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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HSV

HSV

HSV (herpes simplex virus) are ubiquitous and contagious that cause infection in human. HSV-1 infects the mouth and HSV-2 infects the genitals.

Products for  HSV

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC49467 β-Aescin A triterpenoid saponin with diverse biological activities β-Aescin Chemical Structure
  3. GC46356 (Z)-9-Hexadecenol

    (9Z)-Hexadecen-1-ol, cis-9-Hexadecenol, Palmitoleyl Alcohol, (Z)-9-Hexadecen-1-ol, Z9-16:OH

     An unsaturated long-chain fatty alcohol with diverse biological activities (Z)-9-Hexadecenol Chemical Structure
  4. GC35010 (Z)-Capsaicin La (Z)-capsaÏcine est l'isomère cis de la capsaÏcine, agit comme un agoniste TRPV1 actif par voie orale et est utilisée dans la recherche sur la douleur neuropathique. (Z)-Capsaicin Chemical Structure
  5. GC35048 11-Deoxymogroside IIE Le 11-Deoxymogroside IIE est un glycoside de cucurbitane, isolé des fruits de Siraitia grosvenorii. 11-Deoxymogroside IIE Chemical Structure
  6. GC35050 11-Oxomogroside IIa Le 11-oxomogroside IIa (11-oxomogroside II A1) est un glycoside de cucurbitane extrait des fruits de Siraitia grosVenorii. 11-Oxomogroside IIa Chemical Structure
  7. GC18778 16,16-dimethyl Prostaglandin A1

    16,16dimethyl PGA1

     16,16-dimethyl PGA1 is a metabolism resistant analog of PGA1. 16,16-dimethyl Prostaglandin A1 Chemical Structure
  8. GC41110 16-epi Latrunculin B 16-epi Latrunculin B, first isolated from the Red Sea sponge N. 16-epi Latrunculin B Chemical Structure
  9. GC49514 2′-Deoxyuridine-d2

    Uracil deoxyribose-d2

     An internal standard for the quantification of 2’-deoxyuridine 2′-Deoxyuridine-d2 Chemical Structure
  10. GC17430 2-Deoxy-D-glucose

    2-DG

     2-Deoxy-D-glucose (2DG), est un analogue du glucose, agissant comme un inhibiteur glycolytique compétitif. 2-Deoxy-D-glucose Chemical Structure
  11. GC68513 2-Deoxy-D-glucose-d

    2-DG-d1; 2-Deoxy-D-arabino-hexose-d1; D-Arabino-2-deoxyhexose-d1

    2-Deoxy-D-glucose-d est le dérivé deutérium de 2-Deoxy-D-glucose. La 2-Deoxy-D-glucose est un analogue du glucose, un inhibiteur du métabolisme du glucose qui agit en inhibant la glycolyse en agissant sur l'hexokinase.

     2-Deoxy-D-glucose-d Chemical Structure
  12. GC49122 3′-deoxy Thymidine

    2’,3’-Dideoxythymidine, d2T, ddThd

     An antiviral nucleoside analog 3′-deoxy Thymidine Chemical Structure
  13. GC40641 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine

    EdC, 2'-deoxy-5-Ethynylcytidine

     5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine (EdC) is a nucleoside analog that inhibits replication of the herpes simplex virus-1 (HSV-1) KOS strain (ID50 = 0.2 μg/mL). 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine Chemical Structure
  14. GC40527 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine is a nucleoside analog with anticancer and antiviral activities. 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine Chemical Structure
  15. GC66324 5-Nitrobarbituric acid L'acide 5-nitrobarbiturique est un inhibiteur du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μM). 5-Nitrobarbituric acid Chemical Structure
  16. GC49749 6-Deoxypenciclovir

    BRL 42359

     An inactive metabolite of famciclovir 6-Deoxypenciclovir Chemical Structure
  17. GC17186 Acyclovir

    ACV, BW 248U, NSC 645011

     Acyclovir est un médicament antiviral oral puissant. Acyclovir a une activité anti-herpétique avec des valeurs IC50 de 0,85 μM et 0,86 μM pour HSV-1 et HSV-2, respectivement. Acyclovir induit une interruption du cycle cellulaire et l'apoptose. Acyclovir Chemical Structure
  18. GC46797 Acyclovir-d4

    ACV-d4

     An internal standard for the quantification of acyclovir Acyclovir-d4 Chemical Structure
  19. GC46805 Adefovir-d4

    PMEA-d4

     An internal standard for the quantification of adefovir Adefovir-d4 Chemical Structure
  20. GC19028 Amenamevir

