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Free Fatty Acid Receptors

FFAR1 (GPR40) is a G protein-coupled receptor for medium and long chain saturated and unsaturated fatty acids. It plays a role in glucose homeostasis, insulin secretion and bone homeostasis etc.

Products for  Free Fatty Acid Receptors

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC17149 4-CMTB Le 4-CMTB est un agoniste sélectif du récepteur 2 des acides gras libres (FFA2/GPR43) et un modulateur allostérique positif (pEC50=6,38). 4-CMTB Chemical Structure
  3. GC17753 AH 7614

    FFA4/GPR120 antagonist

     AH 7614 Chemical Structure
  4. GC50333 AMG 837 hemicalcium salt Le sel d'hémicalcium AMG 837 est un agoniste puissant, biodisponible par voie orale et partiel de GPR40/FFA1. AMG 837 hemicalcium salt Chemical Structure
  5. GC11467 AS 2034178 AS 2034178, un agoniste GPR40 spécifique et actif par voie orale, présente une amélioration de la sécrétion d'insuline dépendante du glucose. AS 2034178 Chemical Structure
  6. GC50578 AZ 1729 AZ 1729 est un puissant activateur du récepteur des acides gras libres 2 (FFA2), agissant comme un agoniste allostérique direct et comme un modulateur allostérique positif. AZ 1729 Chemical Structure
  7. GC50293 CATPB Le CATPB est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur 2 des acides gras libres (FFA2R/GPR43). CATPB Chemical Structure
  8. GC50662 DL 175 DL 175 Chemical Structure
  9. GC16176 GSK 137647 GSK 137647 (GSK 137647) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 4 des acides gras libres (FFA4) avec des valeurs de pEC50 de 6,3, 6,2 et 6,1 pour le FFA4 humain, de souris et de rat, et des valeurs de pEC50 < 4,5 pour les trois espèces pour le FFA1, FFA2 et FFA3, respectivement. GSK 137647 Chemical Structure
  10. GC11434 GSK1292263 GSK-1292263 est un agoniste du GPR119 disponible par voie orale avec des pEC50 de 6,9 et 6,7 pour le GPR119 humain et de rat, respectivement. GSK1292263 Chemical Structure
  11. GC14027 GW-1100 A selective GPR40 antagonist GW-1100 Chemical Structure
  12. GC12401 GW9508 GW9508 est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs couplés aux protéines G FFA1 (GPR40) et GPR120 avec des pEC50 de 7,32 et 5,46, respectivement. GW9508 Chemical Structure
  13. GC10373 MEDICA 16 MEDICA 16, un inhibiteur de l'ATP-citrate lyase, réduit significativement le contenu intracellulaire en TG dans le muscle gastrocnémien, et cette réduction s'accompagne d'une augmentation de la sensibilité à l'insuline. MEDICA 16 Chemical Structure
  14. GC16555 TAK-875 TAK-875 (TAK-875) est un agoniste GPR40 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale avec une CE50 de 72 nM. TAK-875 Chemical Structure
  15. GC10922 TUG 424 Le TUG 424 est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 1 des acides gras libres (FFA1/GPR40) avec une EC50 de 32 nM. TUG 424 Chemical Structure
  16. GC16054 TUG-770 An agonist of FFA1/GPR40 TUG-770 Chemical Structure
  17. GC50313 ZQ 16 Selective GPR84 agonist ZQ 16 Chemical Structure

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