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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HCV

HCV

HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.

Products for  HCV

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC48873 2′-O-Methylcytidine &2#8242;-O-méthylcytidine est un nucléoside 2'-substitué comme inhibiteur de la réplication du VHC. 2′-O-Methylcytidine Chemical Structure
  3. GC32354 4-Phenoxybenzylamine La 4-phénoxybenzylamine inhibe la fonction de la protéine NS3 en stabilisant une conformation inactive avec une IC50 d'environ 500 μM contre FL NS3/4a. 4-Phenoxybenzylamine Chemical Structure
  4. GC33977 ABT-072 ABT-072 est un puissant inhibiteur non nucléosidique de la polymérase VHC NS5B actif par voie orale (VHC GT1a EC50 = 1 nM ; VHC GT1b EC50 = 0,3 nM). ABT-072 Chemical Structure
  5. GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072 (trihydrate de potassium) est un puissant inhibiteur de la polymérase NS5B du VHC non nucléosidique actif par voie orale (VHC GT1a EC50 = 1 nM; VHC GT1b EC50 = 0,3 nM). ABT-072 potassium trihydrate Chemical Structure
  6. GC32305 ACH-806 (GS9132) ACH-806 (GS9132) est un antagoniste de la NS4A qui peut inhiber la réplication du virus de l'hépatite C (VHC) avec une EC50 de 14 nM. ACH-806 (GS9132) Chemical Structure
  7. GC50013 AG 1478 hydrochloride Le chlorhydrate d'AG 1478 (chlorhydrate de Tyrphostin AG 1478) est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase EGFR avec une IC50 de 3 nM. AG 1478 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC32072 Alisporivir (DEB-025) L'alisporivir (DEB-025) (Debio-025) est une molécule inhibitrice de la cyclophiline dotée d'une puissante activité anti-virus de l'hépatite C (VHC). Alisporivir (DEB-025) Chemical Structure
  9. GC14937 Anguizole Anguizole Chemical Structure
  10. GN10647 Artemisinine Artemisinine Chemical Structure
  11. GC14458 Asunaprevir (BMS-650032) An HCV NS3/4A protease inhibitor Asunaprevir (BMS-650032) Chemical Structure
  12. GC62320 AT-511 L'AT-511 (AT-511) est un inhibiteur de la réplication virale du VHC puissant et actif par voie orale. AT-511 Chemical Structure
  13. GC62321 AT-527 AT-527 (AT-527), un sel d'hémisulfate d'AT-511, un promédicament nucléotidique de la guanosine, est un inhibiteur de la réplication virale du VHC puissant et actif par voie orale. AT-527 Chemical Structure
  14. GC10930 Balapiravir Balapiravir Chemical Structure
  15. GC33925 Beclabuvir (BMS-791325) Le beclabuvir (BMS-791325) est un inhibiteur allostérique qui se lie au site 1 du pouce de l'ARN polymérase ARN-dépendante NS5B du virus de l'hépatite C (VHC) et inhibe les protéines NS5B recombinantes des génotypes 1, 3, 4 et 5 du VHC avec une CI50 de < 28 nM. Beclabuvir (BMS-791325) Chemical Structure
  16. GC60648 BLT-1 BLT-1, un chélateur de cuivre de la thiosemicarbazone, est un inhibiteur sélectif du récepteur B de type 1 (SR-BI). BLT-1 Chemical Structure
  17. GC10959 Boceprevir An NS3/4A protease inhibitor Boceprevir Chemical Structure
  18. GC32191 Celgosivir (MBI 3253) Celgosivir (MBI 3253) (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) est un α-glucosidase I inhibiteur; inhibe le virus de la diarrhée virale bovine (BVDV) avec une IC50 de 1,27 μM dans un test in vitro. Celgosivir (MBI 3253) Chemical Structure
  19. GC32074 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Le chlorhydrate de celgosivir (MBI 3253 (chlorhydrate)) (MBI 3253 chlorhydrate; MDL 28574 chlorhydrate; MX3253 chlorhydrate) est un α-glucosidase I inhibiteur; inhibe le virus de la diarrhée virale bovine (BVDV) avec une IC50 de 1,27 μM dans un test in vitro. Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Chemical Structure
