- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC30884 LX2343 LX2343 est un inhibiteur de l'enzyme BACE1 avec une valeur IC50 de 11,43 ± 0,36 μM.
- GC19484 BAY1125976 BAY1125769 est un inhibiteur allostérique sélectif Akt1/Akt2 ; inhibe l'activité Akt1 et Akt2 avec des valeurs IC50 de 5,2 nM et 18 nM à 10 μM d'ATP, respectivement.
- GC19471 Leniolisib Le léniolisib (CDZ173) est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kδ.
- GC19328 SF2523 SF2523 est un inhibiteur hautement sélectif et puissant de PI3K avec des IC50 de 34 nM, 158 nM, 9 nM, 241 nM et 280 nM pour PI3Kα, PI3Kγ, DNA-PK, BRD4 et mTOR, respectivement.
- GC19300 PQR309 PQR309 (PQR309) est un puissant inhibiteur PI3K/mTOR de classe I, pénétrant dans le cerveau, biodisponible par voie orale, avec des IC50 de 33 nM, 451 nM, 661 nM, 708 nM et 89 nM pour PI3Kα ;, PI3Kδ ;, PI3Kγ ; et mTOR, respectivement. PQR309 est un inhibiteur de mTORC1 et mTORC2.
- GC19036 ARQ-092 ARQ-092 (ARQ-092) est un inhibiteur d'Akt puissant, actif par voie orale, sélectif et allostérique avec des IC50 de 2,7 nM, 14 nM et 8,1 nM pour Akt1, Akt2, Akt3, respectivement.
- GC18884 CAY10626 CAY10626 est un PI3Kα/mTOR double inhibiteur de kinase. CAY10626 a des IC50 de 0,9, 0,6 nM pour PI3Kα ; et mTOR, respectivement. CAY10626 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC18852 S14161 D-Cyclins regulate the cell cycle by acting in a complex with cyclin dependent kinases (CDKs) to promote phosphorylation of the retinoblastoma protein and initiate cellular progression from the G1 to the S phase.
- GC18374 API-1 API-1, un puissant inhibiteur Akt/PKB, se lie au domaine PH et inhibe la translocation membranaire Akt. API-1 réduit efficacement les niveaux de phosphorylation d'Akt avec une IC50 d'environ 0,8 μM. L'API-1 est sélectif pour la PKB et n'inhibe pas l'activation de la PKC et de la PKA. L'API-1 induit également l'apoptose en synergisant avec le ligand induisant l'apoptose lié au TNF (TRAIL).
- GC18322 CAY10567 Akt1, 2, and 3 are serine/threonine protein kinases in the phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase signalling pathway that play a critical role in the regulation of cell proliferation and survival.
- GC18164 UCB9608 UCB9608 est un inhibiteur de PI4KIIIβ puissant, sélectif et actif par voie orale, avec une IC50 de 11 nM, sélectif sur les kinases lipidiques PI3KC2 α, β et γ.
- GC11607 Rapalink-1 RapaLink-1, l'inhibiteur mTOR bivalent de troisième génération, associe la Rapamycine au MLN0128 par un lieur chimique inerte. RapaLink-1 montre une meilleure efficacité que la rapamycine ou les inhibiteurs de mTOR kinase (TORKi), bloquant puissamment les mutants d'activation dérivés du cancer de mTOR. RapaLink-1 peut traverser la barrière hémato-encéphalique. La liaison de RapaLink-1 À FKBP12 entraÎne une inhibition ciblée et durable de mTORC1. RapaLink-1 joue un rÔle antithrombotique dans le syndrome des antiphospholipides en améliorant l'autophagie. Activité anticancéreuse.
- GC10228 GDC-0084 PI3K and mTOR inhibitor, brain-permeable
- GC15841 Alsterpaullone L'alsterpaullone (9-Nitropaullone) est un puissant inhibiteur de CDK, avec des IC50 de 35 nM, 15 nM, 200 nM et 40 nM pour CDK1/cycline B, CDK2/cycline A, CDK2/cycline E et CDK5/p35, respectivement. L'alsterpaullone entre également en compétition avec l'ATP pour la liaison À GSK-3alpha/GSK-3beta avec des IC50 de 4 nM. L'alsterpaullone a une activité antitumorale et possède un potentiel pour l'étude des troubles neurodégénératifs et prolifératifs. Alsterpaullone induit l'apoptose dans la lignée cellulaire de la leucémie.
