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5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

Products for  5-HT Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC63599 Bufotenidine Bufotenidine  Chemical Structure
  3. GC11191 Buspirone HCl Buspirone HCl은 5-HT1A 수용체 작용제입니다. Buspirone HCl  Chemical Structure
  4. GC11231 BW 723C86 hydrochloride BW 723C86 염산염은 강력하고 선택적인 5-HT2B 수용체 작용제입니다. BW 723C86 hydrochloride  Chemical Structure
  5. GC15985 Cariprazine An atypical antipsychotic Cariprazine  Chemical Structure
  6. GC35610 Cariprazine hydrochloride Cariprazine 염산염은 D3(Ki=0.085 nM) 및 D2(Ki=0.49 nM) 수용체에 대해 높은 친화성을 나타내고 5-HT1A 수용체(Ki=2.6 nM)에 대해 적당한 친화성을 나타내는 새로운 항정신병 약물 후보입니다. Cariprazine hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC46007 Cariprazine-d6 Cariprazine D6(RGH-188 D6)은 Cariprazine이라고 표시된 중수소입니다. Cariprazine-d6  Chemical Structure
  8. GC63961 Cerlapirdine 세를라피르딘(SAM-531, PF-05212365)은 5-하이드록시트립타민 6(5-HT6) 수용체의 선택적이고 강력한 완전 길항제입니다. Cerlapirdine  Chemical Structure
  9. GC12276 CGS 12066B dimaleate CGS 12066(dimaleate) dimaleate는 IC50이 51nM인 선택적 5-HT1B 수용체 작용제입니다. CGS 12066B dimaleate  Chemical Structure
  10. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride  Chemical Structure
  11. GC14216 Chlorpromazine HCl

    도파민 수용체 억제제

    Chlorpromazine HCl  Chemical Structure
  12. GC16135 Cinanserin hydrochloride 시난세린 염산염(SQ 10643)은 41 nM의 Ki를 갖는 강력하고 선택적인 고친화성 5-HT2 수용체 길항제입니다. Cinanserin hydrochloride  Chemical Structure
  13. GC25253 Cinitapride Hydrogen Tartrate Cinitapride Hydrogen Tartrate is a gastroprokinetic agent that acts as an agonist of the 5-HT1 and 5-HT4 receptors and as an antagonist of the 5-HT2 receptors Cinitapride Hydrogen Tartrate  Chemical Structure
  14. GC38753 cis-Urocanic acid cis-Urocanic acid는 5-HT2A 수용체 작용제입니다. cis-Urocanic acid  Chemical Structure
  15. GC13533 Cisapride Cisapride는 경구 및 강력한 5-HT4 수용체 작용제 및 hERG 억제제입니다. Cisapride  Chemical Structure
  16. GC25259 Cisapride hydrate Cisapride (Propulsid, Alimix, Propulsin, Enteropride, Kinestase) acts directly as a selective serotonin 5-HT4 receptor agonist with IC50 of 0.483 μM. And It also acts indirectly as a parasympathomimetic. Cisapride hydrate  Chemical Structure
  17. GC14035 Citalopram hydrobromide Citalopram hydrobromide는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다. Citalopram hydrobromide  Chemical Structure
  18. GC13583 CJ 033466 CJ 033466은 \u200b\u200bEC50이 9nM인 새로운 선택적 5-HT4 수용체 부분 효능제이며 위촉진 효과가 있습니다. CJ 033466  Chemical Structure
  19. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine) Clocapramine (Clocarpramine)  Chemical Structure
  20. GC15107 Clomipramine HCl Clomipramine(Chlorimipramine) 염산염은 IC50 값이 1.5nM인 강력한 5-HT 재흡수 차단제입니다. Clomipramine HCl  Chemical Structure
  21. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    클로자핀의 대사산물 및 무스카린 DREADD 작용제

    Clozapine N-oxide (CNO)  Chemical Structure
