a-MSH, amide (Synonyms: Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-amide, α-MSH, amide) |
Catalog No.GP10060
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a-MSH, amide (α-Hormone Stimulant de Mélanocytes), se lie au récepteur de la mélanocortine-1 et active la signalisation de l’AMP cyclique (cAMP) via un transporteur protéique G, ce qui permet la synthèse de mélanine.
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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a-MSH, amide (α-Hormone Stimulant de Mélanocytes), se lie au récepteur de la mélanocortine-1 et active la signalisation de l’AMP cyclique (cAMP) via un transporteur protéique G, ce qui permet la synthèse de mélanine. C’est un neuropeptide endogène, dérivé post-traductionnel de la pro-opiomélanocortine (POMC). Il agit en tant qu’agoniste endogène des récepteurs de la mélanocortine 4 (MC4R) et possède des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques [1-4,10].
Les cellules T traitées avec l'α-MSH (1 heure ; 300 pg/ml) ont montré des niveaux accrus d'ubiquitination des protéines. Les cellules T au repos traitées avec l'α-MSH ont également présenté une ubiquitination protéique accrue [5]. Dans les cellules B16F10 stimulées par l'α-MSH (1 µM, 72 h), des autophagosomes englobant des mélanosomes ont été observés après traitement au Pt [6]. L'α-MSH régule l'inflammation du système nerveux central en agissant directement sur les récepteurs de la mélanocortine présents dans les cellules gliales. L'α-MSH régule l'activation de NFκB et inhibe la translocation nucléaire du facteur de transcription κB [7].
L'α-MSH (0,5 mg/kg ; i.p ; 28 jours) a modulé l'équilibre excitateur-inhibiteur dans le cerveau en restaurant l'inhibition GABAergique et a amélioré la cognition chez les souris TgCRND8 [8]. L'α-MSH (2, 6, 20 ou 60 nmol) joue un rôle régulateur important dans le centre spinal de défécation chez le rat. L'administration intrathécale d'α-MSH chez la souris peut augmenter le mouvement colique de la moelle épinière L6-S1 et bloquer le nerf pelvien, mais l'effet pro-kinétique de l'α-MSH a disparu [9].
References:
[1]. Kim MS, Rossi M, et,al.Hypothalamic localization of the feeding effect of agouti-related peptide and alpha-melanocyte-stimulating hormone. Diabetes. 2000 Feb;49(2):177-82. doi: 10.2337/diabetes.49.2.177. PMID: 10868932.
[2]. Singh M, Mukhopadhyay K. C-terminal amino acids of alpha-melanocyte-stimulating hormone are requisite for its antibacterial activity against Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother. 2011 May;55(5):1920-9. doi: 10.1128/AAC.00957-10. Epub 2011 Jan 31. PMID: 21282427; PMCID: PMC3088230.
[3]. Catania A, Delgado R, et,al.alpha-MSH in systemic inflammation. Central and peripheral actions. Ann N Y Acad Sci. 1999 Oct 20;885:183-7. doi: 10.1111/j.1749-6632.1999.tb08675.x. PMID: 10816651.
[4]. Anderson EJ, Çakir I, et,al.60 YEARS OF POMC: Regulation of feeding and energy homeostasis by α-MSH. J Mol Endocrinol. 2016 May;56(4):T157-74. doi: 10.1530/JME-16-0014. Epub 2016 Mar 3. PMID: 26939593; PMCID: PMC5027135.
[5]. Biros DJ, Namba K, et,al.Alpha-MSH regulates protein ubiquitination in T cells. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2006 May 30;52(2):33-8. PMID: 16914084; PMCID: PMC4698146.
[6]. Hseu YC, Vudhya Gowrisankar Y, et,al. The in vitro and in vivo depigmenting activity of pterostilbene through induction of autophagy in melanocytes and inhibition of UVA-irradiated α-MSH in keratinocytes via Nrf2-mediated antioxidant pathways. Redox Biol. 2021 Aug;44:102007. doi: 10.1016/j.redox.2021.102007. Epub 2021 May 19. PMID: 34049220; PMCID: PMC8167190.
[7]. Lipton JM, Zhao H, et,al.Mechanisms of antiinflammatory action of alpha-MSH peptides. In vivo and in vitro evidence. Ann N Y Acad Sci. 1999 Oct 20;885:173-82. doi: 10.1111/j.1749-6632.1999.tb08674.x. PMID: 10816650.