    ASP2151

     L'amenamevir est un inhibiteur de l'hélicase-primase qui possède une puissante activité antivirale contre les VHS avec une CE50 de 14 ng/mL. Amenamevir Chemical Structure
  21. GC33986 B220 Le B220 est un agent antiviral qui peut inhiber la croissance du HSV-1, du HSV-2 et du cytomégalovirus humain (CMV). B220 Chemical Structure
  22. GC11359 BAY 57-1293 BAY 57-1293 (AIC316), un inhibiteur du complexe viral hélicase-primase, présente une activité antivirale in vitro et dans des modèles animaux d'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV). BAY 57-1293 Chemical Structure
  23. GC14233 BIO-acetoxime

    6-Bromoindirubin-3'-acetoxime, GSK3 Inhibitor X

     Le BIO-acétoxime (BIA) est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK-3, avec des IC50 de 10 nM pour GSK-3α/β. BIO-acetoxime Chemical Structure
  24. GC17683 Brefeldin A

    Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin

     Brefeldin A (BFA) est une lactone macrocyclique fongique et un inhibiteur puissant et réversible de la formation des vésicules intracellulaires et du trafic des protéines entre le réticulum endoplasmique (RE) et l'appareil de Golgi. Brefeldin A Chemical Structure
  25. GC32371 BRL44385 Le BRL44385 est un inhibiteur puissant et sélectif de la réplication du virus de l'herpès simplex de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV2), du virus varicelle-zona (VZV) et du virus d'Epstein-Barr (EBV). BRL44385 Chemical Structure
  26. GC72705 BVDU 5′-Triphosphate ammonium BVDU 5′-Triphosphate ammonium est un médicament antiviral avec un marqueur 5 '- triphosphate qui cible l'ADN polymérase virale. BVDU 5′-Triphosphate ammonium Chemical Structure
  27. GC45413 Cridanimod (sodium salt)

    10-Carboxymethyl-9-Acridanone

       Cridanimod (sodium salt) Chemical Structure
  28. GC35782 Cyclopropavir

    Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400

     Le cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) est un composé anti-herpèsvirus À large spectre, a une bonne activité antivirale contre le cytomégalovirus (CMV), le virus de l'herpès simplex (HHV)-6 et HHV-8 avec une CE50 de 0,7 μM À 8 μM. Cyclopropavir Chemical Structure
  29. GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate

    ara-CMP, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 5'-monophosphate, Cytosine Arabinoside monophosphate, NSC 99445

     An active metabolite of cytarabine Cytarabine 5′-monophosphate Chemical Structure
  30. GC45800 Cytarabine-13C3

    Ara-C-13C3, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine-13C3

     A neuropeptide with diverse biological activities Cytarabine-13C3 Chemical Structure
  31. GC49153 Didemnin B

    NSC 325319, NSC 333841

     Didemnin B est un dépsipeptide cyclique produit par des tuniciers marins qui se lie spécifiquement à la conformation liée au GTP de l'EEF1A, inhibant ainsi sa libération du site A ribosomique et empêchant l'élongation peptidique subséquente. Didemnin B inhibe spécifiquement la libération de eEF1A-1 du site A ribosomique, empêchant la translocation du peptidyl-ARNt et l'élongation peptidique suivante. Didemnin B Chemical Structure
  32. GC12881 Docosanol (Abreua)

    Behenyl Alcohol, n-Docosanol, Docosyl Alcohol, NSC 8407

     Le docosanol (Abreua) est un alcool gras saturé utilisé traditionnellement comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les cosmétiques et complément nutritionnel ; inhibiteur des virus À enveloppe lipidique, y compris l'herpès simplex. Docosanol (Abreua) Chemical Structure
  33. GC30286 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt)

    Aerosol OT, AOT, Dioctyl sulfosuccinate, DOSS, KM 10-1610

     Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) est un laxatif utilisé pour la recherche de la constipation, pour la constipation due À l'utilisation d'opiacés, il peut être utilisé avec un laxatif stimulant, peut être pris par voie orale ou rectale. Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) Chemical Structure
  34. GC47285 Elaidyl Alcohol

    NSC 72786, trans-9-Octadecenoyl Alcohol

     A monounsaturated fatty alcohol Elaidyl Alcohol Chemical Structure
  35. GC17947 Famciclovir