  22. GC11802 CP 135807 5-HT1D receptor agonist CP 135807  Chemical Structure
  23. GC10068 CP 93129 dihydrochloride CP 93129 dihydrochloride는 강력한 5HT1B 수용체 작용제입니다. CP 93129 dihydrochloride  Chemical Structure
  24. GC16653 CP 94253 hydrochloride 5-HT1B agonist CP 94253 hydrochloride  Chemical Structure
  25. GC17183 CP-809101 A potent 5-HT2C receptor agonist CP-809101  Chemical Structure
  26. GC12782 CP-809101 hydrochloride A potent 5-HT2C receptor agonist CP-809101 hydrochloride  Chemical Structure
  27. GC38760 Cyamemazine Cyamemazine은 phenothiazine 발색단을 포함하는 신경이완제입니다. Cyamemazine  Chemical Structure
  28. GC12632 Cyanopindolol hemifumarate 5-HT1A/1B antagonist and β-adrenoceptor antagonist Cyanopindolol hemifumarate  Chemical Structure
  29. GC10743 Cyclobenzaprine HCl Cyclobenzaprine HCl(MK130 염산염)은 골격근 이완제이자 중추신경계(CNS) 억제제입니다. Cyclobenzaprine HCl  Chemical Structure
  30. GC65565 Cyproheptadine Cyproheptadine은 강력한 경구 활성 5-HT2A 수용체 길항제로 항우울제 및 항 세로토닌 효과가 있습니다. Cyproheptadine  Chemical Structure
  31. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Cyproheptadine(염산염 수화물)은 항히스타민제이며 세로토닌과 히스타민2의 길항제입니다. Cyproheptadine (hydrochloride hydrate)  Chemical Structure
  32. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride Cyproheptadine hydrochloride는 강력한 경구 활성 5-HT2A 수용체 길항제로 항우울제 및 항 세로토닌 효과가 있습니다. Cyproheptadine hydrochloride  Chemical Structure
  33. GC17061 Dapoxetine HCl Selective serotonin reuptake inhibitor Dapoxetine HCl  Chemical Structure
  34. GC39705 Dehydroaripiprazole 디히드로아리피프라졸(OPC-14857)은 아리피프라졸의 활성 대사 산물입니다. Dehydroaripiprazole  Chemical Structure
  35. GC33722 Deramciclane (EGIS-3886) 데람시클란(EGIS-3886)은 5-HT2A 및 5-HT2C 수용체에 대해 높은 친화성을 가지고 있습니다. 이것은 두 수용체 아형 모두에서 길항제로서 작용하고 직접적인 자극 작용제 없이 5-HT2C 수용체에서 역 작용제 특성을 갖는다. Deramciclane (EGIS-3886)  Chemical Structure
  36. GC11570 Desvenlafaxine serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) reuptake inhibitor Desvenlafaxine  Chemical Structure
  37. GC14262 Desvenlafaxine Succinate serotonin (5-HT) transporter and norepinephrine (NE) transporter reuptake inhibitor Desvenlafaxine Succinate  Chemical Structure
  38. GC62932 Didesmethyl cariprazine Didesmethyl cariprazine은 Cariprazine의 대사 산물이며 주요 순환 활성 부분으로 작용합니다. Didesmethyl cariprazine  Chemical Structure
  39. GC14558 Dihydroergotamine mesylate Dihydroergotamine mesylate는 편두통 치료에 사용되는 맥각 알칼로이드입니다. Dihydroergotamine mesylate  Chemical Structure
  40. GC13390 DOB hydrochloride Selective 5-HT2 receptor agonist DOB hydrochloride  Chemical Structure
  41. GC30412 Dolasetron (MDL-73147) 돌라세트론(MDL-73147)(MDL-73147)은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제로서 화학요법 후 메스꺼움과 구토를 치료하는 데 사용됩니다. Dolasetron (MDL-73147)  Chemical Structure
  42. GC30413 Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) 돌라세트론 메실레이트(MDL-73147EF)(MDL-73147EF)는 화학요법 후 메스꺼움과 구토를 치료하는 데 사용되는 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF)  Chemical Structure
