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Crotonoside

Catalog No.: GC38412Purity:>98.00%Synonyms: 2-Hydroxyadenosine, Isoguanine riboside, Isoguanosine, NSC 12161
COASDSData Sheet
Crotonoside est un inhibiteur de FLT3 et de HDAC3/6 qui peut être utilisé pour étudier la leucémie myéloïde aiguë (LMA).

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Crotonoside
Cas No.: 1818-71-9
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Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Crotonoside est un inhibiteur de FLT3 et de HDAC3/6 qui peut être utilisé pour étudier la leucémie myéloïde aiguë (LMA)[1].

Crotonoside (50μM, 24h) a induit une apoptose tartive dans environ 50% des cellules de la lignée leucémique myéloïde aiguë (LMA) MV4-11[1]. Crotonoside (7.5, 15, ou 30μM; 48h) a induit de manière significative l'apoptose des cellules de LMA de manière dépendante de la dose [2].

Crotonoside (25, 50, ou 100mg/kg; 20 jours; i.p.) a amélioré la gravité de l'arthrite induite par collagène (CIA) ches les souris[3]. Comparé aux lapins du groupe traité avec du sérum physiologique (NS), le groupe traité avec du crotonoside (4.5mg/kg, injection intraveineuse) a efficacement prolongé la durée des arythmies induites par l'aconitine et réduit de manière significative l'incidence de la tachycardie ventriculaire (TV) et de la fibrillation ventriculaire (FV)[4].

References:
[1] Li YZ, Yu S, Yan PA, et al. Crotonoside exhibits selective post-inhibition effect in AML cells via inhibition of FLT3 and HDAC3/6. Oncotarget. 2017 Nov 11;8(61):103087.
[2] Ma C, Liu P, Cui S, et al. The identification of APOBEC3G as a potential prognostic biomarker in acute myeloid leukemia and a possible drug target for crotonoside. Molecules. 2022 Sep 7;27(18):5804.
[3] Lin SC, Lin CC, Li S, et al. Alleviation of collagen-induced arthritis by crotonoside through modulation of dendritic cell differentiation and activation. Plants. 2020 Nov 10;9(11):1535.
[4] Liu Z, Jia Y, Song L, et al. Antiarrhythmic effect of crotonoside by regulating sodium and calcium channels in rabbit ventricular myocytes. Life sciences. 2020 Mar 1;244:117333.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

La lignée cellulaire de leucémie myéloïde aiguë (LMA) MV4-11.

Méthode de préparation

Les cellules MV4-11 ont été traitées avec du Crotonoside (25, 50, et 100μM) ou 0.1% de DMSO pendant 24 hours. Après traitement, les cellules MV4-11 ont été récoltées, lavées avec du PBS et colorées pour l'apoptose à l'aide du kit de détection de l'apoptose Annexin V-fluorescéine isothiocyanate (FITC).

Conditions de réaction

25, 50, et 100μM; 16 ou 24 hours

Domaines d'application

Crotonoside (50μM, 24h) a induit une apoptose tardive chez environ 50% des cellules LAM.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Modèle murin d'arthrite induite par le collagène (CIA)

Méthode de préparation

Crotonoside a été dissous dans un solvant composé de 10% de DMSO et de 90% de trioctanoate de glycéryle. Les souris ont été réparties au hasard en quatre groupes (n=6 par groupe), à savoir un groupe normal, un groupe témpin CIA traité au solvant, un groupe traité au méthotrexate ( MTX) et un groupe traité au Crotonoside à 25, 50 ou 100 mg/kg. Les traitements au MTX (0.5 mg/kg) et au Crotonoside ont été administrés par voie intrapéritonéale une fois par jour du jour 21 au jour 41 après la première immunisation, tandi que les souris témoins ont reçu le solvant.

Forme de dosage

25, 50, ou 100mg/kg; 20 jours; i.p.

Domaines d'application

Crotonoside a amélioré la gravité de l'arthrite induite par le collagène (CIA) ches les souris.

References:
[1] Li YZ, Yu S, Yan PA, et al. Crotonoside exhibits selective post-inhibition effect in AML cells via inhibition of FLT3 and HDAC3/6. Oncotarget. 2017 Nov 11;8(61):103087.
[2] Lin SC, Lin CC, Li S, et al. Alleviation of collagen-induced arthritis by crotonoside through modulation of dendritic cell differentiation and activation. Plants. 2020 Nov 10;9(11):1535.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
1818-71-9
Synonymes
2-Hydroxyadenosine, Isoguanine riboside, Isoguanosine, NSC 12161
SMILES
OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC(C(N)=N3)=C2NC3=O)O1)O)O
Formule moléculaire
C10H13N5O5
Masse moléculaire
283.24
Solubilité
DMSO: 25 mg/mL (88.26 mM)
Conservation
Store at -20°C,protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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