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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HSV

HSV

HSV (herpes simplex virus) are ubiquitous and contagious that cause infection in human. HSV-1 infects the mouth and HSV-2 infects the genitals.

Products for  HSV

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC49467 β-Aescin A triterpenoid saponin with diverse biological activities β-Aescin Chemical Structure
  3. GC46356 (Z)-9-Hexadecenol An unsaturated long-chain fatty alcohol with diverse biological activities (Z)-9-Hexadecenol Chemical Structure
  4. GC35010 (Z)-Capsaicin La (Z)-capsaÏcine est l'isomère cis de la capsaÏcine, agit comme un agoniste TRPV1 actif par voie orale et est utilisée dans la recherche sur la douleur neuropathique. (Z)-Capsaicin Chemical Structure
  5. GC35048 11-Deoxymogroside IIE Le 11-Deoxymogroside IIE est un glycoside de cucurbitane, isolé des fruits de Siraitia grosvenorii. 11-Deoxymogroside IIE Chemical Structure
  6. GC35050 11-Oxomogroside IIa Le 11-oxomogroside IIa (11-oxomogroside II A1) est un glycoside de cucurbitane extrait des fruits de Siraitia grosVenorii. 11-Oxomogroside IIa Chemical Structure
  7. GC18778 16,16-dimethyl Prostaglandin A1 16,16-dimethyl PGA1 is a metabolism resistant analog of PGA1. 16,16-dimethyl Prostaglandin A1 Chemical Structure
  8. GC41110 16-epi Latrunculin B 16-epi Latrunculin B, first isolated from the Red Sea sponge N. 16-epi Latrunculin B Chemical Structure
  9. GC49514 2′-Deoxyuridine-d2 An internal standard for the quantification of 2’-deoxyuridine 2′-Deoxyuridine-d2 Chemical Structure
  10. GC17430 2-Deoxy-D-glucose

    2-Désoxy-D-glucose (2DG) est un analogue du glucose qui agit comme inhibiteur glycolytique compétitif.

     2-Deoxy-D-glucose Chemical Structure
  11. GC68513 2-Deoxy-D-glucose-d

    2-Deoxy-D-glucose-d est le dérivé deutérium de 2-Deoxy-D-glucose. La 2-Deoxy-D-glucose est un analogue du glucose, un inhibiteur du métabolisme du glucose qui agit en inhibant la glycolyse en agissant sur l'hexokinase.

     2-Deoxy-D-glucose-d Chemical Structure
  12. GC49122 3′-deoxy Thymidine An antiviral nucleoside analog 3′-deoxy Thymidine Chemical Structure
  13. GC40641 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine (EdC) is a nucleoside analog that inhibits replication of the herpes simplex virus-1 (HSV-1) KOS strain (ID50 = 0.2 μg/mL). 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine Chemical Structure
  14. GC40527 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine is a nucleoside analog with anticancer and antiviral activities. 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine Chemical Structure
  15. GC66324 5-Nitrobarbituric acid L'acide 5-nitrobarbiturique est un inhibiteur du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) (IC50 = 1,7 μM). 5-Nitrobarbituric acid Chemical Structure
  16. GC49749 6-Deoxypenciclovir An inactive metabolite of famciclovir 6-Deoxypenciclovir Chemical Structure
  17. GC17186 Acyclovir L'acyclovir (aciclovir) est un puissant agent antiviral actif par voie orale. Acyclovir Chemical Structure
  18. GC46797 Acyclovir-d4 An internal standard for the quantification of acyclovir Acyclovir-d4 Chemical Structure
  19. GC46805 Adefovir-d4 An internal standard for the quantification of adefovir Adefovir-d4 Chemical Structure
  20. GC19028 Amenamevir L'amenamevir est un inhibiteur de l'hélicase-primase qui possède une puissante activité antivirale contre les VHS avec une CE50 de 14 ng/mL. Amenamevir Chemical Structure
  21. GC33986 B220 Le B220 est un agent antiviral qui peut inhiber la croissance du HSV-1, du HSV-2 et du cytomégalovirus humain (CMV). B220 Chemical Structure
  22. GC11359 BAY 57-1293 BAY 57-1293 (AIC316), un inhibiteur du complexe viral hélicase-primase, présente une activité antivirale in vitro et dans des modèles animaux d'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV). BAY 57-1293 Chemical Structure
  23. GC14233 BIO-acetoxime Le BIO-acétoxime (BIA) est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK-3, avec des IC50 de 10 nM pour GSK-3α/β. BIO-acetoxime Chemical Structure
  24. GC17683 Brefeldin A

    Brefeldin A (BFA) est une lactone macrocyclique fongique et un inhibiteur puissant et réversible de la formation de vésicules intracellulaires et du trafic des protéines entre le réticulum endoplasmique (ER) et l'appareil de Golgi.