- GC15553 KP372-1 KP372-1, un inhibiteur d'Akt, bloque la signalisation par la voie PI3K et inhibe la prolifération cellulaire tout en induisant l'apoptose des cellules cancéreuses.
- GC15595 GSK2269557 inhibitor of PI3Kδ
- GC10857 UCN-01 inhibitor of Akt, protein kinase C, PDK1 and cyclin-dependent kinases
- GC11907 NSC 210902 NSC 210902 est un inhibiteur de CK2, avec une IC50 de 150 nM.
- GC11910 AS-041164 L'AS-041164 est un inhibiteur d'isoforme PI3Kγ puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 70 nM.
- GC15740 OXA-01 OXA-01 est un puissant inhibiteur de mTORC1 et mTORC2, avec des valeurs IC50 de 29 nM et 7 nM, respectivement.
- GC16960 4,5,6,7-Tetrabromobenzimidazole Le 4,5,6,7-tétrabromobenzimidazole est un inhibiteur sélectif et compétitif de la CK2 (caséine kinase 2) pour l'ATP.
- GC14181 TBCA Le TBCA est un inhibiteur hautement sélectif de la CK2 (caséine kinase II) avec une IC50 de 110 nM et un Ki de 77 nM. TBCA montre une sélectivité pour CK2 par rapport À CK1, DYRK1A et un panel de 27 autres kinases.
- GC12416 INK1117 INK1117 (MLN1117) est un p110α sélectif ; inhibiteur avec une CI50 de 15 nM.
- GC13176 CP21R7 CP21R7 est un puissant inhibiteur de GSK-3β, avec une IC50 de 1,8 nM; CP21R7 montre également une activité inhibitrice contre PKCα, avec une IC50 de 1900 nM.
- GC12889 PX 866 PX 866 (PX-866), un analogue amélioré de la Wortmannine, est un inhibiteur oral, irréversible et pan-isoforme de PI3K (IC50 = 0,1 nM (p110α), 1,0 nM (p120γ), 2,9 nM (p110δ)) . Activité antitumorale.
- GC10436 VPS34-IN1 VPS34-IN1 est un inhibiteur de Vps34 extrait du brevet WO2012085815A1, exemple composé 16a, avec une IC50 de 4 nM. VPS34-IN1 module l'autophagie.
- GC11248 AZD8835 AZD8835 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kα et PI3Kδ avec des IC50 de 6,2 et 5,7 nM, respectivement.
- GC15679 GSK2292767 GSK2292767 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kδ, avec un pIC50 de 10,1.
- GC13648 CC-223 CC-223 (CC-223) est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la mTOR kinase, avec une valeur IC50 pour la mTOR kinase de 16 nM. CC-223 inhibe À la fois mTORC1 et mTORC2.
- GC16039 LJH685 LJH685 est un puissant inhibiteur RSK compétitif et sélectif pour l'ATP, inhibe les activités biochimiques RSK1, 2 et 3 avec des IC50 de 6, 5, 4 nM, respectivement.
- GC14679 PIK-III PIK-III est un inhibiteur puissant et sélectif de VPS34 avec une IC50 de 18 nM.
- GC16654 CC-115 CC-115 est un inhibiteur puissant et double de l'ADN-PK et de la mTOR kinase avec des IC50 de 13 nM et 21 nM, respectivement. CC-115 bloque À la fois la signalisation mTORC1 et mTORC2.
- GC14371 LY3023414 LY3023414 (LY3023414) potently and selectively inhibits class I PI3K isoforms, DNA-PK, and mTORC1/2 with IC50s of 6.07 nM, 77.6 nM, 38 nM, 23.8 nM, 4.24 nM and 165 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ , PI3Kγ, DNA-PK et mTOR, respectivement. LY3023414 inhibe puissamment mTORC1/2 À de faibles concentrations nanomolaires.
