C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) est un peptide endogène présent dans le plasma et le liquide céphalo-rachidien[2]. C-type natriuretic peptide (1-22) appartient à la famille des peptides natriurétiques (NP)[3]. C-type natriuretic peptide (1-22) est également un puissant agent relaxant d'origine endothéliale, un facteur inhibiteur de croissance[6]. C-type natriuretic peptide (1-22) agit comme agoniste du récepteur NPR2 (NPRB) des peptides natriurétiques, présente une affinité pour le récepteur NPR3 (NPRC). Il inhibe le courant calcique de type L au sein des cardiomyocytes, exerce un effet antiprolifératif sur les fibroblastes cardiaques in vitro, induit une vasodilatation[7].
In vitro, C-type natriuretic peptide (1-22) (0.01-1000nM) stimule la production de cGMP de façon concentration-dépendante dans les cellules CHO exprimant le récepteur-B humain des peptides natriurétiques (NPR-B)[1].
In vivo, C-type natriuretic peptide (1-22) est capable de traverser la paroi vasculaire pour atteindre le récepteur NPR-B au niveau des tissus périphériques chez les rats SD[1]. C-type natriuretic peptide (1-22) (1μg/kg·min; i.v.; 3 semaines) a amélioré l'ossification endochondrale, accéleré la croissance osseuse[4]. Chez les rats, C-type natriuretic peptide (1-22) (2nmol; I.c.v.; injection unique) induit une augmentation de la sévérité des convulsions déclenchées par la picrotoxine, 24h et 48h après l'administration[5].