    BRL 42810

     Le famciclovir (BRL 42810) est un analogue nucléosidique actif par voie orale. Famciclovir Chemical Structure
  36. GC71512 Famciclovir-d4 Famciclovir-d4 est le Famciclovir marqué au deutérium. Famciclovir-d4 Chemical Structure
  37. GC36039 Fiacitabine La fiacitabine (NSC 382097; FIAC; FOAC) est un inhibiteur sélectif de la réplication de l'ADN du virus de l'herpès simplex (HSV) avec des valeurs IC50 de 2,5 nM et 12,6 nM pour HSV1 et HSV2, respectivement. Fiacitabine Chemical Structure
  38. GC11943 Fialuridine

    FIAU,Fluoroiodoarauracil,5-Iodo-2’-Fluoroarauracil,NSC 678514

     La fialuridine est un analogue nucléosidique À activité antivirale. Fialuridine Chemical Structure
  39. GC39811 FIT-039 FIT-039 est un inhibiteur de CDK9 sélectif, compétitif pour l'ATP et actif par voie orale avec une IC50 de 5,8 μM pour CKD9/cycline T1. FIT-039 Chemical Structure
  40. GC60860 FSL-1 TFA FSL-1 TFA, un agoniste du récepteur de type péage 2/6 (TLR2/6) d'origine bactérienne, améliore la résistance À l'infection expérimentale par le HSV-2 . FSL-1 TFA Chemical Structure
  41. GC67733 Gallic aldehyde Gallic aldehyde Chemical Structure
  42. GC11331 Ganciclovir

    BW 759, 2'Nor2'deoxyguanosine

     Le ganciclovir (BW 759), un analogue nucléosidique, est un agent antiviral actif par voie orale ayant une activité contre le CMV. Ganciclovir Chemical Structure
  43. GC60865 Ganciclovir sodium Le ganciclovir (BW 759) sodium, un analogue nucléosidique, est un agent antiviral actif par voie orale ayant une activité contre le CMV. Ganciclovir sodium Chemical Structure
  44. GC49228 Ganoderol B

    Ganodermadiol, (+)-Ganoderol B

     Le ganoderol B est un puissant inhibiteur de l'α-glucosidase. Ganoderol B Chemical Structure
  45. GN10156 Ginsenoside Rb1

    Gypenoside III, NSC 310103

     Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  46. GC38915 Glyceryl monocaprate Le monocaprate de glycéryle (monolaurine) est un 1-monoglycéride d'acide caprique contre les infections bactériennes À Gram positif. Glyceryl monocaprate Chemical Structure
  47. GC74237 Guanosine-13C10,15N5

    DL-Guanosine-13C10,15N5; Vernine-13C10,15N5

     Guanosine-13C10,15N5 est la Guanosine labellisée 13C et 15N. Guanosine-13C10,15N5 Chemical Structure
  48. GC74038 HN0037 HN0037 est un inhibiteur d’helicase-primase actif par voie orale et sélectif. HN0037 Chemical Structure
  49. GC36260 HSV-TK substrate Le substrat HSV-TK est un substrat pour HSV-TK et induit une cytotoxicité multi-log dans les cellules exprimant HSV-TK et les cellules voisines. Le substrat HSV-TK présente une activité antitumorale. HSV-TK substrate Chemical Structure
  50. GC13247 Idoxuridine

    5-iodo-2′-deoxyuridine, NSC 39661, SKF 14287

     L'idoxuridine (5-Iodo-2′-désoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) est un analogue iodé de la thymidine qui inhibe de manière compétitive les phosphorylases. Idoxuridine Chemical Structure
  51. GC16407 Imiquimod

    R-837, S-26308, TMX 101

    Agoniste TLR-7, immunomodulateur avec une activité antivirale et antitumorale.

     Imiquimod Chemical Structure
  52. GC47453 Imiquimod-d9

    R 837-d9

     A neuropeptide with diverse biological activities Imiquimod-d9 Chemical Structure
  53. GC69291 Isatin-β-thiosemicarbazone

    IBT

    Isatin-β-thiosemicarbazone est un agent antiviral efficace contre la variole (anti-poxvirus ; y compris le virus de la variole des singes, le virus de la variole vraie, le virus de la vaccine, etc.). Isatin-β-thiosemicarbazone est également un inhibiteur efficace du virus de l'herpès simplex (HSV). Isatin-β-thiosemicarbazone a une activité antivirale contre HSV-1 et HSV-2.