- GC16601 LJI308 LJI308 est un puissant inhibiteur de la kinase S6 pan-ribosomique (RSK), avec des CI50 de 6 nM, 4 nM et 13 nM pour RSK1, RSK2 et RSK3, respectivement. LJI308 inhibe la phosphorylation de RSK (T359/S363) et YB-1 (S102) après irradiation, traitement avec EGF et dans les cellules exprimant une mutation KRAS.
- GC13913 AMG319 AMG319 est un inhibiteur puissant et sélectif de la PI3Kδ kinase avec une IC50 de 18 nM.
- GC12576 AZD8186 AZD8186 est un inhibiteur de PI3K, qui inhibe puissamment PI3Kβ (IC50 = 4 nM) et PI3Kδ (IC5050 = 12 nM) avec une sélectivité sur PI3Kα (IC50 = 35 nM) et PI3Kγ (IC50 = 675 nM).
- GC12375 PF-4989216 Le PF-4989216 est un inhibiteur de PI3Kα puissant et sélectif avec un Ki de 0,6 nM.
- GC17500 SU6656 SU6656 est un inhibiteur des kinases de la famille Src avec des IC50 de 280, 20, 130, 170 nM pour Src, Yes, Lyn et Fyn, respectivement. SU6656 inhibe la phosphorylation de FAK aux sites Y576/577, Y925, Y861. SU6656 inhibe également p-AKT.
- GC10860 Acalisib (GS-9820) L'acalisib (GS-9820) est un PI3Kδ puissant et sélectif ; inhibiteur avec une CI50 de 12,7 nM.
- GC12089 LY2584702 LY2584702 est un inhibiteur compétitif sélectif de l'ATP de p70S6K avec une IC50 de 4 nM. Dans le test enzymatique S6K1, l'IC50 de LY-2584702 est de 2 nM.
- GC17338 GNE-317 Le GNE-317 est un inhibiteur de PI3K/mTOR, capable de traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE).
- GC11325 CX-4945 sodium salt Le sel de sodium CX-4945 est un inhibiteur de CK2 biodisponible, hautement sélectif et puissant, avec des valeurs IC50 de 1 nM contre CK2α ; et CK2α'.
- GC10752 Bikinin Bikinin est un inhibiteur non stéroÏdien compétitif de l'ATP des kinases végétales de type GSK-3/Shaggy et active la signalisation BR (brassinostéroÏdes).
- GC11471 SAR405 SAR405 est un inhibiteur de l'isoforme Vps34 PI3K de classe III (PIK3C3) premier de sa classe, sélectif et compétitif pour l'ATP (IC50 = 1,2 nM; Kd = 1,5 nM). SAR405 inhibe l'autophagie induite soit par la famine, soit par l'inhibition de mTOR. Activité anticancéreuse.
- GC16475 Afuresertib L'afuresertib (GSK2110183) est un inhibiteur pan-Akt kinase sélectif, compétitif pour l'ATP et puissant, biodisponible par voie orale, avec un Kis de 0,08/2/2,6 nM pour Akt1/Akt2/Akt3, respectivement.
- GC16617 IM-12 IM-12 est un inhibiteur de GSK-3β, avec une IC50 de 53 nM, et améliore également la signalisation Wnt.
- GC10340 GNE-477 Le GNE-477 est un inhibiteur double PI3K (IC50=4 nM)/mTOR(Ki=21 nM) puissant et efficace.
- GC15423 GNE-493 Le GNE-493 est un inhibiteur double pan-PI3-kinase/mTOR puissant, sélectif et disponible par voie orale avec des IC50 de 3,4 nM, 12 nM, 16 nM, 16 nM et 32 nM pour PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ et mTOR.
- GC13185 HTH-01-015 HTH-01-015 est un inhibiteur sélectif de NUAK1/ARK5 (IC50 = 100 nM). HTH-01-015 inhibe NUAK1 avec une puissance > 100 fois plus élevée que NUAK2 (IC50 > 10 μM).
- GC16713 HS-173 HS-173 est un nouvel inhibiteur de PI3K, utilisé pour le traitement du cancer.
- GC10386 PI 828 Le PI 828 est un inhibiteur double de PI3K et de la caséine kinase 2 (CK2) avec des CI50 de 173 nM, 149 nM et 1127 nM pour p110α, CK2 et CK2α2 dans le dosage de la lipide kinase, respectivement.
