CleanCap Reagent AU |
Catalog No.GN20150
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CleanCap Reagent AU est spécialement conçu pour le co-transcriptionnel Capping, avec la structure m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pU, afin de produire mRNA présentant une structure Cap1 naturelle.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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CleanCap Reagent AU est spécialement conçu pour le co-transcriptionnel Capping, avec la structure m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pU, afin de produire mRNA présentant une structure Cap1 naturelle[1]. CleanCap Reagent AU est spécialement dévéloppé pour RNA auto-réplicatif basé sur les génomes des virus à RNA à brin positif (tels que le virus de l'encéphalite équine vénézuélienne (VEEV), le virus de la forêt de Semliki (SFV) et le virus de Sindbis (SIN)), dont les génomes à brin positif commencent par 5'-AU...[2, 3]. Par rapport à mRNA Cap0 préparé par les méthodes traditionnelles de co-transcriptionnel Capping (telles que l'analogue de cap anti-inverse, ARCA), mRNA avec une structure Cap1 présente une activité, une stabilité supérieures et une immunogénicité plus faible in vivo[4]. CleanCap Reagent AU peut être utilisé conjointement avec la gamme de produits NTP modifiés de GlpBio.
References:
[1] Henderson J M, Ujita A, Hill E, et al. Cap 1 messenger RNA synthesis with co‐transcriptional cleancap® analog by in vitro transcription[J]. Current protocols, 2021, 1(2): e39.
[2] Lu X, Wu Y, Zhao C, et al. Co‐expression of HSV‐1 ICP34. 5 enhances the expression of gene delivered by self‐amplifying RNA and mitigates its immunogenicity[J]. FEBS Open Bio, 2025.
[3] Kairuz D, Samudh N, Ely A, et al. Production, characterization, and assessment of permanently cationic and ionizable lipid nanoparticles for use in the delivery of self-amplifying RNA vaccines[J]. Pharmaceutics, 2023, 15(4): 1173.
[4] Zhang H, Ma J, Ma T, et al. GPT-driven generation and biological activity evaluation of novel mRNA trinucleotide Cap1 analogs for mRNA vaccine or immunotherapy[J]. Journal of Materials Chemistry B, 2025.
Ce protocole fournit seulement un guide, veuillez le modifier pour répondre à vos besoins spécifiques.
CleanCap Reagent AU est utilisé pour les réactions de transcription :
1.Ajouter de l'eau sans RNase et NTPs dans le tube de réaction.
2.Ajouter CleanCap Reagent AU dans le tube et vortexer pour mélanger. Centrifuger brièvement pour recueillir le liquide au fond du tube.
3.Ajouter le tampon de transcription 10X. Vortexer pour mélanger. Centrifuger brièvement pour recueillir le liquide au fond du tube.
4.Ajouter le modèle de DNA.
5.Ajouter l'inhibiteur de RNase murin, la pyrophosphatase inorganique de levure et la polymérase de RNA T7.
6.Tapoter doucement le tube ou l'inverser 10 fois pour mélanger parfaitement, puis centrifuger brièvement pour recueillir le liquide au fond du tube.
7.Incuber à 37°C pendant 2 à 3 heures.
Notes : Tous les réactifs doivent être strictement sans RNase. Utiliser des tubes et des flacons jetables sans RNase. Les surfaces et les pipettes peuvent être essuyées avec RNaseZap pour inactiver RNase. Si possible, utiliser des pipettes dédiées sans RNase. Eviter d'utiliser des pipettes ayant été utilisées pour la préparation de plasmides avec RNase A.
| purity | ＞95.00% | Extinction Coefficient | 33,400 Lmol-1cm-1 at 258 nm |
| Formula | C31H42N12O25P4 (free acid) | M.Wt | 1106.6 g/mole (free acid) |
| Salt Form | Na+ | Concentration | 102mM |
| Buffer | H2O | Storage | -20°C or below, always avoid freeze-thaw cycles. |
| Synonymes | CleanCap AU for Self-Amplifying mRNA, CleanCap Reagent AU for co-transcriptional capping of mRNA, m7G(5')ppp(5')(2'OMeA)pU | Backbone | 5'-5'-Triphosphate |
| Base Analog | Adenosine, Uridine | Sugar Type | RNA |
| Nucleotide Category | Cap analogs | ||
| Applications | CRISPR, In vitro Transcription, Recombinases, TALENS, Transposases, Vaccine Development, Zinc Finger Nucleases | ||
Quality Control & SDS
- View current batch:
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Appearance: Clear colorless solution
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 4 reference(s) in Google Scholar.)