- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC13647 STAT5 Inhibitor L'inhibiteur de STAT5 est un inhibiteur de STAT5 avec une IC50 de 47 μ ; M pour STAT5β ; isoforme.
- GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor
- GC17621 TPCA-1 A selective inhibitor of IKK2
- GC13347 Cucurbitacin I An inhibitor STAT3/JAK signaling
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GC69952
STAT3-IN-11
STAT3-IN-11 (7a) is a selective inhibitor of STAT3 that can inhibit phosphorylation at the Tyr705 site of STAT3. It can also inhibit downstream genes (Survivin and Mcl-1) without affecting upstream tyrosine kinases (Src and JAK2) and p-STAT1 expression. STAT3-IN-11 can induce apoptosis in cancer cells, making it a promising candidate for the discovery of STAT3 inhibitors and anti-tumor agents.
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GC15980
WP1066
An inhibitor of STAT3
- GC49139 CAY10784 A STAT3 inhibitor
- GC47061 CAY10763 A dual inhibitor of IDO1 and STAT3 activation
- GC38736 AS2863619 L'AS2863619 permet la conversion de lymphocytes T effecteurs/mémoire spécifiques À l'antigène en lymphocytes T régulateurs Foxp3+ (Treg) pour le traitement de diverses maladies immunologiques.
- GC44880 SD 1029 Le SD 1029 est un inhibiteur de JAK2/STAT3. Le SD 1029 inhibe la translocation nucléaire de STAT3. SD 1029 est un inhibiteur de l'activation de STAT3 en raison de l'inhibition de la phosphorylation de JAK2.
- GC43406 Delphinidin (chloride) La delphinidine (chlorure), une anthocyanidine, est isolée des baies et du vin rouge.
- GC34076 C188-9 C188-9 (TTI-101) est un inhibiteur de STAT3, avec un Kd de 4,7 nM. Le C188-9 inhibe l'activation de STAT3 induite par le G-CSF et l'expression des gènes dépendant de STAT3. C188-9 induit l'apoptose dans les lignées cellulaires AML et les échantillons primaires et inhibe la formation de colonies par les blastes AML primaires.
- GC34063 BP-1-102 BP-1-102 est une petite molécule inhibitrice du facteur de transcription Stat3 disponible par voie orale, avec une IC50 de 6,8 μM.
- GC32807 HJC0152 hydrochloride Le chlorhydrate de HJC0152 est un transducteur de signal et un inhibiteur des activateurs de la transcription 3 (STAT3).
- GC19039 AS1517499 AS1517499 est un inhibiteur de phosphorylation STAT6 puissant et perméable au cerveau avec une IC50 de 21 nM.
- GC12138 5,15-DPP La 5,15-DPP (5,15-DPP) est un antagoniste sélectif de STAT3-SH2 (IC50 de 0,28 μ ; M et 10 μ ; M pour STAT3 et STAT1, respectivement).
- GC10643 Pimozide Le pimozide est un antagoniste des récepteurs de la dopamine, avec Kis de 1,4 nM, 2,5 nM et 588 nM pour les récepteurs dopaminergiques D2, D3 et D1, respectivement, et a également une affinité pour les récepteurs α1-adrénergiques, avec un Ki de 39 nM; Le pimozide inhibe également STAT3 et STAT5.
- GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway
- GC10439 APTSTAT3-9R APTSTAT3-9R, un peptide spécifique de liaison À STAT3, inhibe l'activation de STAT3 et la signalisation en aval en bloquant spécifiquement la phosphorylation de STAT3. APTSTAT3-9R exerce des effets antiprolifératifs et une activité antitumorale.
- GC17761 STA-21 A STAT3 inhibitor
- GC11474 Napabucasin La napabucasine (BBI608) est un inhibiteur de STAT3 qui bloque l'activité des cellules souches dans les cellules cancéreuses.
- GC16875 FLLL32 FLLL32, un analogue synthétique de la curcumine, est un double inhibiteur JAK2/STAT3 À activité anti-tumorale. FLLL32 peut inhiber l'induction de la phosphorylation de STAT3 par l'IFNα et l'IL-6 dans les cellules cancéreuses du sein.
- GC16208 HO-3867 HO-3867 est un inhibiteur sélectif et puissant de STAT3 et présente une bonne activité antitumorale.
- GC13279 Corylifol A Le corylifol A inhibe l'activation et la phosphorylation de STAT3 induites par l'IL-6, avec une IC50 de 0,81 μM.
- GC14658 SH-4-54 SH-4-54 est un inhibiteur de STAT qui se lie À STAT3 et STAT5 avec des KD de 300, 464 nM, respectivement.
- GC15731 L002 L002 est un inhibiteur puissant, perméable aux cellules, réversible et spécifique de l'acétyltransférase p300 (KAT3B) avec une IC50 de 1,98μM.
- GC14170 Nifuroxazide Le nifuroxazide est un inhibiteur efficace de STAT3, exerce également une puissante activité anti-tumorale et anti-métastase.
- GC13586 Niclosamide Le niclosamide (BAY2353) est un agent antihelminthique actif par voie orale utilisé dans la recherche sur les infections parasitaires.
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GC13854
AG-490 (Tyrphostin B42)
AG-490 (Tyrphostin B42) (Tyrphostin AG-490 (Tyrphostin B42)) est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe EGFR, Stat-3 et JAK2/3.
- GC14653 NSC 74859 NSC 74859 (S3I-201) est un inhibiteur sélectif de Stat3 avec une IC50 de 86 μM.
- GC17886 Stattic Stattic est le premier inhibiteur non peptidique de petite molécule de STAT3, qui inhibe efficacement l'activation de STAT3 et sa translocation nucléaire.
- GC14144 Fludarabine La fludarabine (NSC 118218) est un inhibiteur de la synthèse de l'ADN et un analogue fluoré de la purine ayant une activité antinéoplasique dans les tumeurs malignes lymphoprolifératives. La fludarabine inhibe l'activation induite par les cytokines de la transcription des gènes STAT1 et STAT1-dépendante dans les lymphocytes normaux au repos ou activés.