- GC13503 iMDK iMDK est un puissant inhibiteur de PI3K et inhibe le facteur de croissance MDK (également connu sous le nom de midkine ou MK). iMDK supprime le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC) en coopération avec un inhibiteur de MEK sans nuire aux cellules normales et aux souris.
- GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride Le trichlorhydrate de laduviglusib (CHIR-99021) est un puissant et sélectif GSK-3α/β inhibiteur avec des CI50 de 10 nM et 6,7 nM. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 montre une sélectivité > 500 fois pour GSK-3 par rapport À CDC2, ERK2 et d'autres protéines kinases. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 est également un puissant activateur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 améliore l'auto-renouvellement des cellules souches embryonnaires de souris et humaines. Le trichlorhydrate de CHIR 99021 induit l'autophagie.
- GC11645 SC 79 SC 79 est un activateur de la phosphorylation osmotique de Akt dans le cerveau et un inhibiteur de la translocation du domaine PH de AKT.
- GC11985 SC 66 Le SC 66 est un inhibiteur d'Akt, réduit la viabilité cellulaire de manière dépendante de la dose et du temps, inhibe la formation de colonies et induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire (CHC).
- GC13576 TC-G 24 Le TC-G 24 (composé 24) est un puissant inhibiteur sélectif de la glycogène synthase kinase-3β (GSK-3β) avec une CI50 de 17,1 nM.
- GC14306 3F8 Le 3F8 est un inhibiteur puissant et sélectif de la GSK-3β qui pourrait être utile comme nouveau réactif et candidat thérapeutique potentiel pour les maladies liées À la GSK3.
- GC14233 BIO-acetoxime Le BIO-acétoxime (BIA) est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK-3, avec des IC50 de 10 nM pour GSK-3α/β.
- GC11627 TCS 2002 TCS 2002 (composé 9b) est un GSK-3β hautement sélectif, biodisponible par voie orale et puissant ; inhibiteur avec l'IC50 de 35 nM.
- GC10336 A 1070722 A 1070722 est un inhibiteur puissant et sélectif de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), avec un Ki de 0,6 nM pour GSK-3α et GSK-3β. Un 1070722 peut pénétrer la barrière hémato-encéphalique (BBB) et s'accumule dans les régions du cerveau, donc potentiel de radiotraceur TEP pour la quantification de GSK-3 dans le cerveau.
- GC11690 PIT 1 PIT 1 est un antagoniste sélectif de PIP3 (phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate). PIT 1 inhibe la survie des cellules cancéreuses et induit l'apoptose par inhibition de la signalisation PI3K / Akt dépendante de PIP3. PIT 1 présente une activité antitumorale in vivo.
- GC10812 Compound 401 Le composé 401 est un inhibiteur synthétique de l'ADN-PK (IC50 = 0,28 μM) qui cible également mTOR mais pas PI3K in vitro.
- GC17984 FPA 124 Le FPA 124, un complexe de cuivre perméable aux cellules, est un inhibiteur sélectif d'Akt avec une IC50 de 0,1 μM. FPA 124 interagit à la fois avec l'homologie de la pleckstrine (PH) et les domaines kinases d'Akt. Le FPA 124 induit l'apoptose.
- GC13006 10-DEBC hydrochloride Le chlorhydrate de 10-DEBC est un inhibiteur sélectif de l'Akt, avec une IC50 de 1,28 μM.
- GC12661 Indirubin-3'-oxime L'indirubine-3'-oxime est une puissante GSK-3β inhibiteur, et inhibe faiblement la 5-lipoxygénase, avec des IC50 de 22 nM et 7,8-10 μM, respectivement ; L'indirubine-3'-oxime présente également des activités inhibitrices contre CDK5/p25 et CDK1/cycline B, avec des IC50 de 100 et 180 nM.