  20. GC11840 Ciluprevir (BILN-2061) Inhibitor of HCV NS3 protease Ciluprevir (BILN-2061) Chemical Structure
  21. GC12444 Clemizole An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole Chemical Structure
  22. GC17701 Clemizole hydrochloride An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole hydrochloride Chemical Structure
  23. GC64065 Coblopasvir Le coblopasvir (KW-136) est un inhibiteur pangénotypique non structurel de la protéine 5A (NS5A). Coblopasvir Chemical Structure
  24. GC64066 Coblopasvir dihydrochloride Le dichlorhydrate de coblopasvir (KW-136) est un inhibiteur pangénotypique de la protéine non structurale 5A (NS5A). Coblopasvir dihydrochloride Chemical Structure
  25. GC40756 Daclatasvir Le daclatasvir (BMS-790052) est un inhibiteur de la protéine NS5A du VHC puissant et actif par voie orale avec une plage de CE50 de 9 À 146 pM pour plusieurs génotypes de réplicons du VHC. Daclatasvir Chemical Structure
  26. GC12057 Daclatasvir (BMS-790052) HCV NS5A inhibitor Daclatasvir (BMS-790052) Chemical Structure
  27. GC12236 Daclatasvir dihydrochloride An NS5A inhibitor Daclatasvir dihydrochloride Chemical Structure
  28. GC12879 Danoprevir (RG7227) An HCV NS3/4A protease inhibitor Danoprevir (RG7227) Chemical Structure
  29. GC19015 Dasabuvir Le dasabuvir (ABT-333) est un inhibiteur non nucléosidique de la polymérase du virus de l'hépatite C (VHC). Dasabuvir Chemical Structure
  30. GC35823 DDX3-IN-1 DDX3-IN-1 (Composé 16f) est un inhibiteur du polypeptide DEAD-box 3 (DDX3) avec des CC50 de 50 et 36 μM pour le VIH et le VHC, respectivement. DDX3-IN-1 Chemical Structure
  31. GN10458 Deapio platycodin D Deapio platycodin D Chemical Structure
  32. GC18101 Deferiprone La défériprone est le seul médicament chélateur du fer actif par voie orale À être utilisé en thérapeutique dans des conditions de surcharge en fer transfusionnelle. Deferiprone Chemical Structure
  33. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    Le chlorhydrate de doxorubicine (hydroxydaunorubicine), un antibiotique anthracycline cytotoxique, est un agent chimiothérapeutique anti-cancer.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  34. GC18620 EIDD-1931 EIDD-1931 (Bêta-d-N4-hydroxycytidine ; NHC) est un nouvel analogue nucléosidique et se comporte comme un puissant agent anti-virus. EIDD-1931 Chemical Structure
  35. GC32062 Elbasvir (MK-8742) L'elbasvir (MK-8742) (MK-8742) est un inhibiteur de la protéine non structurale 5A du virus de l'hépatite C (NS5A du VHC) avec des CE50 de 4, 3 et 3 nM contre les génotypes 1a, 1b et 2a, respectivement. Elbasvir (MK-8742) Chemical Structure
  36. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride Le tétrachlorhydrate de FGI-106 est un inhibiteur puissant et À large spectre avec une activité inhibitrice contre plusieurs virus. FGI-106 tetrahydrochloride Chemical Structure
  37. GC36045 Filibuvir Le filibuvir est un inhibiteur non nucléosidique sélectif, actif par voie orale, de l'ARN polymérase ARN-dépendante (RdRp) de la protéine 5B non structurale (NS5B) du VHC. Filibuvir Chemical Structure
  38. GC32341 Furaprofen (R803) Le furaprofène (R803) (R803) est un inhibiteur efficace de la réplication du VHC. Furaprofen (R803) Chemical Structure
  39. GN10720 Gentiopicrin Gentiopicrin Chemical Structure
  40. GC19165 Glecaprevir

