Search Site
  • 0
    Mon panier

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> 5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

Products for  5-HT Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC63599 Bufotenidine Bufotenidine Chemical Structure
  3. GC11191 Buspirone HCl Le chlorhydrate de buspirone est un agoniste des récepteurs 5-HT1A. Buspirone HCl Chemical Structure
  4. GC11231 BW 723C86 hydrochloride Le chlorhydrate de BW 723C86 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs 5-HT2B. BW 723C86 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC15985 Cariprazine An atypical antipsychotic Cariprazine Chemical Structure
  6. GC35610 Cariprazine hydrochloride Le chlorhydrate de cariprazine est un nouveau candidat médicament antipsychotique qui présente une forte affinité pour les récepteurs D3 (Ki = 0,085 nM) et D2 (Ki = 0,49 nM) et une affinité modérée pour le récepteur 5-HT1A (Ki = 2,6 nM). Cariprazine hydrochloride Chemical Structure
  7. GC46007 Cariprazine-d6 La cariprazine D6 (RGH-188 D6) est une cariprazine marquée au deutérium. Cariprazine-d6 Chemical Structure
  8. GC63961 Cerlapirdine Cerlapirdine (SAM-531, PF-05212365) est un antagoniste complet sélectif et puissant du récepteur 5-hydroxytryptamine 6 (5-HT6). Cerlapirdine Chemical Structure
  9. GC12276 CGS 12066B dimaleate CGS 12066 (dimaléate) Le dimaléate est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT1B avec une IC50 de 51 nM. CGS 12066B dimaleate Chemical Structure
  10. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC14216 Chlorpromazine HCl

    Antagoniste des récepteurs de la dopamine

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  12. GC16135 Cinanserin hydrochloride Le chlorhydrate de cinansérine (SQ 10643) est un antagoniste des récepteurs 5-HT2 puissant, sélectif et de haute affinité avec un Ki de 41 nM. Cinanserin hydrochloride Chemical Structure
  13. GC25253 Cinitapride Hydrogen Tartrate Cinitapride Hydrogen Tartrate is a gastroprokinetic agent that acts as an agonist of the 5-HT1 and 5-HT4 receptors and as an antagonist of the 5-HT2 receptors Cinitapride Hydrogen Tartrate Chemical Structure
  14. GC38753 cis-Urocanic acid L'acide cis-urocanique est un agoniste des récepteurs 5-HT2A. cis-Urocanic acid Chemical Structure
  15. GC13533 Cisapride Le cisapride est un puissant agoniste des récepteurs 5-HT4 et un inhibiteur hERG par voie orale. Cisapride Chemical Structure
  16. GC25259 Cisapride hydrate Cisapride (Propulsid, Alimix, Propulsin, Enteropride, Kinestase) acts directly as a selective serotonin 5-HT4 receptor agonist with IC50 of 0.483 μM. And It also acts indirectly as a parasympathomimetic. Cisapride hydrate Chemical Structure
  17. GC14035 Citalopram hydrobromide Le bromhydrate de citalopram est un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS). Citalopram hydrobromide Chemical Structure
  18. GC13583 CJ 033466 CJ 033466 est un nouvel agoniste partiel sélectif des récepteurs 5-HT4 avec une CE50 de 9 nM et a un effet gastro-procinétique. CJ 033466 Chemical Structure
  19. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine) Clocapramine (Clocarpramine) Chemical Structure
  20. GC15107 Clomipramine HCl Le chlorhydrate de clomipramine (Chlorimipramine) est un puissant bloqueur de la recapture de la 5-HT avec une valeur IC50 de 1,5 nM. Clomipramine HCl Chemical Structure
  21. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    Un métabolite de la clozapine et un agoniste des récepteurs DREADD muscariniques.

     Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure
  22. GC11802 CP 135807 5-HT1D receptor agonist CP 135807 Chemical Structure
  23. GC10068 CP 93129 dihydrochloride Le dichlorhydrate de CP 93129 est un puissant agoniste des récepteurs 5HT1B. CP 93129 dihydrochloride Chemical Structure
  24. GC16653 CP 94253 hydrochloride 5-HT1B agonist CP 94253 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC17183 CP-809101 A potent 5-HT2C receptor agonist CP-809101 Chemical Structure
  26. GC12782 CP-809101 hydrochloride A potent 5-HT2C receptor agonist CP-809101 hydrochloride Chemical Structure
  27. GC38760 Cyamemazine La cyamémazine est un agent neuroleptique qui contient le chromophore phénothiazine. Cyamemazine Chemical Structure
  28. GC12632 Cyanopindolol hemifumarate 5-HT1A/1B antagonist and β-adrenoceptor antagonist Cyanopindolol hemifumarate Chemical Structure
  29. GC10743 Cyclobenzaprine HCl Le chlorhydrate de cyclobenzaprine (chlorhydrate de MK130) est un relaxant des muscles squelettiques et un dépresseur du système nerveux central (SNC). Cyclobenzaprine HCl Chemical Structure
  30. GC65565 Cyproheptadine La cyproheptadine est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A puissant et actif par voie orale, avec des effets antidépresseurs et antisérotoninergiques. Cyproheptadine Chemical Structure
  31. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) La cyproheptadine (chlorhydrate hydraté) est un antihistaminique et un antagoniste de la sérotonine et de l'histamine2. Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  32. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride Le chlorhydrate de cyproheptadine est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A puissant et actif par voie orale, avec des effets antidépresseurs et antisérotoninergiques. Cyproheptadine hydrochloride Chemical Structure
  33. GC17061 Dapoxetine HCl Selective serotonin reuptake inhibitor Dapoxetine HCl Chemical Structure
  34. GC39705 Dehydroaripiprazole Le déhydroaripiprazole (OPC-14857) est un métabolite actif de l'aripiprazole. Dehydroaripiprazole Chemical Structure
  35. GC33722 Deramciclane (EGIS-3886) Le déramciclane (EGIS-3886) a une forte affinité pour les récepteurs 5-HT2A et 5-HT2C ; il agit comme un antagoniste sur les deux sous-types de récepteurs et possède des propriétés d'agoniste inverse sur les récepteurs 5-HT2C sans agoniste stimulateur direct. Deramciclane (EGIS-3886) Chemical Structure
  36. GC11570 Desvenlafaxine serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) reuptake inhibitor Desvenlafaxine Chemical Structure
  37. GC14262 Desvenlafaxine Succinate serotonin (5-HT) transporter and norepinephrine (NE) transporter reuptake inhibitor Desvenlafaxine Succinate Chemical Structure
  38. GC62932 Didesmethyl cariprazine La didesméthyl cariprazine est un métabolite de la cariprazine et agit comme la fraction active circulante prédominante. Didesmethyl cariprazine Chemical Structure
  39. GC14558 Dihydroergotamine mesylate Le mésylate de dihydroergotamine est un alcaloÏde de l'ergot de seigle utilisé pour traiter les migraines. Dihydroergotamine mesylate Chemical Structure
  40. GC13390 DOB hydrochloride Selective 5-HT2 receptor agonist DOB hydrochloride Chemical Structure
  41. GC30412 Dolasetron (MDL-73147) Dolasetron (MDL-73147)(MDL-73147) est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT3 utilisé pour traiter les nausées et les vomissements après une chimiothérapie. Dolasetron (MDL-73147) Chemical Structure
  42. GC30413 Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) Le mésylate de dolasétron (MDL-73147EF) (MDL-73147EF) est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT3 utilisé pour traiter les nausées et les vomissements après une chimiothérapie. Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) Chemical Structure
  43. GC30198 Dolasetron Mesylate hydrate Le mésylate de dolasétron hydraté (MDL-73147EF hydraté) est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT3 utilisé pour traiter les nausées et les vomissements après une chimiothérapie. Dolasetron Mesylate hydrate Chemical Structure
