 structure
    GC12588I-BRD9
    CAS: 1714146-59-4
    Purity: >99.50%

    I-BRD9 ist eine selektive zellulÄre chemische Sonde des BromodomÄnen-enthaltenden Proteins 9 (BRD9) mit einem pIC50-Wert von 7,3 μM.

  • GC12612 structure
    GC12612JNJ-7706621
    CAS: 443797-96-4
    Purity: >99.50%

    A dual inhibitor of CDKs and Aurora kinases

  • GC12630 structure
    GC12630MS37452
    CAS: 423748-02-1
    Purity: >98%

    MS37452 ist ein potenter Inhibitor der CBX7-ChromodomÄnenbindung an H3K27me3 mit einem Kd von 27,7 μM. MS37452 kann die Transkription des Polycomb-Repressivkomplex-Zielgens p16/CDKN2A dereprimieren, indem es die CBX7-Bindung an den INK4A/ARF-Locus in Prostatakrebszellen verdrÄngt.

  • GC12660 structure
    GC12660AZD1208
    CAS: 1204144-28-4
    Purity: >98.00%

    AZD1208 ist ein potenter, hochselektiver und oral verfügbarer Pim-Kinase-Inhibitor mit IC 50 -Werten von 0.4, 5, and 1.9nM für PIM1, PIM2 und PIM3.

  • GC12680 structure
    GC12680DR 2313
    CAS: 284028-90-6
    Purity: >98.50%

    A PARP inhibitor

  • GC12690 structure
    GC12690MLN8237 (Alisertib)
    CAS: 1028486-01-2
    Purity: >99.00%

    MLN8237 (Alisertib) ist ein experimenteller, oral verfügbarer und selektiver Aurora-A-Kinase-Inhibitor. MLN8237 (Alisertib) wird häufig zur Behandlung von soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen eingesetzt.

  • GC12775 structure
    GC127752',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine
    CAS: 10302-78-0
    Purity: >98%

    2',3',5'-Triacetyl-5-Azacytidin ist ein oral wirksames Prodrug von 5-Azacytidin. 5-Azacytidin ist ein Inhibitor der DNA-Methyltransferase.

  • GC12821 structure
    GC12821Oltipraz
    CAS: 64224-21-1
    Purity: >99.50%

    Oltipraz hat eine zeitabhÄngige hemmende Wirkung auf die HIF-1α-Aktivierung, wobei die HIF-1α-Induktion bei Konzentrationen von ≥ 10 μM vollstÄndig aufgehoben wird, die IC50 von Oltipraz fÜr die HIF-1α-Hemmung betrÄgt 10 μM. Oltipraz ist ein starker Nrf2-Aktivator.

  • GC12822 structure
    GC12822BML-210(CAY10433)
    CAS: 537034-17-6
    Purity: >98%

    BML-210(CAY10433) ist ein neuer HDAC-Inhibitor, dessen Wirkungsmechanismus noch nicht charakterisiert wurde.

  • GC12844 structure
    GC12844Benzamide
    CAS: 55-21-0
    Purity: >99.50%

    Benzamid (Benzencarboxamid) ist ein potenter Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Hemmer.

  • GC12874 structure
    GC12874SGC707
    CAS: 1687736-54-4
    Purity: >98.00%

    SGC707 ist ein potenter, selektiver und nicht-kompetitiver PRMT3 (Protein-Arginin-Methyltransferase-3)-Inhibitor (IC50=31 nM, Kd=53 nM).

  • GC12891 structure
    GC12891CCT007093
    CAS: 176957-55-4
    Purity: >98.00%

    CCT007093 ist ein wirksamer Inhibitor der Proteinphosphatase 1D (PPM1D Wip1). Die Wip1-Hemmung kann den mTORC1-Signalweg aktivieren und die Hepatozytenproliferation nach Hepatektomie verbessern.