     Isatin-β-thiosemicarbazone Chemical Structure
  54. GC40668 Isoborneol

    (±)-Isoborneol, DL-Isoborneol, Isobornyl Alcohol, NSC 26350

     L'isobornéol ((±)-isobornéol) est un alcool monoterpénoÏde présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes médicinales et possède des propriétés antioxydantes et antivirales. Isoborneol Chemical Structure
  55. GC60950 Isookanin Isookanin peut être utilisé pour la recherche de diverses maladies, notamment les cancers, les éruptions cutanées, les morsures de serpents et d'insectes, le diabète sucré, la diarrhée. Isookanin Chemical Structure
  56. GC49382 L-Lysine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of L-lysine L-Lysine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  57. GC47584 L-Valacyclovir-d8 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of valacyclovir L-Valacyclovir-d8 (hydrochloride) Chemical Structure
  58. GC19219 LDC4297 LDC4297 est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK7 avec une IC50 de 0,13 nM. LDC4297 Chemical Structure
  59. GC90483 Magainin 1 (trifluoroacetate salt)

    Un peptide cationique antimicrobien

     Magainin 1 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  60. GC90544 Magainin 2 (trifluoroacetate salt)

    Un peptide cationique antimicrobien

     Magainin 2 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  61. GC46169 Mer-NF5003F

    F 1839M, NF 5003F, Stachybotrydial

     A sesquiterpene with diverse biological activities Mer-NF5003F Chemical Structure
  62. GC12557 ML324

    CID-44143209

     ML324 est un puissant inhibiteur de la déméthylase JMJD2 avec une activité antivirale. ML324 présente également une inhibition de l'histone déméthylase KDM4B, avec une IC50 de 4,9 μM. ML324 a une activité antivirale puissante contre l'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV) et le cytomégalovirus humain (hCMV) via l'inhibition de l'expression du gène viral IE. ML324 Chemical Structure
  63. GC18769 MST-312

    Telomerase Inhibitor IX

     DB2115 (tertachlorhydrate) est un puissant inhibiteur du régulateur maÎtre myéloÏde PU.1. DB2115 (tertachlorhydrate) a le potentiel de rechercher des cancers, y compris des cancers hématologiques tels que la leucémie, ainsi que d'autres conditions associées À l'UP. 1 dysfonctionnement (extrait du brevet WO2017223260A1, composé DB2115) . MST-312 Chemical Structure
  64. GC47760 Nebularine

    Desaminoadenosine, NSC 65423, Purine riboside, Purinosine, Ribosylpurine

     A purine ribonucleoside with diverse biological activities Nebularine Chemical Structure
  65. GC17314 OG-L002 OG-L002 est un inhibiteur LSD1 puissant et hautement sélectif avec une IC50 de 0,02 μM. OG-L002 Chemical Structure
  66. GC48652 Olomoucine II A CDK inhibitor Olomoucine II Chemical Structure
  67. GC61771 Omaciclovir

    H2G

     L'omaciclovir (H2G) est un inhibiteur puissant et sélectif de la réplication de l'herpèsvirus. Omaciclovir Chemical Structure
  68. GC47828 Oosporein

    NSC 88466

     L'oosporéine est un métabolite cristallin rouge produit par une souche productrice de toxines de Chaetomium trilaterale. Oosporein Chemical Structure
  69. GC33464 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol)

    trans2',3,4',5Tetramethoxystilbene

     Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) (trans-Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol)) est un antioxydant naturel puissant et un piégeur de radicaux libres (IC50 de 28,9 μM contre les radicaux libres DPPH). Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) Chemical Structure
  70. GC61164 Oxytetracycline hydrochloride Le chlorhydrate d'oxytétracycline est un antibiotique appartenant À la classe des tétracyclines. Oxytetracycline hydrochloride Chemical Structure
  71. GC91296 p-Carboxyphenyl Sulfate

    Un acide phénolique sulfaté

     p-Carboxyphenyl Sulfate Chemical Structure
  72. GC17848 Penciclovir

    BRL 39123

     Le penciclovir (VSA 671) est un agent anti-herpèsvirus puissant et sélectif avec des valeurs EC50 de 0,5, 0,8 μg/ml pour HSV-1 (HFEM), HSV-2 (MS), respectivement. Penciclovir Chemical Structure
  73. GC49077 Podophyllotoxin-d6

    PPT-d6

     An internal standard for the quantification of podophyllotoxin and picropodophyllotoxin Podophyllotoxin-d6 Chemical Structure
  74. GC62625 Pritelivir mesylate Le mésylate de pritelivir (mésylate de BAY 57-1293), un inhibiteur du complexe viral hélicase-primase, présente une activité antivirale in vitro et dans des modèles animaux d'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV). Pritelivir mesylate Chemical Structure
  75. GC68050 Pritelivir mesylate hydrate

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

     Pritelivir mesylate hydrate Chemical Structure
  76. GC90883 Purine riboside-5'-O-triphosphate (sodium salt)

    Un métabolite actif de la nébularine.

