Eleutheroside E (Synonyms: Syringin E) |
Catalog No.GN10300
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Eleutheroside E est un composant actif principal de Acanthopanax senticosus qui possède des propriétés anti-fatigue, neuroprotectrices et immunomodulatrices.
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Cas No.: 39432-56-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Eleutheroside E est un composant actif principal de Acanthopanax senticosus qui possède des propriétés anti-fatigue, neuroprotectrices et immunomodulatrices[1].
In vitro, Eleutheroside E (100, 300 et 500μM; 48h) peut amélliorer l'apoptose 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine (MPTP) -induite des cellules PC-12 en augmentant le potentiel de membrane mitochondriale et en réduisant le niveau des espèces réactives de l'oxygène (ROS) intracellulaires[2]. Eleutheroside E (25μM; 72h) inhibe la viabilité cellulaire et favorise l'apoptose dans les cellules de cancer du col de l'utérus (CC)[3]. L'administration d' Eleutheroside E (30, 60 et 100mM; 12h) atténue l'apoptose des cardiomyocytes induite par l'hypoxie-réoxygénation (H/R) [4].
In vivo, le pré-traitement avec Eleutheroside E (50 et 100 mg/kg; 3 jours; i.p.) peut améliorer les manifestations pathologiques de l'oedème pulmonaire à haute altitude (HAPE), telles que l'hémorragie alvéolaire, l'épaississement des parois alvéolaires, l'infiltration de cellules inflammatoires et l'oedème alvéolaire et interstitiel, les effets étant positivement corrélés à la dose[1] La supplémentation avec Eleutheroside E (50 mg/kg/j; 4 semaines) peut prévenir l'altération cognitive induite par la radiation et les lésions morphologiques et ultrastructuraux des neurones dans l'hippocampe des rats[5]. Eleutheroside E (10mg/kg; 20 jours; gavage) atténue la lésion d'ischémie-reperfusion cérébrale de manière dépendante du récepteur 2C de 5-hydroxytryptamine (Htr2c) chez les rats[6].
References:
[1] Shen Z, Huang D, Jia N, Zhao S, Pei C, Wang Y, Wu Y, Wang X, Shi S, Wang F, He Y, Wang Z. Protective effects of Eleutheroside E against high-altitude pulmonary edema by inhibiting NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis. Biomed Pharmacother. 2023 Nov;167:115607.
[2] Yao Y, Liao C, Qiu H, Liang L, Zheng W, Wu L, Meng F. Effect of Eleutheroside E on an MPTP-Induced Parkinson's Disease Cell Model and Its Mechanism. Molecules. 2023 Apr 29;28(9):3820.
[3] Cai Y, Zhang J, Xin T, Xu S, Liu X, Gao Y, Huang H. Eleutheroside E functions as anti-cervical cancer drug by inhibiting the phosphatidylinositol 3-kinase pathway and reprogramming the metabolic responses. J Pharm Pharmacol. 2022 Sep 1;74(9):1251-1260.
[4] Wang S, Yang X. Eleutheroside E decreases oxidative stress and NF-κB activation and reprograms the metabolic response against hypoxia-reoxygenation injury in H9c2 cells. Int Immunopharmacol. 2020 Jul;84:106513.
[5] Song C, Duan F, Ju T, Qin Y, Zeng D, Shan S, Shi Y, Zhang Y, Lu W. Eleutheroside E supplementation prevents radiation-induced cognitive impairment and activates PKA signaling via gut microbiota. Commun Biol. 2022 Jul 8;5(1):680.
[6] Liu Z, Gao W, Xu Y. Eleutheroside E alleviates cerebral ischemia-reperfusion injury in a 5-hydroxytryptamine receptor 2C (Htr2c)-dependent manner in rats. Bioengineered. 2022 May;13(5):11718-11731.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Hela et SiHa |
Méthode de préparation | Après l'administration de 0 et 25µM Eleutheroside E, les cellules Hela et SiHa ont été collectées, lavées avec saline tamponnée au phosphate (PBS), resuspendues dans 0,5ml tampon de liaison, et colorées avec 5µl iodure de propidium (PI) et 5µl Annexin V/FITC à température ambiante pendant 15 minutes. L'apoptose cellulaire a été analysée sur un cytomètre de flux FACScan à l'aide du logiciel CellQuest. |
Conditions de réaction | 25μM; 72h |
Domaines d'application | Eleutheroside E a inhibé la viabilité cellulaire et favorisé l'apoptose dans les cellules de cancer du col de l'utérus (CC). |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats mâles Sprague-Dawley; 100–110g; 4–5 semaines |
Méthode de préparation | Tous les 42 rats ont été divisés en six groupes suivants (n=7) au moyen d'un tableau de nombres aléatoires : (1) Sham, (2) Eleutheroside E, (3) HAPE, (4) Eleutheroside E 50mg/kg + HAPE, (5) Eleutheroside E 100mg/kg + HAPE et (6) Eleutheroside E 100mg/kg + Nig 4mg/kg + HAPE. Les rats des groupes Sham et HAPE ont été traités par injections intra-péritonéales de saline normale, tandis que ceux des quatre autres groupes ont été injectés par voie intra-péritonéale avec les doses correspondantes d' Eleutheroside E pendant 3 jours. Nig, un activateur de NLRP3, a été utilisé pour explorer l'efficacité de Eleutheroside E sur la pyroptose médiée par NLRP3 dans HAPE. Les rats du groupe (6) ont été injectés par voie intra-péritonéale avec Nig 30min avant la dernière dose d' Eleutheroside E. |
Forme de dosage | 50 et 100mg/rats; 3 jours; i.p. |
Domaines d'application | Le pré-traitement avec Eleutheroside E (50 et 100 mg/kg; 3 jours; i.p.) peut améliorer les manifestations pathologiques de l'oedème pulmonaire à haute altitude (HAPE), telles que l'hémorragie alvéolaire, l'épaississement des parois alvéolaires, l'infiltration de cellules inflammatoires et l'oedème alvéolaire et interstitiel, les effets étant positivement corrélés à la dose. |
References: | |
| Cas No. | 39432-56-9 | SDF | |
| Synonymes | Syringin E | ||
| Chemical Name | (2R,3S,4R,5R,6S)-2-[4-[6-[3,5-dimethoxy-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2,6-dimethoxyphenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | ||
| Canonical SMILES | COC1=CC(=CC(=C1OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)OC)C3C4COC(C4CO3)C5=CC(=C(C(=C5)OC)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)OC | ||
| Formula | C34H46O18 | M.Wt | 742.72 |
| Solubility | ≥ 26.2mg/mL in DMSO | Storage | Store at 2-8°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.3464 mL | 6.732 mL | 13.464 mL |
| 5 mM | 269.3 μL | 1.3464 mL | 2.6928 mL |
| 10 mM | 134.6 μL | 673.2 μL | 1.3464 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
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