[8]. Biros DJ, Namba K, et,al.Alpha-MSH regulates protein ubiquitination in T cells. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2006 May 30;52(2):33-8. PMID: 16914084; PMCID: PMC4698146.
[9].Ueda HH, Naitou K, et,al. α-MSH-induced activation of spinal MC1R but not MC4R enhances colorectal motility in anaesthetised rats. Sci Rep. 2021 Jan 12;11(1):487. doi: 10.1038/s41598-020-80020-x. PMID: 33436759; PMCID: PMC7803980.
[10].Song, X.; Mosby, N.; Yang, J.; Xu, A.; Abdel-Malek, Z.; Kadekaro, A.L. alpha-MSH activates immediate defense responses to UV-induced oxidative stress in human melanocytes. Pigment Cell Melanoma Res. 2009, 22, 809-818.
Protocole de mélanogenèse [1] :
Les cellules de mélanome B16F10 ont été ensemencées à une densité de 3,4 x 10⁴ cellules/puit dans une plaque de 6 puits.
Les cellules ont été traitées avec 10 nM d'α-MSH pendant 72 heures.
Les cellules ont été collectées par trypsinisation et suspendues dans 150 μL de NaOH 1 N.
Après chauffage à 80 °C pendant 1 heure, l’absorbance à 405 nm a été mesurée à l’aide d’un lecteur de microplaques.
La teneur finale en mélanine relative a été normalisée en fonction de la teneur totale en protéines, mesurée à l'aide d'un kit de dosage BCA.
Remarque : Ce protocole est fourni à titre indicatif et doit être adapté en fonction de vos besoins spécifiques.
Références :
[1]. Zhou S, Riadh D, et al. Grape Extract Promoted α-MSH-Induced Melanogenesis in B16F10 Melanoma Cells, Which Was Inverse to Resveratrol. Molecules. 2021 Oct 1;26(19):5959. doi: 10.3390/molecules26195959. PMID: 34641503; PMCID: PMC8512250.
Expériences sur cellules [1] :
Lignées cellulaires :
Cellules B16F10
Méthode de préparation :
Les cellules ont été incubées avec l'α-MSH.
Conditions de réaction :
1 μM, 72 h
Applications :
Dans les cellules B16F10 stimulées par l'α-MSH, des autophagosomes englobant des mélanosomes ont été observés après traitement au Pt.
Expériences sur animaux [2] :
Modèles animaux :
Modèle murin TgCRND8 de la maladie d'Alzheimer
Méthode de préparation :
Les souris ont été traitées avec de l'α-MSH ou le véhicule via des injections intrapéritonéales quotidiennes pendant 28 jours.
Forme de dosage :
0,5 mg/kg ; i.p ; 28 jours
Applications :
L'α-MSH a modulé l'équilibre excitateur-inhibiteur dans le cerveau en restaurant l'inhibition GABAergique et a amélioré la cognition chez les souris TgCRND8.
Références :
[1]. Hseu YC, Vudhya Gowrisankar Y, et al. The in vitro and in vivo depigmenting activity of pterostilbene through induction of autophagy in melanocytes and inhibition of UVA-irradiated α-MSH in keratinocytes via Nrf2-mediated antioxidant pathways. Redox Biol. 2021 Aug;44:102007. doi: 10.1016/j.redox.2021.102007. Epub 2021 May 19. PMID: 34049220; PMCID: PMC8167190.
[2]. Biros DJ, Namba K, et al. Alpha-MSH regulates protein ubiquitination in T cells. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2006 May 30;52(2):33-8. PMID: 16914084; PMCID: PMC4698146.
| Cas No. | SDF | ||
| Synonymes | Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-amide, α-MSH, amide | ||
| Formula | C77H109N21O19S1 | M.Wt | 1664.9 |
| Solubility | ≥166.5mg/mL in DMSO with gentle warming | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 600.6 μL | 3.0032 mL | 6.0064 mL |
| 5 mM | 120.1 μL | 600.6 μL | 1.2013 mL |
| 10 mM | 60.1 μL | 300.3 μL | 600.6 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
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- Purity: >98.00% Appearance: A solid
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