     Purine riboside-5'-O-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  77. GC46215 S-Acetyl-L-glutathione

    S-Acetylglutathione

     A derivative of glutathione S-Acetyl-L-glutathione Chemical Structure
  78. GC49400 SN-011

    GUN35901

     Le SN-011 est un inhibiteur puissant et sélectif de STING chez la souris et chez l'homme, avec une IC50 de 76 nM pour la signalisation STING. SN-011 Chemical Structure
  79. GC65198 Soyasapogenol C Le Soyasapogenol C est un triterpénoÏde de type oléanane. Soyasapogenol C Chemical Structure
  80. GC61284 Soyasaponin II La soyasaponine II est une saponine À activité antivirale. Soyasaponin II Chemical Structure
  81. GC46020 Stachybotrysin B La stachybotrysine B est un dérivé du phénylspirodrimane. Stachybotrysin B Chemical Structure
  82. GC90785 STING Agonist 23

    Un agoniste de STING

     STING Agonist 23 Chemical Structure
  83. GC39448 Surfactin C1 La surfactine est un puissant biosurfactant lipopeptide cyclique composé de quatre isomères (Surfactine A, B, C et D), qui médie le flux de cations mono et divalents, tels que le calcium, À travers les membranes bicouches lipidiques. Surfactin C1 Chemical Structure
  84. GC90702 Triciribine Phosphate

    Un inhibiteur d'activation de l'Akt et un métabolite actif de la triciribine.

     Triciribine Phosphate Chemical Structure
  85. GC13803 Triflurdine (Viroptic)

    NSC 75520, NSC 529182, TFT, Trifluridine

     La triflurdine (Viroptic) (trifluorothymidine ; 5-trifluorothymidine ; TFT) est un inhibiteur irréversible de la thymidylate synthase et supprime ainsi la synthèse de l'ADN. La triflurdine (Viroptic) est un médicament antiviral pour l'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV). La trifluorothymidine a également une activité anti-orthopoxvirus. Triflurdine (Viroptic) Chemical Structure
  86. GC32214 Tromantadine Le chlorhydrate de tromantadine, un dérivé de l'amantadine À activité antiherpétique, inhibe la réplication du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) et du HSV-2. Tromantadine Chemical Structure
  87. GC60373 Tromantadine hydrochloride Le chlorhydrate de tromantadine, un dérivé de l'amantadine À activité antiherpétique, inhibe la réplication du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) et du HSV-2. Tromantadine hydrochloride Chemical Structure
  88. GC10955 Valaciclovir Valaciclovir Chemical Structure
  89. GC11698 Valaciclovir HCl

    BW 256U, BW 256U87

     Le chlorhydrate de valaciclovir (chlorhydrate de valaciclovir) est un médicament antiviral actif par voie orale contre l'herpès simplex, le zona et l'herpès B. Valaciclovir HCl Chemical Structure
  90. GC30858 Valpromide Le valpromide est un dérivé amide de l'acide valproÏque et inhibe l'époxyde hydrolase humaine. Valpromide Chemical Structure
  91. GC13232 Verbascoside

    Acteoside, NSC 603831

     Le verbascoside est isolé d'Acanthus mollis, agit comme un inhibiteur compétitif de l'ATP de la PKC, avec une IC50 de 25 μM, et a une activité antitumorale, anti-inflammatoire et anti-douleur neuropathique. Verbascoside Chemical Structure
  92. GC10082 Vidarabine

    Adenine Arabinoside, Ara-A, 9-β-D-Arabinofuranosyl adenine, Arabinosyladenine, NSC 247519, NSC 404241, Vira-A

     Vidarabine (Ara-A) un agent antiviral actif contre les virus de l'herpès simplex et de la varicelle-zona. Vidarabine Chemical Structure
  93. GC61785 Vidarabine monohydrate Le monohydrate de vidarabine est un adénine arabinoside. Vidarabine monohydrate Chemical Structure
  94. GC40740 WHI-P258 WHI-P258 is a quinazoline compound that modeling studies suggested would bind to the active site of JAK3 with an estimated Ki value of 72 μM. WHI-P258 Chemical Structure
  95. GC46238 Yatein

    Deoxypodorhizone, (-)-Yatein

     Yatein est un lignane isolé de A. Yatein Chemical Structure
  96. GA23863 Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone La Z-Leu-Val-Gly-diazométhylcétone est un inhibiteur perméable aux cellules et irréversible de la cystéine protéinase. Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone Chemical Structure
  97. GC40902 Zerumbone Zerumbone est un composé sesquiterpène monocyclique isolé des rhizomes de Zingiber zerumbet Smith. Zerumbone Chemical Structure

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