Allicin (Synonyms: Diallyl Thiosulfinate) |
Catalog No.GC34462
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Allicin est le principal composant biologiquement actif des extraits d'ail fraîchement écrasé.
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Cas No.: 539-86-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Allicin est le principal composant biologiquement actif des extraits d'ail fraîchement écrasé[1]. Allicin présente des effets biologiques variés, notamment des activités antioxydantes, anticancéreuses, antimicrobiennes et antifongiques[2-5].
Le traitement in vitro avec Allicin(0-100μM; 24h) aux cellules HeLa, SW480, et L-929 inhibe la croissance des cellules cancéreuses, induit la formation de corps apoptotiques et la condensation nucléaire, provoque un escalier de DNA typique et active les caspases-3, -8 et -9 ainsi que la poly(ADP-ribose) polymérase clivée[3]. Le traitement avec Allicin (0-20µM; 24h) aux cellules d'adénocarcinome pulmonaire inhibe de manière dose-dépendante l'adhésion, l'invasion et la migration cellulaires, diminue le niveau de mRNA et de protéines de MMP-2 et MMP-9, et supprime la phosphorylation d' AKT (P<0.05) sans affecter l'expression totale d' AKT[6].
In vivo, dans un modèle murin de sporotrichose induite par Sporothrix schenckii, l'administration orale de Allicin (400mg/kg/jour pendant 15 jours) a amélioré l'activité antifongique en réduisant la charge fongique et augmente la production d'oxyde nitrique, module les réponses immunitaires en influençant la libération de cytokines par les macrophages péritonéaux[5]. Dans un modèle murin de dermatite psoriasiforme induite par l'imiquimod, l'application topique de Allicin (1.7, 3.4, et 5.0mg/g) deux fois par jour pendant 6 jours consécutifs améliore significativement la structure épidermique en inhibant la prolifération des kératinocytes et en réduisant l'apoptose, tout en diminuant la sécrétion de cytokines inflammatoires (IL-17A/F, IL-22, IL-12, IL-20), chimokines (CXCL2, CXCL5, CCL20), et peptides antibactériens (S100a8/9) en inhibant directement les cascades de signalisation TRAF6/MAPK/NF-κB et STAT3/NF-κB induites par IL-17[7].
References:
[1] Ankri S, Mirelman D. Antimicrobial properties of allicin from garlic. Microbes Infect. 1999;1(2):125-129.
[2] Chan JY, Yuen AC, Chan RY, Chan SW. A review of the cardiovascular benefits and antioxidant properties of allicin. Phytother Res. 2013;27(5):637-646.
[3] Oommen S, Anto RJ, Srinivas G, Karunagaran D. Allicin (from garlic) induces caspase-mediated apoptosis in cancer cells. Eur J Pharmacol. 2004;485(1-3):97-103.
[4] Müller A, Eller J, Albrecht F, et al. Allicin Induces Thiol Stress in Bacteria through S-Allylmercapto Modification of Protein Cysteines. J Biol Chem. 2016;291(22):11477-11490.
[5] Burian JP, Sacramento LVS, Carlos IZ. Fungal infection control by garlic extracts (Allium sativum L.) and modulation of peritoneal macrophages activity in murine model of sporotrichosis. Braz J Biol. 2017;77(4):848-855.
[6] Huang L, Song Y, Lian J, Wang Z. Allicin inhibits the invasion of lung adenocarcinoma cells by altering tissue inhibitor of metalloproteinase/matrix metalloproteinase balance via reducing the activity of phosphoinositide 3-kinase/AKT signaling. Oncol Lett. 2017;14(1):468-474.
[7] Zhang L, Ma X, Shi R, et al. Allicin ameliorates imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation via disturbing the interaction of keratinocytes with IL-17A. Br J Pharmacol. 2023;180(5):628-646.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Lignées cellulaires d'adénocarcinome pulmonaire A549 et H1299 |
Méthode de préparation | Les deux lignées cellulaires d'adénocarcinome pulmonaire A549 et H1299 ont été cultivées dans du milieu de Eagle modifié de Dulbecco contenant 10% de SFB, 100U/ml de pénicilline et 100mg/ml de streptomycine à 37°C dans une atmosphère humidifiée contenant 5% CO2. Les cellules (104cellules par puits) ont été ensemencées dans les plaques à 96 puits, incubées toute la nuit à 37°C, puis incubées dans diverses concentrations de Allicin (0, 1.0, 2.5, 5.0, 7.5, 10.0, 15.0 et 20.0µM) pendant 24h. Le milieu a été ensuite enlevé et la solution MTT (0.5mg/ml) a été ajoutée à la culture cellulaire. Après incubation pendant 4 h à 37°C, la réaction a été arrêtée par l'ajout de diméthylsulfoxyde (0.5mg/ml). Enfin, l'absorbance a été mesurée par spectrophotométrie à 570nm. |
Conditions de réaction | 0-20μM; 24h |
Domaines d'application | Allicin inhibe de manière dose-dépendante l'adhésion, l'invasion et la migration cellulaires. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats BALB/c mâles et féminins |
Méthode de préparation | Les rats BALB/c mâles et féminins sélectionnés aléatoirement ont été divisés en sept groupes (n=6), comme suit : groupe témoin normal (NC), groupe imiquimod (MQ), groupe témoin véhicule, groupe Allicin-faible-dose (AL, 1.7mg/g), groupe Allicin-moyenne-dose (AM, 3.4mg/g), groupe Allicin-forte-dose (AH, 5.0mg/g), et groupe positif, avec le traitement de première ligne couramment utilisé pour la psoriasis, la crème de calcipotriol à 0,005%. Cinq centimètres carrés de la peau dorsale des rats ont été exposés par l'éclaircissage des poils dorsaux. Une dose topique quotidienne de 62.5mg IMQ pour induire une peau psoriasis-type a été administrée à 9h du matin pendant six jours consécutifs. Ensuite, les rats ont été traités avec de la pommade de Allicin deux fois par jour, à une intervalle de 4h. Les rats témoins véhicules ont été traités par voie locale avec un gel témoin sans Allicin. Nous avons utilisé le score de l'indice de surface et de gravité cumulée de la psoriasis (PASI) pour évaluer la gravité des lésions cutanées, qui consistent en érythème, squames et épaisseur. Le score a été noté léger; 2 modéré; 3, marqué; 4, très marqué. Les scores PASI des rats ont été enregistrés le premier jour du traitement à IMQ. L'expérience a été terminée le septième jour, et après l'euthanasie humaine des rats, la peau dorsale a été disséquée rapidement, congelée brusquement dans l'azote liquide et stockée à -80°C pour des analyses ultérieures. |
Forme de dosage | 1.7, 3.4, et 5.0mg/g; administration topique bid; 6 jours |
Domaines d'application | Allicin améliore significativement la structure épidermique en inhibant la prolifération des kératinocytes et en réduisant l'apoptose. |
References: | |
| Cas No. | 539-86-6 | SDF | |
| Synonymes | Diallyl Thiosulfinate | ||
| Canonical SMILES | C=CCS(SCC=C)=O | ||
| Formula | C6H10OS2 | M.Wt | 162.27 |
| Solubility | DMSO : 5 mg/mL (30.81 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble) | Storage | 4°C, away from moisture and light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.1626 mL | 30.8128 mL | 61.6257 mL |
| 5 mM | 1.2325 mL | 6.1626 mL | 12.3251 mL |
| 10 mM | 616.3 μL | 3.0813 mL | 6.1626 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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