  43. GC30198 Dolasetron Mesylate hydrate 돌라세트론 메실레이트 수화물(MDL-73147EF 수화물)은 화학요법 후 메스꺼움과 구토를 치료하는 데 사용되는 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. Dolasetron Mesylate hydrate  Chemical Structure
  44. GC35894 Donitriptan 도니트립탄은 pKis가 각각 9.4 및 9.3인 5-HT1B/1D 수용체에 대한 강력하고 높은 효능의 작용제입니다. Donitriptan  Chemical Structure
  45. GC13265 Donitriptan hydrochloride 5-HT1B/1D receptors agonist, potent and selective Donitriptan hydrochloride  Chemical Structure
  46. GC10679 DR 4485 hydrochloride DR4485(염산염)는 경구 활성 및 선택적 5-HT7 길항제입니다(pKi=8.14). DR 4485 hydrochloride  Chemical Structure
  47. GC65014 DSP-1053 벤질피페리딘 유도체인 DSP-1053은 Ki가 1.02nM인 강력한 세로토닌 운반체(SERT) 억제제입니다. DSP-1053  Chemical Structure
  48. GC13871 Duloxetine HCl 둘록세틴 HCl((S)-둘록세틴 HCl)은 Ki가 4.6nM인 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)로 주요 우울 장애 및 범불안 장애(GAD) 치료에 사용됩니다. Duloxetine HCl  Chemical Structure
  49. GC11516 DV 7028 hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist DV 7028 hydrochloride  Chemical Structure
  50. GC17053 Eletriptan HBr Eletriptan HBr(Eletriptan HBr)은 Ki가 각각 0.92nM 및 3.14nM인 선택적 5-HT1B 및 5-HT1D 수용체 작용제입니다. Eletriptan HBr  Chemical Structure
  51. GC30982 Eltoprazine (DU 28853) Eltoprazine(DU 28853)(DU28853)은 5-HT1A 및 5-HT1B 수용체에서 작용제로, 5-HT2C 수용체에서 길항제로 작용하는 세레닉 또는 항공격제입니다. Eltoprazine (DU 28853)  Chemical Structure
  52. GC18244 Eltoprazine (hydrochloride) Eltoprazine(염산염)(DU 28853 염산염)은 5-HT1A 및 5-HT1B 수용체에서 작용제로, 5-HT2C 수용체에서 길항제로 작용하는 세레닉 또는 항공격제입니다. Eltoprazine (hydrochloride)  Chemical Structure
  53. GC10495 EMD 281014 hydrochloride 5-HT2A antagonist EMD 281014 hydrochloride  Chemical Structure
  54. GC16045 EMD 386088 hydrochloride EMD 386088 염산염은 강력한 세로토닌 6 수용체(5-HT6R) 작용제입니다. EMD 386088 hydrochloride  Chemical Structure
  55. GC15367 EMDT oxalate EMDT 옥살산 염은 선택적 5-HT6 작용제로 항우울 효과가 있습니다. EMDT oxalate  Chemical Structure
  56. GC31218 Eplivanserin (SR-46349) Eplivanserin(SR-46349)(SR-46349)은 쥐의 피질막에서 IC50이 5.8nM이고 Kd가 1.14nM인 강력한 선택적 경구 활성 5-HT2A 수용체 길항제입니다. Eplivanserin (SR-46349)  Chemical Structure
  57. GC50084 Eplivanserin hemifumarate 에플리반세린(SR-46349) 헤미푸마레이트는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 5-HT2A 수용체 길항제이며, IC50은 래트 피질막에서 5.8nM이고 Kd는 1.14nM입니다. Eplivanserin hemifumarate  Chemical Structure
  58. GC34575 Eplivanserin mixture Eplivanserin 혼합물(SR-46349 혼합물)은 특허 WO 2005/002578 A1에서 추출한 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 및 5-HT2A 수용체 길항제입니다. Eplivanserin mixture  Chemical Structure
  59. GC30939 Eptapirone (F 11440) Eptapirone(F 11440)(F11440)은 강력한 선택적, 고효능 5-HT1A 수용체 작용제로서 현저한 불안완화 및 항우울제 잠재력을 가지고 있습니다. Eptapirone (F 11440)  Chemical Structure
  60. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole)  Chemical Structure
  61. GC31032 F-15599 F-15599는 Ki가 3.4nM인 고도로 선택적인 G-단백질 편향 5-HT1A 수용체 작용제입니다. F-15599  Chemical Structure
  62. GC62967 F13714 fumarate 선택적 5-HT1A 수용체 편향 작용제인 F13714 푸마레이트는 만성 경도 스트레스의 마우스 모델에서 단일 투여 후 항우울제 유사 특성을 나타냅니다. F13714 fumarate  Chemical Structure
