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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC13848 structure
    GC13848LY2784544
    CAS: 1229236-86-5
    Purity: >99.50%

    Potent inhibitor of JAK2

  • GC13878 structure
    GC13878EPZ005687
    CAS: 1396772-26-1
    Purity: >99.00%

    A potent, selective inhibitor of EZH2

  • GC13919 structure
    GC13919Tranylcypromine hydrochloride
    CAS: 1986-47-6
    Purity: >98.00%

    LSD1/BHC110 and monoamine oxidase (MAO) inhibitor

  • GC13925 structure
    GC13925Nullscript
    CAS: 300816-11-9
    Purity: >98.00%

    negative control of scriptaid, HDAC inhibitor

  • GC13942 structure
    GC13942SirReal2
    CAS: 709002-46-0
    Purity: >99.00%

    SirReal2 ist ein potenter, Isotyp-selektiver Sirt2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 140nM und hat eine sehr geringe Wirkung auf die AktivitÄten von Sirt3-5.

  • GC14016 structure
    GC14016Sulforaphane
    CAS: 4478-93-7
    Purity: >98.00%

    Sulforaphane (SFN), bekannt als [1-isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)butan].

  • GC14024 structure
    GC14024DL-AP3
    CAS: 5652-28-8
    Purity: >95.00%

    A metabotropic glutamate receptor antagonist

  • GC14058 structure
    GC14058CBHA
    CAS: 174664-65-4
    Purity: >98.00%

    CBHA ist ein potenter HDAC-Inhibitor, der ID50-Werte von 10 und 70 nM in vitro fÜr HDAC1 bzw. HDAC3 aufweist. CBHA induziert auch Apoptose und unterdrÜckt das Tumorwachstum.

  • GC14063 structure
    GC14063GSK1324726A
    CAS: 1300031-52-0
    Purity: >98.00%

    GSK1324726A ist ein neuer, potenter und selektiver Inhibitor von BET-Proteinen mit hoher AffinitÄt zu BRD2 (IC50=41 nM), BRD3 (IC50=31 nM) und BRD4 (IC50=22 nM).

  • GC14066 structure
    GC14066Procaine
    CAS: 59-46-1
    Purity: >99.00%

    Procain ist ein DNA-demethylierendes Mittel.

  • GC14103 structure
    GC14103NSC228155
    CAS: 113104-25-9
    Purity: >98.00%

    NSC228155 ist ein Aktivator von EGFR, bindet an die extrazelluläre Region von EGFR und verstärkt die Tyrosinphosphorylierung von EGFR. NSC228155 ist auch ein potenter Inhibitor der KIX-KID-Interaktion, hemmt die Kinase-induzierbare Domäne (KID) von CREB und die KID-interagierende Domäne (KIX) von CBP mit einem IC50 von 0,36 μM.

  • GC14165 structure
    GC14165Tenovin-1
    CAS: 380315-80-0
    Purity: >99.50%

    A small molecule activator of p53

  • GC14168 structure
    GC14168UMB-32
    CAS: 1635437-39-6
    Purity: >98%

    UMB-32, ein potenter, selektiver BRD4-Inhibitor, bindet BRD4 mit einer Kd von 550 nM und einer IC50 von 637 nM. UMB-32 zeigt auch Wirksamkeit gegen TAF1, einen BromodomÄnen-enthaltenden Transkriptionsfaktor.

  • GC14191 structure
    GC14191Ruxolitinib (INCB18424)
    CAS: 941678-49-5
    Purity: >98.00%

    Ruxolitinib (INCB018424) hemmt als Inhibitor die Janus-assoziierten Kinasen (JAKs) JAK1 und JAK2 mit IC 50 -Werten von 3,3 nM bzw. 2,8 nM.

  • GC14199 structure
    GC14199RVX-208
    CAS: 1044870-39-4
    Purity: >99.00%

    RVX-208 (RVX-208) ist ein Inhibitor von BET-Transkriptionsregulatoren mit SelektivitÄt fÜr die zweite BromodomÄne. Die IC50-Werte sind 87 μM und 0,51 μM fÜr BD1 bzw. BD2.

  • GC14240 structure
    GC14240MS049 (hydrochloride)
    CAS: 2095432-59-8
    Purity: >98%

    MS049 (Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver und zellaktiver dualer Inhibitor von PRMT4 und PRMT6 mit IC50-Werten von 34 nM bzw. 43 nM. MS049 (Hydrochlorid) reduziert die Spiegel von Med12me2a und H3R2me2a in HEK293-Zellen. MS049 (Hydrochlorid) ist nicht toxisch und beeinflusst das Wachstum von HEK293-Zellen nicht.

  • GC14243 structure
    GC14243Resminostat hydrochloride
    CAS: 1187075-34-8
    Purity: >99.00%

    An orally bioavailable HDAC inhibitor

  • GC14245 structure
    GC14245ZM 39923 HCl
    CAS: 1021868-92-7
    Purity: >99.50%

    A potent inhibitor of JAK3

  • GC14249 structure
    GC14249UNC 0642
    CAS: 1481677-78-4
    Purity: >99.50%

    UNC 0642 ist ein potenter und selektiver Lysin-Methyltransferase-G9a- und GLP-Inhibitor mit einem IC50 von \u003c2,5 nM für G9a.

  • GC14251 structure
    GC14251Picolinamide
    CAS: 1452-77-3
    Purity: >98%

    poly (ADP-ribose) synthetase inhibitor

  • GC14282 structure
    GC14282AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)
    CAS: 67416-61-9
    Purity: >98.00%

    3-Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure (Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure) ist eine aktive Triterpenoidverbindung aus dem Extrakt von Boswellia serrate und ein neuartiger Nrf2-Aktivator.

  • GC14285 structure
    GC14285RGFP966
    CAS: 1357389-11-7
    Purity: >98.00%

    RGFP966 ist ein N-(o-aminophenyl)-Carboxamid-HDAC-Inhibitor mit einem IC 50 -Wert von 0.08 μM für HDAC3. Es handelt sich um eine Klasse von kompetitiven, fest bindenden Inhibitoren mit langsamer Aktivierung oder Deaktivierung, die auf HDAC3 abzielen.

  • GC14319 structure
    GC14319ML 228
    CAS: 1357171-62-0
    Purity: >98.00%

    A HIF pathway activator

  • GC14324 structure
    GC14324TG101348 (SAR302503)
    CAS: 936091-26-8
    Purity: >99.50%

    TG101348 (SAR302503) is a selective small-molecule inhibitor of JAK2 with an IC 50 value of 3nM.