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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC13229 structure
    GC13229NVP-BSK805
    CAS: 1092499-93-8
    Purity: >98%

    A potent, selective JAK2 inhibitor

  • GC13237 structure
    GC13237LMK 235
    CAS: 1418033-25-6
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5

  • GC13249 structure
    GC13249Rucaparib (free base)
    CAS: 283173-50-2
    Purity: >99.00%

    Rucaparib (freie Base) (AG014699) ist ein oral aktiver, potenter Inhibitor von PARP-Proteinen (PARP-1, PARP-2 und PARP-3) mit einem Ki von 1,4 nM fÜr PARP1. Rucaparib (freie Base) ist ein mÄßiger Hexose-6-Phosphat-Dehydrogenase (H6PD)-Hemmer. Rucaparib (freie Base) hat das Potenzial fÜr die Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC).

  • GC13332 structure
    GC13332Aurora A Inhibitor I
    CAS: 1158838-45-9
    Purity: >99.00%

    A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase

  • GC13383 structure
    GC13383EPZ004777
    CAS: 1338466-77-5
    Purity: >98.00%

    EPZ004777, kann als potenter epigenetischer Modulator die Aktivität TGF-β1-induzierter T-regulatorischer Zellen hemmen und könnte zur Behandlung verschiedener Immunerkrankungen verwendet werden.

  • GC13398 structure
    GC13398RG 108
    CAS: 48208-26-0
    Purity: >99.50%

    RG 108 is a potent DNA methyltransferase inhibitor, with an IC 50 value of 115nM.

  • GC13408 structure
    GC13408CI994 (Tacedinaline)
    CAS: 112522-64-2
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of HDAC1, -2, and -3

  • GC13417 structure
    GC13417EX-527 S-enantiomer
    CAS: 848193-68-0
    Purity: >98.50%

    EX-527 S-Enantiomer ((S)-EX-527) ist ein potenter und selektiver SIRT1-Inhibitor mit einem IC50 von 98 nM.

  • GC13419 structure
    GC13419ME0328
    CAS: 1445251-22-8
    Purity: >99.50%

    ME0328 ist ein potenter und selektiver ARTD3/PARP3-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,89 ± 0,28 μM.

  • GC13433 structure
    GC13433AZ 960
    CAS: 905586-69-8
    Purity: >98.00%

    A JAK2 inhibitor

  • GC13435 structure
    GC13435KD 5170
    CAS: 940943-37-3
    Purity: >98%

    An inhibitor of class I and II HDACs

  • GC13442 structure
    GC13442Sanguinarine chloride
    CAS: 5578-73-4
    Purity: >99.00%

    Sanguinarin (Sanguinarin)-Chlorid, ein Benzophenanthridin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sanguinaria Canadensis gewonnen wird, kann die Apoptose stimulieren, indem es die Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) aktiviert. Sanguinarin-induzierte Apoptose ist mit der Aktivierung von JNK und NF-κB assoziiert.

  • GC13474 structure
    GC13474Garcinol
    CAS: 78824-30-3
    Purity: >95.00%

    Garcinol, ein aus Garcinia indica gewonnenes polyisoprenyliertes Benzophenon, Übt Anti-Cholinesterase-Eigenschaften gegenÜber Acetylcholinesterase (AChE) und Butyrylcholinesterase (BChE) mit IC50-Werten von 0,66 μM bzw. 7,39 μM aus.

  • GC13534 structure
    GC13534Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)
    CAS: 927019-63-4
    Purity: >98%

    lysine-specific demethylase Inhibitor

  • GC13541 structure
    GC13541G007-LK
    CAS: 1380672-07-0
    Purity: >99.00%

    G007-LK ist ein potenter und selektiver Inhibitor von TNKS1 und TNKS2 mit IC50-Werten von 46 nM bzw. 25 nM.

  • GC13558 structure
    GC13558PIM-1 Inhibitor 2
    CAS: 477845-12-8
    Purity: >98%

    A potent PIM-1 kinase inhibitor

  • GC13591 structure
    GC13591TC-H 106
    CAS: 937039-45-7
    Purity: >98.00%

    A tight-binding inhibitor of class I HDACs

  • GC13634 structure
    GC13634(S)-PFI-2 (hydrochloride)
    CAS: 1627607-88-8
    Purity: >98%

    Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride

  • GC13668 structure
    GC13668Phthalazinone pyrazole
    CAS: 880487-62-7
    Purity: >98%

    Phthalazinonpyrazol ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der Aurora-A-Kinase mit einem IC50 von 0,031 μM. Phthalazinonpyrazol kann die Mitose stoppen und anschließend das Tumorwachstum durch Apoptose proliferierender Zellen hemmen. Phthalazinonpyrazol unterdrÜckt die epithelial-mesenchymale Transition (EMT) wÄhrend der Differenzierung von hepatozytenÄhnlichen Zellen (HLCs) aus humanen embryonalen Stammzellen.

  • GC13706 structure
    GC13706Droxinostat
    CAS: 99873-43-5
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8

  • GC13822 structure
    GC13822(-)-JQ1
    CAS: 1268524-71-5
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of BET bromodomains

  • GC13826 structure
    GC13826JAK2 Inhibitor V, Z3
    CAS: 195371-52-9
    Purity: >98%

    A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK

  • GC13830 structure
    GC13830Baricitinib phosphate
    CAS: 1187595-84-1
    Purity: >99.50%

    A JAK1 and JAK2 inhibitor

  • GC13837 structure
    GC13837SNS-314 Mesylate
    CAS: 1146618-41-8
    Purity: >99.50%

    A pan-Aurora kinase inhibitor