    Glecaprevir est un nouvel inhibiteur de la protéase NS3/4A du VHC, avec des valeurs d'IC50 allant de 3,5 à 11,3 nM.

     Glecaprevir Chemical Structure
  41. GC12555 GS-9620 A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  42. GC30967 HCV-IN-3 HCV-IN-3 est un inhibiteur de la protéine NS3/4a du virus de l'hépatite C (VHC), avec une IC50 de 20 μM, un Kd de 29 μM. HCV-IN-3 Chemical Structure
  43. GC68217 HCV-IN-30 HCV-IN-30 Chemical Structure
  44. GC62138 HCV-IN-31 HCV-IN-31 (composé 4) est un inhibiteur du VHC, avec une CE50/CE95 de 15,7 μM pour le réplicon du VHC. HCV-IN-31 Chemical Structure
  45. GC36213 HCV-IN-4 HCV-IN-4 est un inhibiteur puissant et oral du VHC NS5A, montre une grande puissance contre GT1a, GT2b, GT3a, GT1a Y93H et GT1a L31V, avec des EC90 de 3 pM, 0,3 nM, 0,01 nM, 0,5 nM et 0,02 nM, respectivement . HCV-IN-4 Chemical Structure
  46. GP10026 Hepatitis C virus Hepatitis C virus, (C48H88N10O13S), a peptide with the sequence H2N-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ser-Cys-Leu-Thr-Val-OH, MW= 1045.34. Hepatitis C virus Chemical Structure
  47. GN10664 Honokiol Honokiol Chemical Structure
  48. GC30794 Inarigivir soproxil (SB9200) L'inarigivir soproxil (SB9200) (SB9200) est un agoniste de l'immunité innée et présente une activité antivirale puissante contre les variants résistants du VHC, avec des CE50 de 2,2 et 1,0 μM pour le VHC 1a/1b dans les cellules des systèmes de réplicons du VHC de génotype 1. Inarigivir soproxil (SB9200) Chemical Structure
  49. GC32209 ITX5061 ITX5061 est un inhibiteur de type II de p38 MAPK et également un antagoniste du récepteur piégeur B1 (SR-B1). ITX5061 Chemical Structure
  50. GC32384 JTK-853 JTK-853 est un nouvel inhibiteur non nucléosidique de la polymérase du virus de l'hépatite C (VHC) qui présente une activité antivirale efficace dans les cellules réplicons du VHC avec des CE50 de 0,38 et 0,035 μM dans les souches de génotype 1a H77 et 1b Con1, respectivement. JTK-853 Chemical Structure
  51. GC64253 KIN101 KIN101 est un puissant inhibiteur viral À ARN avec des IC50 de 2 μM, > 5 μM pour le virus de la grippe et le virus de la dengue (DNV), respectivement. KIN101 Chemical Structure
  52. GC32122 KIN1408 KIN1408 est un agoniste de la voie du récepteur de type RIG-1 (RLR) et présente une activité antivirale À large spectre. KIN1408 Chemical Structure
  53. GC17439 Ledipasvir An HCV NS5A inhibitor Ledipasvir Chemical Structure
  54. GC36435 Ledipasvir acetone L'acétone Ledipasvir (GS-5885 acétone) est l'ingrédient actif du Ledipasvir. Ledipasvir acetone Chemical Structure
  55. GC36437 Ledipasvir D-tartrate Le D-tartrate de lédipasvir est un inhibiteur du virus de l'hépatite C NS5A, avec des valeurs d'EC50 de 34 pM contre GT1a et de 4 pM contre le réplicon GT1b. Ledipasvir D-tartrate Chemical Structure
  56. GC36436 Ledipasvir diacetone La diacétone de lédipasvir (diacétone GS-5885) est l'ingrédient actif du lédipasvir. Ledipasvir diacetone Chemical Structure
  57. GC11047 Mecarbinate Le mécarbinate est un agent anti-virus de l'hépatite C (VHC). Mecarbinate Chemical Structure
  58. GC13522 Merimepodib Le mérimépodib (VX-497) est un inhibiteur non compétitif et oral de l'inosine monophosphate déshydrogénase (IMPDH) avec des activités antivirales À large spectre. Merimepodib Chemical Structure
  59. GC44192 Micrococcin P1 La micrococcine P1 est un antibiotique peptidique macrocyclique et un puissant inhibiteur du virus de l'hépatite C (VHC) avec une plage de CE50 de 0,1 À 0,5 μM. Micrococcin P1 Chemical Structure
  60. GC18004 MK-5172

    Un inhibiteur de la protéase NS3/4A.

