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Accueil >> Signaling Pathways >> TGF-β / Smad Signaling >> PKC

PKC

PKC (protein kinase C) is a serine/threonine protein kinase that mediates insulin signaling, actin cytoskeleton, cell mobility, apoptosis and tumorigenesis etc.

Products for  PKC

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC17014 Ro 31-8220 Mesylate Pan-PKC inhibitor Ro 31-8220 Mesylate Chemical Structure
  3. GC10029 Ro 31-8220 methanesulfonate Ro 31-8220 methanesulfonate is a potent PKC inhibitor, with IC50s of 5, 24, 14, 27, 24 and 23 nM for PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCε et PKC de cerveau de rat, respectivement. Ro 31-8220 methanesulfonate Chemical Structure
  4. GC13677 Ro 32-0432 hydrochloride Le chlorhydrate de Ro 32-0432 est un inhibiteur de la PKC puissant, sélectif, compétitif pour l'ATP et actif par voie orale. Ro 32-0432 hydrochloride Chemical Structure
  5. GC10820 Rottlerin Rottlerin, un produit naturel purifié À partir de Mallotus Philippinensis, est un inhibiteur spécifique de la PKC, avec des valeurs IC50 pour PKCδ de 3-6 μM, PKCα,β,γ de 30-42 μM, PKCε,η,ζ de 80-100 μM. Rottlerin Chemical Structure
  6. GC63177 Ruboxistaurin La ruboxistaurine (LY333531) est un inhibiteur sélectif de la PKC bêta actif par voie orale (Ki = 2 nM). Ruboxistaurin Chemical Structure
  7. GC16405 Safingol Le safingol est un inhibiteur lyso-sphingolipidique de la PKC (protéine kinase C). Safingol Chemical Structure
  8. GC63439 Sangivamycin La sangivamycine (NSC 65346), un analogue nucléosidique, est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) avec un Ki de 10 μM. La sangivamycine a une puissante activité antiproliférative contre une variété de cancers humains. Sangivamycin Chemical Structure
  9. GC11022 SB 218078 Le SB 218078 est un inhibiteur puissant, sélectif, compétitif pour l'ATP et perméable aux cellules de la kinase 1 (Chk1) du point de contrôle qui inhibe la phosphorylation de cdc25C par Chk1 avec une IC50 de 15 nM. SB 218078 inhibe moins puissamment Cdc2 (IC50 de 250 nM) et PKC (IC50 de 1000 nM). SB 218078 provoque l'apoptose par des dommages à l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire. SB 218078 Chemical Structure
  10. GC13320 SC-10 Protein kinase C activator SC-10 Chemical Structure
  11. GC18055 SC-9 SC-9 est un activateur PKC en présence de Ca2+. SC-9 Chemical Structure
  12. GC15520 Sotrastaurin (AEB071) La sotrastaurine (AEB071) (AEB071) est un inhibiteur pan-PKC puissant et actif par voie orale, avec Kis de 0,22 nM, 0,64 nM, 0,95 nM, 1,8 nM, 2,1 nM et 3,2 nM pour PKC&theta ;, PKC𓑢 ;, PKC&8 ;, PKCδ et PKCε, respectivement. Sotrastaurin (AEB071) Chemical Structure
  13. GC15299 Staurosporine(CGP 41251)

    A potent inhibitor of protein kinase C

     Staurosporine(CGP 41251) Chemical Structure
  14. GC10682 TAS 301 Le TAS 301 est un inhibiteur de la migration et de la prolifération des cellules musculaires lisses et inhibe l'activation de la PKC induite par le PDGF. TAS 301 Chemical Structure
  15. GC16678 UCN-02 UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC) produit par la souche Streptomyces N-12, avec des IC50 de 62 nM et 250 nM pour la PKC et la protéine kinase A (PKA), respectivement. UCN-02 (7-épi-Hydroxystaurosporine) présente un effet cytotoxique sur la croissance des cellules HeLa S3. UCN-02 Chemical Structure
  16. GC16934 Valrubicin La valrubicine est un agent chimiothérapeutique, inhibe l'activation de la PKC induite par le TPA et le PDBu avec des IC50 de 0,85 et 1,25 μM, respectivement, et possède une activité antitumorale et anti-inflammatoire. Valrubicin Chemical Structure
  17. GC13232 Verbascoside Le verbascoside est isolé d'Acanthus mollis, agit comme un inhibiteur compétitif de l'ATP de la PKC, avec une IC50 de 25 μM, et a une activité antitumorale, anti-inflammatoire et anti-douleur neuropathique. Verbascoside Chemical Structure
  18. GC31912 VTX-27 VTX-27 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C θ (PKC θ), avec Kis de 0,08 nM et 16 nM pour PKC θ et PKC δ. VTX-27 Chemical Structure
  19. GC26055 WAY-301398 WAY-301398 (6-methoxynaphthalene) can bind to protein kinase C (PKC). WAY-301398 Chemical Structure
  20. GC26065 WAY-354831 WAY-354831 exhibits antibacterial activity. WAY-354831 Chemical Structure
  21. GC70166 Z-Arg-SBzl

    Z-Arg-SBzl est un substrat pour l'activation de la protéine C chez les bovins et les humains.

     Z-Arg-SBzl Chemical Structure
  22. GC13273 ZIP Le ZIP est un peptide inhibiteur sélectif de PKMζ. ZIP Chemical Structure
  23. GC13461 ZIP (SCRAMBLED) ZIP (SCRAMBLED) est un peptide témoin brouillé pour le peptide inhibiteur zêta (ZIP). ZIP (SCRAMBLED) Chemical Structure
  24. GC16510 ZIP, Biotinylated ZIP with a biotin moiety covalently attached ZIP, Biotinylated Chemical Structure
  25. GC14701 Zoledronic Acid L'acide zolédronique (zolédronate) est un bisphosphonate (BP) de troisième génération, doté d'une puissante activité anti-résorptive. Zoledronic Acid Chemical Structure
  26. GC17727 [Ala107]-MBP (104-118) [Ala107]-MBP (104-118) est un inhibiteur peptidique non compétitif de la protéine kinase C (PKC), avec des IC50 allant de 46 à 145 μM. [Ala107]-MBP (104-118) Chemical Structure
  27. GC15345 [Ala113]-MBP (104-118) [Ala113]-MBP (104-118) est un inhibiteur peptidique non compétitif de la protéine kinase C (PKC), avec des IC50 allant de 28 à 62 μM. [Ala113]-MBP (104-118) Chemical Structure
  28. GC10343 α-Amyloid Precursor Protein Modulator α-Amyloid Precursor Protein Modulator est un activateur de protéine kinase C (PKC) dérivé de benzolactame perméable aux cellules avec un Ki de 11,9 nM. α-Amyloid Precursor Protein Modulator Chemical Structure
  29. GC62478 ζ-Stat ζ-Stat (NSC37044) est un inhibiteur spécifique et atypique de la PKC-ζ, avec une IC50 de 5 μM. ζ-Stat peut réduire la prolifération des lignées cellulaires de mélanome et induire l'apoptose, et a une activité antitumorale in vitro. ζ-Stat Chemical Structure

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