  44. GC35894 Donitriptan Le donitriptan est un agoniste puissant et très efficace des récepteurs 5-HT1B/1D avec un pKis de 9,4 et 9,3, respectivement. Donitriptan Chemical Structure
  45. GC13265 Donitriptan hydrochloride 5-HT1B/1D receptors agonist, potent and selective Donitriptan hydrochloride Chemical Structure
  46. GC10679 DR 4485 hydrochloride DR4485 (chlorhydrate) est un antagoniste 5-HT7 actif et sélectif par voie orale (pKi = 8,14). DR 4485 hydrochloride Chemical Structure
  47. GC65014 DSP-1053 Le DSP-1053, un dérivé de la benzylpipéridine, est un puissant inhibiteur du transporteur de la sérotonine (SERT) avec un Ki de 1,02nM. DSP-1053 Chemical Structure
  48. GC13871 Duloxetine HCl Duloxetine HCl ((S)-Duloxetine HCl) est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN) avec un Ki de 4,6 nM, utilisé pour le traitement du trouble dépressif majeur et du trouble anxieux généralisé (GAD). Duloxetine HCl Chemical Structure
  49. GC11516 DV 7028 hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist DV 7028 hydrochloride Chemical Structure
  50. GC17053 Eletriptan HBr Eletriptan HBr (Eletriptan HBr) est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D avec Ki de 0,92 nM et 3,14 nM, respectivement. Eletriptan HBr Chemical Structure
  51. GC30982 Eltoprazine (DU 28853) L'eltoprazine (DU 28853)(DU28853) est un agent sérénique ou anti-agressif qui est un agoniste des récepteurs 5-HT1A et 5-HT1B et un antagoniste du récepteur 5-HT2C. Eltoprazine (DU 28853) Chemical Structure
  52. GC18244 Eltoprazine (hydrochloride) L'eltoprazine (chlorhydrate) (DU 28853 chlorhydrate) est un agent sérénique ou anti-agressif qui agit comme agoniste des récepteurs 5-HT1A et 5-HT1B et comme antagoniste du récepteur 5-HT2C. Eltoprazine (hydrochloride) Chemical Structure
  53. GC10495 EMD 281014 hydrochloride 5-HT2A antagonist EMD 281014 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC16045 EMD 386088 hydrochloride Le chlorhydrate d'EMD 386088 est un puissant agoniste des récepteurs de la sérotonine 6 (5-HT6R). EMD 386088 hydrochloride Chemical Structure
  55. GC15367 EMDT oxalate L'oxalate d'EMDT est un agoniste sélectif de 5-HT6 et a des effets antidépresseurs. EMDT oxalate Chemical Structure
  56. GC31218 Eplivanserin (SR-46349) L'éplivansérine (SR-46349) (SR-46349) est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A puissant, sélectif et actif par voie orale, avec une IC50 de 5,8 nM dans la membrane corticale du rat et un Kd de 1,14 nM. Eplivanserin (SR-46349) Chemical Structure
  57. GC50084 Eplivanserin hemifumarate L'hémifumarate d'éplivansérine (SR-46349) est un antagoniste des récepteurs 5-HT2A puissant, sélectif et actif par voie orale, avec une IC50 de 5,8 nM dans la membrane corticale du rat et un Kd de 1,14 nM. Eplivanserin hemifumarate Chemical Structure
  58. GC34575 Eplivanserin mixture Le mélange d'éplivansérine (mélange SR-46349) est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et un antagoniste des récepteurs 5-HT2A, extrait du brevet WO 2005/002578 A1. Eplivanserin mixture Chemical Structure
  59. GC30939 Eptapirone (F 11440) L'eptapirone (F 11440) (F11440) est un agoniste des récepteurs 5-HT1A puissant, sélectif et À haute efficacité avec un potentiel anxiolytique et antidépresseur marqué. Eptapirone (F 11440) Chemical Structure
  60. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  61. GC31032 F-15599 Le F-15599 est un agoniste hautement sélectif du récepteur 5-HT1A biaisé par la protéine G, avec un Ki de 3,4 nM. F-15599 Chemical Structure
  62. GC62967 F13714 fumarate Le fumarate de F13714, un agoniste sélectif biaisé par les récepteurs 5-HT1A, présente des propriétés de type antidépresseur après une seule administration dans le modèle murin de stress chronique léger . F13714 fumarate Chemical Structure
