- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC10380
Ferrostatin-1 (Fer-1)
Un inhibiteur de la ferroptose
- GC40922 SRS11-92 Le SRS11-92, un analogue de la ferrostatine-1 (Fer-1), est un puissant inhibiteur de la ferroptose.
- GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1.
- GC34980 (E)-Ferulic acid L'acide (E)-férulique est un isomère de l'acide férulique qui est un composé aromatique, abondant dans les parois cellulaires des plantes. L'acide (E)-férulique provoque la phosphorylation de la β-caténine, entraÎnant une dégradation protéasomique de la β-caténine et augmente l'expression du facteur pro-apoptotique Bax et diminue l'expression du facteur pro-survie survivine. L'acide (E)-férulique montre une puissante capacité À éliminer les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation des lipides. L'acide (E)-férulique exerce À la fois des effets anti-prolifération et anti-migration dans la lignée cellulaire H1299 du cancer du poumon humain.
- GC61895 Ammonium iron(III) citrate Le citrate de fer (III) d'ammonium (citrate ferrique d'ammonium), une forme physiologique de fer lié À la non-transferrine, induit une surcharge en fer intracellulaire provoquant une ferroptose. Le citrate d'ammonium et de fer (III) peut améliorer la production de protéines.
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GC13554
Deferoxamine mesylate
Le mésylate de déféroxamine est un médicament qui chélate le fer en formant un complexe stable qui empêche le fer d'entrer dans d'autres réactions chimiques, et est utilisé pour le traitement de la surcharge chronique en fer chez les patients atteints d'anémies dépendantes des transfusions.
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GC70157
YL-939
YL-939 est un inhibiteur efficace de la ferroptose. YL-939 inhibe la mort du fer en ciblant PHB2 / ferritine / axe du fer.
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GC30039
FIN56
FIN56, un nouvel inducteur de la ferroptose, déclenche la ferroptose en augmentant la dégradation de GPX4.
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GC15681
Liproxstatin-1
Liproxstatin-1 est un inhibiteur puissant de la ferroptose et peut protéger contre les agents inducteurs de la ferroptose, tels que le buthionine sulfoxamine (BSO), l'erastine et le (1S,3R)-RSL3 (RSL3).
- GC18101 Deferiprone La défériprone est le seul médicament chélateur du fer actif par voie orale À être utilisé en thérapeutique dans des conditions de surcharge en fer transfusionnelle.
- GC11835 Deferasirox Le déférasirox (ICL 670) est un chélateur du fer disponible par voie orale utilisé pour la gestion de la surcharge en fer transfusionnelle.
- GC52317 BCP-T.A. A ferroptosis inducer
- GC52164 Cu-ATSP Le Cu-ATSP, un puissant inhibiteur de la mort des cellules ferroptotiques, est presque 20 fois plus puissant que le CuATSM.
- GC65163 Ardisiacrispin B L'ardisiacrispine B présente des effets cytotoxiques dans les cellules cancéreuses multifactorielles résistantes aux médicaments via la mort cellulaire ferroptotique et apoptotique.
- GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis
- GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis
- GC47477 JKE-1674 JKE-1674 est un inhibiteur de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) actif par voie orale et un métabolite actif de l'inhibiteur de GPX4 ML-210. JKE-1674, un analogue du ML-210 dans lequel le cycle nitrosoxazole est remplacé par un α-nitrocétoxime. JKE-1674 peut se convertir en oxyde de nitrile JKE-1777. JKE-1674 tue les cellules LOX-IMVI d'une manière qui est équipotente À ML-210 et est complètement sauvé par les inhibiteurs de la ferroptose.
- GC50345 Liproxstatin-1 hydrochloride Le chlorhydrate de Liproxstatine-1 est un puissant inhibiteur de la ferroptose et inhibe la mort des cellules ferroptotiques (IC50 = 22 nM).
- GC45793 IM-93 IM-93 inhibe la ferroptose et la NETosis avec une IC50 de 0,45 μM pour l'inhibition de la mort cellulaire.
- GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) An inducer of ferroptosis
- GC36011 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt Le sel trisodique de l'acide éthylènediaminetétraacétique (sel trisodique EDTA) est utilisé pour lier les ions métalliques dans la pratique de la thérapie par chélation, pour traiter l'empoisonnement au mercure et au plomb, utilisé de la même manière pour éliminer l'excès de fer du corps, pour traiter la complication des transfusions sanguines répétées , comme cela serait appliqué pour traiter la thalassémie.
- GC45248 (-)-FINO2 Le (-)-FINO2 est un puissant inducteur de la ferroptose. (-)-FINO2 inhibe l'activité de GPX4. (-)-FINO2 est un oxydant stable qui oxyde le fer ferreux et stable À différents niveaux de pH. (-)-FINO2 provoque une peroxydation lipidique généralisée.
- GC44947 SRS16-86 Le SRS16-86 est un puissant inhibiteur de la ferroptose.
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GC43623
Erastin2
Erastin2 est un puissant inhibiteur du système xc- et un agent inducteur de la ferroptose [1].
- GC43329 Cu-ATSM Cu-ATSM est un antioxydant piégeant les radicaux (RTA) très puissant et un inhibiteur de la peroxydation des (phospho)lipides, ce qui explique sa (leur) capacité à inhiber la ferroptose.
- GC42928 BHT Le BHT est un antioxydant largement utilisé dans les aliments et les produits alimentaires. Le BHT est un inhibiteur de la Ferroptose.
- GC34939 UAMC-3203 hydrochloride Le chlorhydrate d'UAMC-3203 est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptose avec une IC50 de 12 nM.
- GC40193 UAMC-3203 L'UAMC-3203 est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptose avec une IC50 de 12 nM.
- GC32237 CIL56 CIL56 est un inducteur puissant et sélectif de la ferroptose. La ferroptose est une forme de mort cellulaire régulée (RCD) dépendante du fer.
- GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α -Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) est un puissant protecteur cellulaire contre le stress oxydatif, inhibe la ferroptose dans les cellules, qui pourrait être utilisé pour l'étude des maladies mitochondriales.
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GC14591
Hemin chloride
Le chlorure d'hémine est une porphyrine contenant du fer.
- GC15399 Dp44mT Dp44mT est un chélateur du fer avec une activité anticancéreuse sélective.
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GC16630
Erastin
Erastin est un activateur de la ferroptose perméable aux cellules et un agent antitumoral.