- GC10573 L803-mts Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
- GC10440 TCS 183 competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation
- GC17457 FRATide GSK-3 inhibitor
- GC14182 Kenpaullone La kenpaullone est un puissant inhibiteur de CDK1/cycline B et GSK-3β, avec des IC50 de 0,4 μM et 23 nM, et inhibe également CDK2/cycline A, CDK2/cycline E et CDK5/p25 avec des IC50 de 0,68 μM, 7,5 μM, 0,85 μM, respectivement. La kenpaullone, une petite molécule inhibitrice de KLF4, réduit l'auto-renouvellement des cellules souches du cancer du sein et la motilité cellulaire in vitro.
- GC12078 3CAI 3CAI est un inhibiteur puissant et spécifique d'AKT1 et d'AKT2.
- GC15310 PI-3065 PI-3065 est un puissant inhibiteur de PI3K p110δ, avec des valeurs IC50 et Ki de 5 nM et 1,5 nM, et présente une activité moins puissante contre p110α, p110β, p110γ avec des IC50 de 910, 600, > 10 000 nM.
- GC17712 AT13148 AT13148 est un inhibiteur de kinase multi-AGC actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM et 6 nM/4 nM pour Akt1/2/3, p70S6K, PKA, et ROCKI/II, respectivement.
- GC13907 1-Azakenpaullone La 1-azakenpaullone (1-Akp) est un inhibiteur hautement sélectif et compétitif pour l'ATP de la glycogène synthase kinase-3 β (GSK-3β), avec une valeur IC50 de 18 nM .
- GC12975 Indirubin L'indirubine (Couroupitine B) est un alcaloÏde bis-indole et possède une activité anticancéreuse remarquable contre la leucémie myéloÏde chronique.
- GC12305 GSK2141795 GSK2141795 (GSK2141795) est un inhibiteur pan-Akt puissant et sélectif avec des valeurs IC50 de 180/328/38 nM pour Akt1/Akt2/Akt3, respectivement.
- GC14318 CAY10505 CAY10505 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3Kγ avec une IC50 de 30 nM dans les neurones.
- GC10583 WAY-600 WAY-600 est un inhibiteur mTOR puissant, compétitif pour l'ATP et sélectif avec une IC50 de 9 nM pour l'enzyme mTOR recombinante.
- GC16231 TG100713 TG100713 est un inhibiteur de PI3K, avec des IC50 de 24, 50, 165 et 215 nM pour les isoformes PI3Kδ, γ, α et β respectivement.
- GC13612 PIK-294 PIK-294 est un puissant inhibiteur sélectif de p110δ avec une IC50 de 10 nM.
- GC15982 PIK-293 PIK-293, un analogue de IC87114, est un inhibiteur de PI3K, avec des valeurs IC50 de 0,24 μM, 10 μM, 25 μM et 100 μM pour p110δ, p110β, p110γ et p110α, respectivement.
- GC10811 Miltefosine La miltéfosine est un agent phospholipidique antimicrobien, anti-leishmania À large spectre qui agit en inhibant l'activité PI3K/Akt.
- GC12080 AS-604850 L'AS-604850 est un inhibiteur de PI3Kγ puissant, sélectif et compétitif pour l'ATP avec une valeur IC50 de 0,25 μM et une valeur Ki de 0,18 μM. AS-604850 montre un inhibiteur sélectif d'isoforme de PI3Kγ avec une sélectivité de plus de 30 fois pour PI3Kδ et β, et une sélectivité de 18 fois sur PI3Kα, respectivement.
- GC13901 AS-252424 L'AS-252424 est un inhibiteur de PI3Kγ puissant et sélectif avec une IC50 de 30 ± 10 nM.
- GC13071 Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) (MK-8669) est un inhibiteur puissant et sélectif de mTOR ; inhibe la phosphorylation de la protéine ribosomale S6 avec une IC50 de 0,2 nM dans les cellules HT-1080.
- GC12982 BIX 02565 BIX 02565 est un puissant inhibiteur de la ribosome S6 kinase 2 (RSK2) avec une IC50 de 1,1 nM.
- GC10689 PF-4708671 Le PF-4708671 est un puissant inhibiteur de S6K1 perméable aux cellules avec un Ki de 20 nM et une IC50 de 160 nM.
- GC12155 OTSSP167 hydrochloride Le chlorhydrate d'OTSSP167 (OTS167) est un inhibiteur MELK très puissant et compétitif pour l'ATP avec une valeur IC50 de 0,41 nM.