  63. GC39748 Facinicline hydrochloride Le chlorhydrate de facinicline (chlorhydrate de RG3487) est un agoniste partiel du récepteur nicotinique α7 actif par voie orale, avec un Ki de 6 nM pour le nAChR humain α7. Facinicline hydrochloride Chemical Structure
  64. GC13109 Fananserin La fanansérine (RP 62203) est un antagoniste des récepteurs 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) biodisponible par voie orale, puissant et sélectif, avec un Ki de 0,37 nM pour le récepteur 5-HT2A du rat. Fananserin Chemical Structure
  65. GC63682 Felcisetrag Felcisetrag (TD-8954) est un agoniste des récepteurs 5-HT4 actif par voie orale, puissant et sélectif avec des propriétés procinétiques gastro-intestinales. Felcisetrag Chemical Structure
  66. GC14512 Fenspiride HCl α adrenergic and H1 histamine receptor antagonist Fenspiride HCl Chemical Structure
  67. GC32439 Ferulic acid sodium (Sodium ferulate) L'acide férulique sodique (férulate de sodium) est un nouvel inhibiteur du récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1) avec des IC50 de 3,78 et 12,5 μM pour FGFR1 et FGFR2, respectivement. Ferulic acid sodium (Sodium ferulate) Chemical Structure
  68. GC31011 FK1052 hydrochloride Le chlorhydrate de FK1052 ((±)-FK1052) est le racémate du chlorhydrate de Fabesetron, qui est un puissant antagoniste double des récepteurs 5-HT3 et 5-HT4. FK1052 hydrochloride Chemical Structure
  69. GC60846 Flesinoxan Flesinoxan est un agent hypotenseur et un agoniste puissant, de haute affinité et sélectif des récepteurs 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A) avec une valeur EC50 de 24 nM. Flesinoxan Chemical Structure
  70. GC11100 Flibanserin La flibansérine (BIMT-17; BIMT-17BS) est un agoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A et un antagoniste des récepteurs 5-HT2A actifs par voie orale avec des valeurs Ki de 1 nM et 49 nM, respectivement. Flibanserin Chemical Structure
  71. GC68364 Flibanserin-d4-1 Flibanserin-d4-1 Chemical Structure
  72. GC12535 Flopropione Le flopropione est un antagoniste des récepteurs 5-HT et également un inhibiteur de la catéchol-o-méthyltransférase (COMT). Flopropione Chemical Structure
  73. GC38912 Flumexadol Flumexadol est un agoniste sélectif et d'affinité des récepteurs 5-HT2C avec un Ki de 25 nM pour l'énantiomère (+) de Flumexadol, et est 40 fois sélectif par rapport au récepteur 5-HT2A. Flumexadol Chemical Structure
  74. GC11709 Fluoxetine HCl Serotonin reuptake inhibitor,selective Fluoxetine HCl Chemical Structure
  75. GC13092 Fluvoxamine La fluvoxamine (DU-23000) est un antidépresseur qui agit pharmacologiquement comme un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine. Fluvoxamine Chemical Structure
  76. GC15025 Fluvoxamine maleate Le maléate de fluvoxamine (maléate de DU-23000) est un antidépresseur qui agit pharmacologiquement comme un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine. Fluvoxamine maleate Chemical Structure
  77. GC25434 Frovatriptan Succinate Frovatriptan Succinate(SB 209509 Succinate,VML 251 Succinate) is the succinate salt form of frovatriptan, a synthetic triptan with serotonin (5-HT) receptor agonist activity especially for the 5-HT1B/1D receptors. Frovatriptan Succinate Chemical Structure
  78. GC38781 Frovatriptan succinate hydrate Le succinate de frovatriptan hydraté ((R)-succinate de frovatriptan hydraté) est un agoniste puissant, de haute affinité, sélectif et actif par voie orale des récepteurs 5-HT1B (pK50 de 8,2) et 5-HT1D. Frovatriptan succinate hydrate Chemical Structure
  79. GC38227 Gamma-Mangostin Gamma-Mangostin est un nouvel antagoniste compétitif des récepteurs 5-hydroxytryptamine 2A (5-HT2A), purifié À partir de la coque du fruit de la plante médicinale Garcinia mangostana. Gamma-Mangostin Chemical Structure
  80. GC38529 Geissoschizine methyl ether L'éther méthylique de geissoschizine, un alcaloÏde indole majeur trouvé dans le crochet d'Uncaria, est un composant actif majeur du Yokukansan avec des effets psychotropes. Geissoschizine methyl ether Chemical Structure
  81. GC11624 GR 113808 GR 113808 est un antagoniste des récepteurs 5-HT4 puissant et hautement sélectif (pKb = 8,8). GR 113808 Chemical Structure
