- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC12009 HAT Inhibitor II L'inhibiteur HAT II (composé 2c) est un inhibiteur puissant, sélectif et perméable aux cellules de l'histone acétyltransférase p300, avec une IC50 de 5 μM. L'inhibiteur HAT II présente une activité anti-acétylase dans les cellules de mammifères.
- GC11972 NU 9056 Selective KAT5 (Tip60) histone acetyltransferase inhibitor (IC50 values are < 2, 60, 36, and >100 μM for KAT5, p300, pCAF and GCN5, respectively).
- GC43192 CAY10685 CAY10685 is a cell-active analog of the lysine acetyltransferase inhibitor CPTH2 that contains an alkyne moiety for use in click chemistry reactions.
- GC41984 1-Alaninechlamydocin La 1-alaninechlamydocine, un tétrapeptide cyclique, est un puissant inhibiteur d'HDAC (IC50 = 6,4 nM). La 1-alaninechlamydocine induit l'arrêt du cycle cellulaire G2/M et l'apoptose dans les cellules MIA PaCa-2.
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GC41638
TSI-01
Le facteur activant les plaquettes (PAF) est un médiateur phospholipidique pro-inflammatoire qui est rapidement synthétisé par la lyso-PAF acétyltransférase (lyso-PAFAT) en réponse à des stimuli extracellulaires.
- GC40767 CAY10669 CAY10669 is an inhibitor of the histone acetyltransferase PCAF (p300/CREB-binding protein-associated factor; IC50 = 662 μM), displaying a 2-fold improvement in inhibitory potency over anacardic acid.
- GC33371 MOZ-IN-2 MOZ-IN-2 est un inhibiteur de la protéine MOZ, membre des histones acétyltransférases, avec une IC50 de 125 μM.
- GC32677 A-485 A-485 est un inhibiteur catalytique puissant et sélectif de p300/CBP avec des IC50 de 9,8nM et 2,6nM pour p300 et CBP histone acétyltransférase (HAT), respectivement.
- GC31731 GSK 4027 GSK 4027 est une sonde chimique pour le bromodomaine PCAF/GCN5 avec un pIC50 de 7,4 ± 0,11 pour PCAF dans un essai de transfert d'énergie par résonance de fluorescence (TR-FRET) résolu en temps.
- GC31245 EML 425 EML425 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine de liaison CREB (CBP)/p300 avec des IC50 de 2,9 et 1,1 μM, respectivement.
- GC18154 WM-1119 WM-1119 est un inhibiteur de KAT6A très puissant et sélectif, avec une IC50 de 0,25 μM pour KAT6A dans les cellules de lymphome, les valeurs de liaison KD de WM-1119 avec KAT6A, KAT5 et KAT7 sont de 2 nM, 2,2 μM, 0,5 μM, respectivement.
- GC18153 WM-8014 WM-8014 est un inhibiteur de MOZ, membre des histones acétyltransférases, avec une IC50 de 55 nM.
- GC10226 Butyrolactone 3 La butyrolactone 3 (MB-3) est une petite molécule inhibitrice spécifique de l'histone acétyltransférase Gcn5 (IC50=100 μM), qui possède une forte affinité pour l'enzyme Gcn5 comparable À celle de son substrat naturel, l'histone H3.
- GC14428 CPTH2 (hydrochloride) CPTH2 (chlorhydrate) est un puissant inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT). CPTH2 (chlorhydrate) inhibe sélectivement l'acétylation de l'histone H3 par Gcn5. CPTH2 (chlorhydrate) induit l'apoptose et diminue le caractère invasif d'une lignée cellulaire de carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) par l'inhibition de l'acétyltransférase p300 (KAT3B).
- GC10382 CPI-637 CPI-637 est un inhibiteur sélectif et puissant du bromodomaine CBP/EP300 avec des valeurs IC50 de 0,03 μM, 0,051 μM et 11,0 μM pour CBP, EP300 et BRD4 BD-1, respectivement, et une CE50 de 0,3 μM pour CBP.
- GC13474 Garcinol Le garcinol, une benzophénone polyisoprénylée récoltée À partir de Garcinia indica, exerce des propriétés anticholinestérases vis-À-vis de l'acétylcholinestérase (AChE) et de la butyrylcholinestérase (BChE) avec des IC50 de 0,66 μM et 7,39 μM, respectivement.
- GC15836 IWP 12 IWP 12 est un puissant inhibiteur du porc-épic (PORCN) et inhibe la signalisation Wnt autonome des cellules avec une IC50 de 15 nM.
- GC11430 Remodelin La remodeline, un inhibiteur spécifique de la N-acétyltransférase NAT10, peut améliorer les phénotypes cellulaires du syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS). La remodeline agit dans une voie indépendante de la progérine et du FTI, en ciblant et en inhibant NAT10. NAT10 est une protéine ayant une activité d'acétylation des histones et principalement identifiée comme étant impliquée dans la régulation de l'activité de la télomérase.
- GC15731 L002 L002 est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules, réversible et spécifique de l'acétyltransférase p300 (KAT3B) avec une IC50 de 1,98μM.
- GC15104 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt Le sel de sodium d'Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) est un inhibiteur irréversible de la carnitine palmitoyltransférase 1a (CPT-1a), inhibe l'oxydation des acides gras (FAO) par CPT-1a et inhibe l'oxydation du palmitate β ; chez l'homme, le rat et cochon d'inde.
- GC12934 YM 750 Le YM 750 est un puissant inhibiteur de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase (ACAT) (IC50 \u003d 0,18 μM).
- GC10931 VULM 1457 VULM 1457 est un puissant inhibiteur de la cholestérol acyltransférase (acyl-CoA).
- GC11539 CI 976 Le CI 769 (CI 769) est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et sélectif de l'ACAT (acyl coenzyme A:cholesterol acyltransférase) avec une CI50 de 73 nM.
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GC12917
Acetaminophen
Un inhibiteur de COX
- GC12733 C646 C646 est un inhibiteur sélectif et compétitif de l'histone acétyltransférase p300 avec Ki de 400 nM, et est moins puissant pour les autres acétyltransférases.
- GC14490 Donepezil HCl Le chlorhydrate de donépézil (E2020) est un inhibiteur sélectif réversible de l'AChE avec une IC50 de 6,7 nM pour l'activité de l'AChE.
- GC11439 MG 149 MG149 (inhibiteur de Tip60 HAT) est un inhibiteur sélectif et puissant de Tip60 avec IC50 de 74 uM, puissance similaire pour MOF (IC50 = 47 uM); peu puissant pour PCAF et p300 (IC50 > 200 uM).