     MK-5172 Chemical Structure
  61. GC16098 MK-5172 hydrate MK-5172 hydrate Chemical Structure
  62. GC17114 MK-5172 potassium salt MK-5172 potassium salt Chemical Structure
  63. GC11463 MK-5172 sodium salt MK-5172 sodium salt Chemical Structure
  64. GC61620 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Monodes(N-carboxyméthyl)valine Daclatasvir (Daclatasvir Impureté A) est le principal produit de dégradation du Daclatasvir. Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Chemical Structure
  65. GN10230 Mulberroside C Mulberroside C Chemical Structure
  66. GC14074 Narlaprevir Narlaprevir Chemical Structure
  67. GC15891 Nesbuvir Nesbuvir Chemical Structure
  68. GC61956 NHC-diphosphate Le NHC-diphosphate est un métabolite intracellulaire phosphorylé actif de la β-d-N4-hydroxycytidine (NHC) sous forme de diphosphate. NHC-diphosphate Chemical Structure
  69. GC61130 NHC-triphosphate Le NHC-triphosphate est un métabolite intracellulaire phosphorylé actif de la β-d-N4-hydroxycytidine (NHC) sous forme de triphosphate. NHC-triphosphate Chemical Structure
  70. GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium Le NHC-triphosphate tétrasodique est un métabolite intracellulaire phosphorylé actif de la β-d-N4-hydroxycytidine (NHC) sous forme de triphosphate. NHC-triphosphate tetrasodium Chemical Structure
  71. GC31646 NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) NIM811 ((Melle-4)cyclosporine) ((Melle-4)cyclosporine ; SDZ NIM811 ((Melle-4)cyclosporine)) est une transition de la perméabilité mitochondriale biodisponible par voie orale et un double inhibiteur de la cyclophiline, qui présente une puissante activité in vitro contre le virus de l'hépatite C (VHC) . NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) Chemical Structure
  72. GC33936 NM107 (2'-C-Methylcytidine) NM107 (2'-C-Méthylcytidine) (2&7#39;-C-Méthylcytidine) est un inhibiteur nucléosidique de la polymérase NS5B du virus de l'hépatite C (VHC), l'EC50 de NM107 (2'-C-Méthylcytidine) dans le réplicon de type sauvage cellules est de 1,85 μM. NM107 (2'-C-Methylcytidine) Chemical Structure
  73. GC33956 Nucleoside-Analog-1 Nucleoside-Analog-1 est un analogue de la 4′-azidocytidine contre la réplication du virus de l'hépatite C. Nucleoside-Analog-1 Chemical Structure
  74. GC33959 Nucleoside-Analog-2 Nucleoside-Analog-2 est un analogue de la 4'-azidocytidine contre la réplication du virus de l'hépatite C (VHC). Nucleoside-Analog-2 Chemical Structure
  75. GC32502 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) L'oglufanide (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) est un dipeptide immunomodulateur isolé du thymus de veau. Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Chemical Structure
  76. GC33914 Ombitasvir (ABT-267) L'ombitasvir (ABT-267) est un puissant inhibiteur de la protéine NS5A du virus de l'hépatite C, avec des CE50 de 0,82 À 19,3 pM contre les génotypes 1 À 5 du VHC et de 366 pM contre le génotype 6a. Ombitasvir (ABT-267) Chemical Structure
  77. GC19275 Paritaprevir Le paritaprévir (ABT-450) est un inhibiteur de protéase 3/4A (NS3/4A) puissant, actif par voie orale et antiviral avec des CE50 de 1 et 0,21 nM contre le VHC 1a et 1b, respectivement. Paritaprevir Chemical Structure
  78. GC32107 Peretinoin (NIK333) La pérétinoÏne (NIK333) est un rétinoÏde acyclique oral avec une structure semblable À la vitamine A qui cible les récepteurs nucléaires des rétinoÏdes tels que le récepteur rétinoÏde X (RXR) et le récepteur de l'acide rétinoÏque (RAR). Peretinoin (NIK333) Chemical Structure
  79. GC19454 Pibrentasvir

    Pibrentasvir is a novel and pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitor

     Pibrentasvir Chemical Structure
  80. GC36937 Platycodin D3 La platycodine D3 est une saponine triterpénoÏde isolée de Platycodon grandiflorum, avec une activité anti-VHC. Platycodin D3 Chemical Structure
  81. GC33971 PSI-352938 (PSI-938) PSI-352938 (PSI-938) (PSI-938) est un inhibiteur nucléotidique du virus de l'hépatite C (VHC). PSI-352938 (PSI-938) Chemical Structure
  82. GC37028 PSI-6130 Le PSI-6130 est un inhibiteur puissant et sélectif de la polymérase NS5B du VHC et inhibe la réplication du VHC avec une IC50 moyenne de 0,6 μM. PSI-6130 Chemical Structure
  83. GC16901 PSI-6206 An inactive derivative of a HCV NS5B inhibitor PSI-6206 Chemical Structure
  84. GC37029 PSI-6206 13CD3 PSI-6206 13CD3 est le deutérium marqué PSI-6206. PSI-6206 13CD3 Chemical Structure
  85. GC37031 PSI-7409 Le PSI-7409 est le métabolite actif 5'-triphosphate du sofosbuvir (PSI-7977). Le sofosbuvir (PSI-7977) est un analogue nucléotidique sélectif et hautement actif inhibiteur du VHC. PSI-7409 Chemical Structure
  86. GC33946 PSI-7409 tetrasodium Le tétrasodium PSI-7409 est un métabolite 5'-triphosphate actif du sofosbuvir (PSI-7977), inhibant les polymérases NS5B du VHC, avec des IC50 de 1,6, 2,8, 0,7 et 2,6 μM pour GT 1b_Con1, GT 2a_JFH1, GT 3a et GT 4a NS5B polymérases, respectivement. PSI-7409 tetrasodium Chemical Structure
  87. GC37032 PSI-7976 Le PSI-7976 est l'isomère du PSI-7977. PSI-7976 Chemical Structure
  88. GC16367 PSI-7977 A prodrug form of PSI-7411 PSI-7977 Chemical Structure
  89. GC37063 R-1479 Le R-1479 (4'-azidocytidine), un analogue nucléosidique, est un inhibiteur spécifique de l'ARN polymérase ARN-dépendante (RdRp) du VHC. R-1479 Chemical Structure
  90. GC10158 R-7128 R-7128 Chemical Structure
  91. GC13650 Resiquimod (R-848)

    Resiquimod (R-848) est un agoniste des récepteurs Toll-like 7 et 8 (TLR7/TLR8) qui induit la régulation à la hausse de cytokines telles que le TNF-α, l'IL-6 et l'IFN-α.

     Resiquimod (R-848) Chemical Structure
  92. GC62636 Resiquimod-d5 Le Resiquimod-d5 (R848-d5) est un Resiquimod marqué au deutérium. Resiquimod-d5 Chemical Structure
  93. GC11518 Ribavirin La ribavirine (ICN-1229) est un agent antiviral contre un large spectre de virus, notamment le VHC, le VIH et le VRS. Ribavirin Chemical Structure
  94. GC33932 RIG-1 modulator 1 Le modulateur RIG-1 1 est un composé anti-viral qui peut être utile pour le traitement des infections virales dont le virus de la grippe, le VHB, le VHC et le VIH extrait du brevet WO 2015172099 A1. RIG-1 modulator 1 Chemical Structure
  95. GC37550 RO-9187 Le RO-9187 est un puissant inhibiteur de la réplication du virus VHC avec une IC50 de 171 nM. RO-9187 Chemical Structure
  96. GN10209 Saikosaponin B2 Saikosaponin B2 Chemical Structure
  97. GC64016 Samatasvir Le samatasvir (IDX71) est un puissant inhibiteur NS5A actif par voie orale de la réplication du VHC. Samatasvir Chemical Structure
  98. GC17270 Simeprevir A potent NS3/4A protease inhibitor Simeprevir Chemical Structure
  99. GC64038 Simeprevir-13C,d3 Le siméprévir-13C,d3 (TMC435-13C,d3) est le siméprévir marqué au 13C et au deutérium. Simeprevir-13C,d3 Chemical Structure
  100. GC34420 Sofosbuvir 13CD3 (PSI-7977 13CD3) Sofosbuvir 13CD3 (PSI-7977 13CD3) Chemical Structure
  101. GC34419 Sofosbuvir D6 (PSI-7977 D6) Sofosbuvir D6 (PSI-7977 D6) Chemical Structure

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