a-MSH, amide (α-Hormone Stimulant de Mélanocytes), se lie au récepteur de la mélanocortine-1 et active la signalisation de l’AMP cyclique (cAMP) via un transporteur protéique G, ce qui permet la synthèse de mélanine. C’est un neuropeptide endogène, dérivé post-traductionnel de la pro-opiomélanocortine (POMC). Il agit en tant qu’agoniste endogène des récepteurs de la mélanocortine 4 (MC4R) et possède des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques [1-4,10].
Les cellules T traitées avec l'α-MSH (1 heure ; 300 pg/ml) ont montré des niveaux accrus d'ubiquitination des protéines. Les cellules T au repos traitées avec l'α-MSH ont également présenté une ubiquitination protéique accrue [5]. Dans les cellules B16F10 stimulées par l'α-MSH (1 µM, 72 h), des autophagosomes englobant des mélanosomes ont été observés après traitement au Pt [6]. L'α-MSH régule l'inflammation du système nerveux central en agissant directement sur les récepteurs de la mélanocortine présents dans les cellules gliales. L'α-MSH régule l'activation de NFκB et inhibe la translocation nucléaire du facteur de transcription κB [7].
L'α-MSH (0,5 mg/kg ; i.p ; 28 jours) a modulé l'équilibre excitateur-inhibiteur dans le cerveau en restaurant l'inhibition GABAergique et a amélioré la cognition chez les souris TgCRND8 [8]. L'α-MSH (2, 6, 20 ou 60 nmol) joue un rôle régulateur important dans le centre spinal de défécation chez le rat. L'administration intrathécale d'α-MSH chez la souris peut augmenter le mouvement colique de la moelle épinière L6-S1 et bloquer le nerf pelvien, mais l'effet pro-kinétique de l'α-MSH a disparu [9].
References:
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