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Accueil >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Axl

Axl

Axl is a receptor tyrosine kinase that transduces signals from the extracellular matrix into the cytoplasm and takes part in the stimulation of cell proliferation.

Products for  Axl

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC14214 BMS-777607

    BMS-777607 est un inhibiteur pan-TAM, qui montre une activité anti-tumorale contre différents types de cancer.

     BMS-777607 Chemical Structure
  3. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Le cabozantinib (XL184, BMS-907351) est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du VEGFR2 et du MET, avec des valeurs IC50 de 0,035 et 1,3 nM, respectivement. Le cabozantinib (XL184, BMS-907351) affiche une forte inhibition de KIT, RET, AXL, TIE2 et FLT3 (IC50 = 4,6, 5,2, 7, 14,3 et 11,3 nM, respectivement). Le cabozantinib (XL184, BMS-907351) présente une activité anti-angiogénique. Le cabozantinib (XL184, BMS-907351) perturbe la vascularisation tumorale et favorise l'apoptose des cellules tumorales et endothéliales. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  4. GC14241 LDC1267 LDC1267 est un inhibiteur de kinase TAM (Tyro3, Axl et Mer) hautement sélectif avec des IC50 <5 nM/8 nM/29 nM pour Tyro3, Axl et Mer respectivement . LDC1267 Chemical Structure
  5. GC17618 R428 Le R428 (R428) est un inhibiteur puissant et sélectif d'Axl avec une IC50 de 14 nM. R428 Chemical Structure
  6. GC14218 TP-0903 TP-0903 (TP-0903) est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur Axl avec une valeur IC50 de 27 nM. TP-0903 Chemical Structure
  7. GC13500 UNC2881 UNC2881 est un inhibiteur de kinase Mer actif et spécifique par voie orale, inhibe la phosphorylation de la kinase Mer À l'état d'équilibre avec une valeur IC50 de 22 nM. UNC2881 Chemical Structure

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