  82. GC15248 GR 125487 sulfamate 5-HT4 receptor antagonist GR 125487 sulfamate Chemical Structure
  83. GC61464 GR 125743 GR 125743 est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT1B/1D, avec un pKis de 8,85 et 8,31 pour h5-HT1B de type sauvage et h5-HT1D de type sauvage, respectivement. GR 125743 Chemical Structure
  84. GC17140 GR 127935 hydrochloride Le chlorhydrate de GR 127935 est un antagoniste des récepteurs 5-HT1D et 5-HT1B puissant et actif par voie orale avec un pKis de 8,5 pour les deux isoformes. GR 127935 hydrochloride Chemical Structure
  85. GC14373 GR 46611 Le GR 46611 est un agoniste des récepteurs 5-HT1D. Le GR 46611 peut être utilisé dans la recherche de l'hyperactivité vésicale, la leucémie. GR 46611 Chemical Structure
  86. GC17524 GR 55562 dihydrochloride 5-HT1B (5-HT1Dβ) silent antagonist GR 55562 dihydrochloride Chemical Structure
  87. GC12398 Granisetron Granisetron Chemical Structure
  88. GC16029 Granisetron HCl Le granisétron (chlorhydrate) (BRL 43694A) est un antagoniste des récepteurs de la sérotonine 5-HT3 utilisé comme antiémétique pour traiter les nausées et les vomissements après une chimiothérapie. Granisetron HCl Chemical Structure
  89. GC19176 GSK163090 GSK163090 est un antagoniste des récepteurs 5-HT1A/1B/1D puissant, sélectif et actif par voie orale avec des valeurs de pKi de 9,4/8,5/9,7, respectivement. GSK163090 Chemical Structure
  90. GC30762 Harmine (Telepathine) A unique regulator of PPARγ expression Harmine (Telepathine) Chemical Structure
  91. GC38413 Harmine hydrochloride Harmine hydrochloride Chemical Structure
  92. GC60915 Hydroxy ziprasidone L'hydroxy ziprasidone est une impureté de la ziprasidone. Hydroxy ziprasidone Chemical Structure
  93. GC36291 Idalopirdine L'idalopirdine (Lu AE58054) est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs 5-HT6 avec un Ki de 0,83 nM. Idalopirdine Chemical Structure
  94. GC63015 Iferanserin L'iféransérine (S-MPEC) est un antagoniste sélectif du récepteur 5-HT (récepteur de la sérotonine) avec une affinité pour le récepteur 5-HT2A. Iferanserin Chemical Structure
  95. GC15463 Iloperidone L'ilopéridone (HP 873) est un antagoniste des récepteurs D2/5-HT2. Iloperidone Chemical Structure
  96. GC10799 Iloperidone hydrochloride Le chlorhydrate d'ilopéridone (chlorhydrate HP 873) est un antagoniste des récepteurs D2/5-HT2. Iloperidone hydrochloride Chemical Structure
  97. GC12885 Imipramine (hydrochloride) L'imipramine (chlorhydrate) inhibe le transporteur de la sérotonine avec une valeur IC50 de 32 nM. Imipramine (hydrochloride) Chemical Structure
  98. GC14093 Indatraline hydrochloride Le chlorhydrate d'indatraline (Lu 19-005) est un inhibiteur non sélectif du transporteur de monoamine qui bloque la recapture des neurotransmetteurs (dopamine, sérotonine et noradrénaline) avec une efficacité similaire À la cocaÏne. Indatraline hydrochloride Chemical Structure
  99. GC61565 Indophagolin L'indophagoline est un puissant inhibiteur de l'autophagie contenant de l'indoline (IC50 = 140 nM). L'indophagoline antagonise le récepteur purinergique P2X4 ainsi que P2X1 et P2X3 avec des IC50 de 2,71, 2,40 et 3,49 μM, respectivement. L'indophagoline antagonise également les récepteurs P2Y4, P2Y6 et P2Y11 couplés aux protéines Gq (CI50 = 3,4 ~ 15,4 μM). L'indophagoline a un fort effet antagoniste sur le récepteur de la sérotonine 5-HT6 (IC50 = 1,0 μM) et un effet modéré sur les récepteurs 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e et 5-HT7. Indophagolin Chemical Structure
  100. GC60938 Iprindole L'iprindole, un antidépresseur indole tricyclique, est un faible inhibiteur de la captation de la noradrénaline et de la 5-HT. Iprindole Chemical Structure
  101. GC13133 Ipsapirone L'ipsapirone (TVX Q 7821) est un composé anxiolytique et un agoniste partiel des récepteurs 5-HT1A. Ipsapirone Chemical Structure

Articles 101 à 200 sur un total de 494

par page
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

Par ordre décroissant