  63. GC39748 Facinicline hydrochloride Facinicline 염산염(RG3487 염산염)은 α7 인간 nAChR에 대해 Ki가 6nM인 경구 활성 니코틴 α7 수용체 부분 작용제입니다. Facinicline hydrochloride  Chemical Structure
  64. GC13109 Fananserin Fananserin(RP 62203)은 경구 생체이용 가능하고 강력하며 선택적인 5-hydroxytryptamine2(5-HT2) 수용체 길항제이며, 쥐의 5-HT2A 수용체에 대한 Ki는 0.37nM입니다. Fananserin  Chemical Structure
  65. GC63682 Felcisetrag Felcisetrag(TD-8954)는 위장관 촉진 특성을 가진 경구 활성, 강력하고 선택적인 5-HT4 수용체 작용제입니다. Felcisetrag  Chemical Structure
  66. GC14512 Fenspiride HCl α adrenergic and H1 histamine receptor antagonist Fenspiride HCl  Chemical Structure
  67. GC32439 Ferulic acid sodium (Sodium ferulate) 페룰산 나트륨(페룰산 나트륨)은 FGFR1 및 FGFR2에 대해 각각 3.78 및 12.5 μM의 IC50을 갖는 새로운 섬유아세포 성장 인자 수용체 1(FGFR1) 억제제입니다. Ferulic acid sodium (Sodium ferulate)  Chemical Structure
  68. GC31011 FK1052 hydrochloride FK1052 염산염((±)-FK1052)은 강력한 5-HT3 및 5-HT4 수용체 이중 길항제인 Fabesetron 염산염의 라세미체입니다. FK1052 hydrochloride  Chemical Structure
  69. GC60846 Flesinoxan Flesinoxan은 24nM의 EC50 값을 갖는 저혈압제이자 강력하고 높은 친화력과 선택적 5-하이드록시트립타민1A(5-HT1A) 수용체 작용제입니다. Flesinoxan  Chemical Structure
  70. GC11100 Flibanserin Flibanserin(BIMT-17; BIMT-17BS)은 각각 1nM 및 49nM의 Ki 값을 갖는 경구 활성 세로토닌 5-HT1A 수용체 작용제 및 5-HT2A 수용체 길항제입니다. Flibanserin  Chemical Structure
  71. GC68364 Flibanserin-d4-1 Flibanserin-d4-1  Chemical Structure
  72. GC12535 Flopropione Flopropione은 5-HT 수용체 길항제이자 COMT(catechol-o-methyltransferase) 억제제이기도 합니다. Flopropione  Chemical Structure
  73. GC38912 Flumexadol Flumexadol은 Flumexadol의 (+)-거울상 이성질체에 대해 Ki가 25nM인 선택적 친화성 5-HT2C 수용체 작용제이며 5-HT2A 수용체에 대해 40배 선택적입니다. Flumexadol  Chemical Structure
  74. GC11709 Fluoxetine HCl Serotonin reuptake inhibitor,selective Fluoxetine HCl  Chemical Structure
  75. GC13092 Fluvoxamine Fluvoxamine(DU-23000)은 약리학적으로 선택적 세로토닌 재흡수 억제제로 작용하는 항우울제입니다. Fluvoxamine  Chemical Structure
  76. GC15025 Fluvoxamine maleate Fluvoxamine 말레산염(DU-23000 말레산염)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제로서 약리학적으로 기능하는 항우울제입니다. Fluvoxamine maleate  Chemical Structure
  77. GC25434 Frovatriptan Succinate Frovatriptan Succinate(SB 209509 Succinate,VML 251 Succinate) is the succinate salt form of frovatriptan, a synthetic triptan with serotonin (5-HT) receptor agonist activity especially for the 5-HT1B/1D receptors. Frovatriptan Succinate  Chemical Structure
  78. GC38781 Frovatriptan succinate hydrate 프로바트립탄 숙시네이트 수화물((R)-프로바트립탄 숙시네이트 수화물)은 강력하고 높은 친화도를 가지며 선택적이고 경구 활성인 5-HT1B(8.2의 pK50) 및 5-HT1D 수용체 작용제입니다. Frovatriptan succinate hydrate  Chemical Structure
  79. GC38227 Gamma-Mangostin Gamma-Mangostin은 약용 식물 Garcinia mangostana의 과일 껍질에서 정제된 새로운 경쟁 5-hydroxytryptamine 2A(5-HT2A) 수용체 길항제입니다. Gamma-Mangostin  Chemical Structure
  80. GC38529 Geissoschizine methyl ether 운카리아 후크에서 발견되는 주요 인돌 알칼로이드인 Geissoschizine methyl ether는 향정신성 효과가 있는 Yokukansan의 주요 활성 성분입니다. Geissoschizine methyl ether  Chemical Structure
