Cauloside A |
Catalog No.GC60100
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Cauloside A est une saponine triterpénoïque isolée de plantes comme Dipsacus asper et Caulophyllum thalictroides. Cette substance a des activités anti-inflammatoire et antifongique.
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Cas No.: 17184-21-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Cauloside A est une saponine triterpénoïque isolée de plantes comme Dipsacus asper et Caulophyllum thalictroides. Cette substance a des activités anti-inflammatoire et antifongique.[1,2]. Cauloside A perturbe l'intégrité de la membrane mitochondriale et altère la fonction mitochondriale[3], et il est couramment utilisé dans l'étude de la lutte contre les maladies fongiques des plantes et dans le développement de médicaments anti-inflammatoires et antitumoraux[4,5].
In vitro, à l'aide d'un essai sur plante entière, Cauloside A (500μg/mL) a été pulvérisé sur des feuilles de riz et de tomate, puis 24 heures plus tard, les feuilles ont été inoculées avec les pathogènes correspondants (brûlure du riz (RCB), moisissure grise de la tomate (TGM) et mildiou de la tomate (TLB)). Les efficacités de contrôle entre RCB, TGM et TLB ont attteint respectivement 95%, 83% et 97%[6]. Un co-traitement de cellules microgilales BV2 avec Cauloside A (1, 5, 10, 50μg/mL) et du lipopolysaccharide (LPS, 100ng/mL) durant 24h a inhibé de manière dose-dépendante la production de NO induite par LPS, l'effet inhibiteur le plus marqué a été observé à une concentration de 50 μg/mL[7].
In vivo, des souris ICR ont été prétraitées par voie orale avec un extrait brut de C. thalictroides qui contient Cauloside A (200mg/kg) durant 30min, puis ont reçu une injection intrapéritonéale de LPS (1mg/kg) durant 24h supplémentaires, ce qui a inhibé de manière significative l'expression des ARNm de COX-2, iNOS, TNF-α, IL-1β et IL-6 dans les tissus de la glande surrénale[7].
References:
[1] AVULA B, WANG Y H, RUMALLA C S, et al. Analytical methods for determination of magnoflorine and saponins from roots of Caulophyllum thalictroides (L.) Michx. using UPLC, HPLC and HPTLC[J]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2011, 56(5): 895-903.
[2] ALI Z, KHAN I A. Alkaloids and saponins from blue cohosh[J]. Phytochemistry, 2008, 69(4): 1037-1042.
[3] DATTA S, MAHDI F, ALI Z, et al. Toxins in botanical dietary supplements: blue cohosh components disrupt cellular respiration and mitochondrial membrane potential[J]. Journal of Natural Products, 2014, 77(1): 111-117.
[4] XIA Y G, LI G Y, LIANG J, et al. Genus Caulophyllum: an overview of chemistry and bioactivity[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2014, 2014(1): 684508.
[5] CUI M, YAO G, ZHANG Y, et al. The molecular mechanisms of Caulophyllum robustum Maxim extract inhibition by regulating FAK/PI3K signaling pathway in gastric cancer HGC-27 cells[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2025, 337: 118867.
[6] CHOI N H, JANG J Y, CHOI G J, et al. Antifungal activity of sterols and dipsacus saponins isolated from Dipsacus asper roots against phytopathogenic fungi[J]. Pesticide Biochemistry and Physiology, 2017, 141: 103-108.
[7] LEE Y, JUNG J C, ALI Z, et al. Anti-inflammatory effect of triterpene saponins isolated from blue cohosh (Caulophyllum thalictroides)[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2012, 2012(1): 798192.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules BV2 |
Méthode de préparation | Des cellules BV2 ont été ensemencées dans des plaques 24 puits à une densité de 1×105 cellules par puits et traitées avec diverses concentrations (1, 5, 10, 50μg/mL) de Cauloside A en présence de LPS (100ng/mL) durant 24h. Après l'incubation, 50μL du surnageant de culture ont été prélevés et mélangés avec un volume égal de réactif de Griess. L'absorbance a été mesurée à 540 nm à l'aide d'un lecteur de microplaques, et l'accumulation de nitrite a été évaluée pour estimer la production de NO. |
Conditions de réaction | 1, 5, 10, 50μg/mL; 24h |
Domaines d'application | Le traitement par Cauloside A a inhibé de manière dose-dépendante la production de NO induite par LPS, l'effet inhibiteur le plus signficatif étant observé à une concentration de 50μg/mL. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Souris ICR |
Méthode de préparation | Des souris ICR ont été prétraitées par voie orale avec un extrait brut de C. thalictroides (200mg/kg) contenant Cauloside A durant 30min, puis ont reçu une injection intrapéritonéale de LPS (1mg/kg) durant 24h supplémentaires, puis les niveaux d'expression des ARNm de COX-2, iNOS, TNF-α, IL-1β et IL-6 dans les tissus de la glande surrénale ont été analysés par PCR. |
Forme de dosage | 200mg/kg; p.o. |
Domaines d'application | Le traitement avec l'extrait brut de C. thalictroides contenant Cauloside A a inhibé de manière significative l'expression des ARNm de COX-2, iNOS, TNF-α, IL-1β et IL-6 induite par LPS dans le tissu surrénalien. |
References: | |
| Cas No. | 17184-21-3 | SDF | |
| Canonical SMILES | C[C@@]1(CC[C@@]2([H])[C@]3(C)CO)[C@@](CC=C([C@]4([H])CC5(C)C)[C@]1(CC[C@]4(CC5)C(O)=O)C)([H])[C@]2(CC[C@@H]3O[C@H](OC[C@@H]6O)[C@@H]([C@H]6O)O)C | ||
| Formula | C35H56O8 | M.Wt | 604.81 |
| Solubility | Storage | Store at 2-8°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6534 mL | 8.2671 mL | 16.5341 mL |
| 5 mM | 330.7 μL | 1.6534 mL | 3.3068 mL |
| 10 mM | 165.3 μL | 826.7 μL | 1.6534 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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