- GC10201 OTSSP167 OTSSP167 (OTS167) est un inhibiteur MELK très puissant et compétitif pour l'ATP avec une valeur IC50 de 0,41 nM.
- GC11868 CH5132799 CH5132799 est un inhibiteur sélectif de PI3K de classe I. CH5132799 inhibe les PI3K de classe I, en particulier PI3Kα, avec une IC50 de 14 nM.
- GC17766 BAY 80-6946 (Copanlisib) BAY 80-6946 (Copanlisib) (BAY 80-6946) est un inhibiteur de PI3K pan-classe I puissant, sélectif et compétitif pour l'ATP, avec des IC50 de 0,5 nM, 0,7 nM, 3,7 nM et 6,4 nM pour PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ ; et PI3Kγ, respectivement. BAY 80-6946 (Copanlisib) a une sélectivité de plus de 2 000 fois contre d'autres lipides et protéines kinases, À l'exception de mTOR. BAY 80-6946 (Copanlisib) a une activité antitumorale supérieure.
- GC13321 WYE-687 WYE-687 est un inhibiteur de mTOR compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 7 nM. WYE-687 inhibe simultanément l'activation de mTORC1 et mTORC2. WYE-687 inhibe également PI3Kα et PI3Kγ avec des IC50 de 81 nM et 3,11 μM, respectivement.
- GC17109 GSK2636771 GSK2636771 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de PI3Kβ avec un Ki de 0,89 nM et une IC50 de 5,2 nM, montrant une sélectivité de 900 fois sur p110α et p110γ, et une sélectivité de 10 fois sur les isoformes de p110δ.
- GC12275 GSK2334470 GSK2334470 est un inhibiteur hautement spécifique et puissant de PDK1 avec une IC50 de 10 nM.
-
GC14465
Tideglusib
Inhibiteur de GSK-3β non compétitif vis-à-vis de l'ATP
- GC17967 GDC-0032 GDC-0032 (GDC-0032) est un puissant inhibiteur de PI3K qui cible les mutations de PIK3CA, avec un Kis de 0,12 nM, 0,29 nM, 0,97 nM et 9,1 nM pour PI3Kδ, PI3Kα, PI3Kγ et PI3Kβ, respectivement.
- GC11177 GDC-0980 (RG7422) GDC-0980 (RG7422) (GDC-0980 ; GNE 390 ; RG 7422) est un inhibiteur sélectif, puissant et biodisponible de la kinase PI3 de classe I et de la kinase mTOR (TORC1/2) avec des IC50 de 5 nM/27 nM/7 nM/ 14 nM pour PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ, et avec aKiof 17 nM pour mTOR.
- GC10982 YM201636 YM201636 est un inhibiteur puissant et sélectif de PIKfyve avec une IC50 de 33 nM.
- GC13858 Torin 2 Torin 2 est un inhibiteur de mTOR avec EC50 de 0,25 nM pour inhiber l'activité mTOR cellulaire et présente une sélectivité de 800 fois par rapport À PI3K (EC50: 200 nM). Torin 2 inhibe également l'ADN-PK avec une CI50 de 0,5 nM dans le test acellulaire. Torin 2 peut supprimer À la fois mTORC1 et mTORC2.
- GC12415 Rigosertib Rigosertib (ON-01910) est un inhibiteur multi-kinase et un agent anticancéreux sélectif, qui induit l'apoptose en inhibant la voie PI3 kinase/Akt, favorise la phosphorylation de l'histone H2AX et induit l'arrêt G2/M dans le cycle cellulaire. Le rigosertib est un inhibiteur sélectif et non compétitif de l'ATP de PLK1 avec une IC50 de 9 nM.
- GC13580 Rigosertib sodium Le rigosertib sodium (ON-01910 sodium) est un inhibiteur multi-kinase et un agent anticancéreux sélectif, qui induit l'apoptose par inhibition de la voie PI3K/Akt, favorise la phosphorylation de l'histone H2AX et induit l'arrêt G2/M dans le cycle cellulaire. Le rigosertib sodique est un inhibiteur sélectif et non compétitif de l'ATP de PLK1 avec une IC50 de 9 nM.