  81. GC11624 GR 113808 GR 113808은 강력하고 고도로 선택적인 5-HT4 수용체 길항제입니다(pKb= 8.8). GR 113808  Chemical Structure
  82. GC15248 GR 125487 sulfamate 5-HT4 receptor antagonist GR 125487 sulfamate  Chemical Structure
  83. GC61464 GR 125743 GR 125743은 야생형 h5-HT1B 및 야생형 h5-HT1D에 대해 각각 8.85 및 8.31의 pKis를 갖는 선택적 5-HT1B/1D 수용체 길항제입니다. GR 125743  Chemical Structure
  84. GC17140 GR 127935 hydrochloride GR 127935 염산염은 강력하고 경구 활성인 5-HT1D 및 5-HT1B 수용체 길항제로 두 동형에 대해 pKis가 8.5입니다. GR 127935 hydrochloride  Chemical Structure
  85. GC14373 GR 46611 GR 46611은 5-HT1D 수용체 작용제입니다. GR 46611은 방광 과다 활동, 백혈병 연구에 사용할 수 있습니다. GR 46611  Chemical Structure
  86. GC17524 GR 55562 dihydrochloride 5-HT1B (5-HT1Dβ) silent antagonist GR 55562 dihydrochloride  Chemical Structure
  87. GC12398 Granisetron Granisetron  Chemical Structure
  88. GC16029 Granisetron HCl Granisetron(염산염)(BRL 43694A)은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제로 화학 요법 후 구역 및 구토를 치료하기 위해 항구토제로 사용됩니다. Granisetron HCl  Chemical Structure
  89. GC19176 GSK163090 GSK163090은 pKi 값이 각각 9.4/8.5/9.7인 강력한 선택적 경구 활성 5-HT1A/1B/1D 수용체 길항제입니다. GSK163090  Chemical Structure
  90. GC30762 Harmine (Telepathine) A unique regulator of PPARγ expression Harmine (Telepathine)  Chemical Structure
  91. GC38413 Harmine hydrochloride Harmine hydrochloride  Chemical Structure
  92. GC60915 Hydroxy ziprasidone Hydroxy ziprasidone은 Ziprasidone의 불순물입니다. Hydroxy ziprasidone  Chemical Structure
  93. GC36291 Idalopirdine Idalopirdine(Lu AE58054)은 Ki가 0.83nM인 강력하고 선택적인 5-HT6 수용체 길항제입니다. Idalopirdine  Chemical Structure
  94. GC63015 Iferanserin 이페란세린(S-MPEC)은 5-HT2A 수용체에 친화력이 있는 선택적 5-HT 수용체(세로토닌 수용체) 길항제입니다. Iferanserin  Chemical Structure
  95. GC15463 Iloperidone 일로페리돈(HP 873)은 D2/5-HT2 수용체 길항제입니다. Iloperidone  Chemical Structure
  96. GC10799 Iloperidone hydrochloride 일로페리돈 염산염(HP 873 염산염)은 D2/5-HT2 수용체 길항제입니다. Iloperidone hydrochloride  Chemical Structure
  97. GC12885 Imipramine (hydrochloride) 이미프라민(염산염)은 32nM의 IC50 값으로 세로토닌 수송체를 억제합니다. Imipramine (hydrochloride)  Chemical Structure
  98. GC14093 Indatraline hydrochloride Indatraline 염산염(Lu 19-005)은 코카인과 유사한 효능으로 신경전달물질(도파민, 세로토닌 및 노르에피네프린)의 재흡수를 차단하는 비선택적 모노아민 수송체 억제제입니다. Indatraline hydrochloride  Chemical Structure
  99. GC61565 Indophagolin 인도파골린은 강력한 인돌린 함유 자가포식 억제제(IC50=140nM)입니다. 인도파골린은 각각 2.71, 2.40 및 3.49μM의 IC50으로 퓨린성 수용체 P2X4와 P2X1 및 P2X3을 길항합니다. 인도파골린은 또한 Gq-단백질 결합 P2Y4, P2Y6 및 P2Y11 수용체를 길항합니다(IC50s = 3.4~15.4 μM). 인도파골린은 세로토닌 수용체 5-HT6(IC50=1.0μM)에 대해 강한 길항 효과를 갖고 수용체 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e 및 5-HT7에 중간 효과를 나타냅니다. Indophagolin  Chemical Structure
  100. GC60938 Iprindole 삼환계 인돌계 항우울제인 이프린돌(Iprindole)은 노르아드레날린과 5-HT 흡수의 약한 억제제입니다. Iprindole  Chemical Structure
  101. GC13133 Ipsapirone 입사피론(TVX Q 7821)은 불안 완화 화합물이자 5-HT1A 수용체 부분 작용제입니다. Ipsapirone  Chemical Structure

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