     Brefeldin A Chemical Structure
  25. GC32371 BRL44385 Le BRL44385 est un inhibiteur puissant et sélectif de la réplication du virus de l'herpès simplex de types 1 et 2 (HSV-1 et HSV2), du virus varicelle-zona (VZV) et du virus d'Epstein-Barr (EBV). BRL44385 Chemical Structure
  26. GC45413 Cridanimod (sodium salt)   Cridanimod (sodium salt) Chemical Structure
  27. GC35782 Cyclopropavir Le cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) est un composé anti-herpèsvirus À large spectre, a une bonne activité antivirale contre le cytomégalovirus (CMV), le virus de l'herpès simplex (HHV)-6 et HHV-8 avec une CE50 de 0,7 μM À 8 μM. Cyclopropavir Chemical Structure
  28. GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate An active metabolite of cytarabine Cytarabine 5′-monophosphate Chemical Structure
  29. GC49153 Didemnin B La didemnine B est un depsipeptide extrait du tunicier marin Trididemnin cyanophorum. La didemnine B peut être utilisée pour la recherche sur le cancer. Didemnin B Chemical Structure
  30. GC12881 Docosanol (Abreua) Le docosanol (Abreua) est un alcool gras saturé utilisé traditionnellement comme émollient, émulsifiant et épaississant dans les cosmétiques et complément nutritionnel ; inhibiteur des virus À enveloppe lipidique, y compris l'herpès simplex. Docosanol (Abreua) Chemical Structure
  31. GC30286 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) est un laxatif utilisé pour la recherche de la constipation, pour la constipation due À l'utilisation d'opiacés, il peut être utilisé avec un laxatif stimulant, peut être pris par voie orale ou rectale. Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) Chemical Structure
  32. GC47285 Elaidyl Alcohol A monounsaturated fatty alcohol Elaidyl Alcohol Chemical Structure
  33. GC17947 Famciclovir Le famciclovir (BRL 42810) est un analogue nucléosidique actif par voie orale. Famciclovir Chemical Structure
  34. GC36039 Fiacitabine La fiacitabine (NSC 382097; FIAC; FOAC) est un inhibiteur sélectif de la réplication de l'ADN du virus de l'herpès simplex (HSV) avec des valeurs IC50 de 2,5 nM et 12,6 nM pour HSV1 et HSV2, respectivement. Fiacitabine Chemical Structure
  35. GC11943 Fialuridine La fialuridine est un analogue nucléosidique À activité antivirale. Fialuridine Chemical Structure
  36. GC60860 FSL-1 TFA FSL-1 TFA, un agoniste du récepteur de type péage 2/6 (TLR2/6) d'origine bactérienne, améliore la résistance À l'infection expérimentale par le HSV-2 . FSL-1 TFA Chemical Structure
  37. GC67733 Gallic aldehyde Gallic aldehyde Chemical Structure
  38. GC11331 Ganciclovir Le ganciclovir (BW 759), un analogue nucléosidique, est un agent antiviral actif par voie orale ayant une activité contre le CMV. Ganciclovir Chemical Structure
  39. GC60865 Ganciclovir sodium Le ganciclovir (BW 759) sodium, un analogue nucléosidique, est un agent antiviral actif par voie orale ayant une activité contre le CMV. Ganciclovir sodium Chemical Structure
  40. GC49228 Ganoderol B Le ganoderol B est un puissant inhibiteur de l'α-glucosidase. Ganoderol B Chemical Structure
  41. GN10156 Ginsenoside Rb1 Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  42. GC38915 Glyceryl monocaprate Le monocaprate de glycéryle (monolaurine) est un 1-monoglycéride d'acide caprique contre les infections bactériennes À Gram positif. Glyceryl monocaprate Chemical Structure
  43. GC36260 HSV-TK substrate Le substrat HSV-TK est un substrat pour HSV-TK et induit une cytotoxicité multi-log dans les cellules exprimant HSV-TK et les cellules voisines. Le substrat HSV-TK présente une activité antitumorale. HSV-TK substrate Chemical Structure
  44. GC13247 Idoxuridine L'idoxuridine (5-Iodo-2′-désoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) est un analogue iodé de la thymidine qui inhibe de manière compétitive les phosphorylases. Idoxuridine Chemical Structure
  45. GC40668 Isoborneol L'isobornéol ((±)-isobornéol) est un alcool monoterpénoÏde présent dans les huiles essentielles de nombreuses plantes médicinales et possède des propriétés antioxydantes et antivirales. Isoborneol Chemical Structure
  46. GC60950 Isookanin Isookanin peut être utilisé pour la recherche de diverses maladies, notamment les cancers, les éruptions cutanées, les morsures de serpents et d'insectes, le diabète sucré, la diarrhée. Isookanin Chemical Structure
  47. GC49382 L-Lysine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of L-lysine L-Lysine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  48. GC47584 L-Valacyclovir-d8 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of valacyclovir L-Valacyclovir-d8 (hydrochloride) Chemical Structure
  49. GC19219 LDC4297 LDC4297 est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK7 avec une IC50 de 0,13 nM. LDC4297 Chemical Structure
  50. GC46169 Mer-NF5003F A sesquiterpene with diverse biological activities Mer-NF5003F Chemical Structure
  51. GC12557 ML324 ML324 est un puissant inhibiteur de la déméthylase JMJD2 avec une activité antivirale. ML324 présente également une inhibition de l'histone déméthylase KDM4B, avec une IC50 de 4,9 μM. ML324 a une activité antivirale puissante contre l'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV) et le cytomégalovirus humain (hCMV) via l'inhibition de l'expression du gène viral IE. ML324 Chemical Structure
  52. GC18769 MST-312 DB2115 (tertachlorhydrate) est un puissant inhibiteur du régulateur maÎtre myéloÏde PU.1. DB2115 (tertachlorhydrate) a le potentiel de rechercher des cancers, y compris des cancers hématologiques tels que la leucémie, ainsi que d'autres conditions associées À l'UP. 1 dysfonctionnement (extrait du brevet WO2017223260A1, composé DB2115) . MST-312 Chemical Structure
  53. GC47760 Nebularine A purine ribonucleoside with diverse biological activities Nebularine Chemical Structure
  54. GC17314 OG-L002 OG-L002 est un inhibiteur LSD1 puissant et hautement sélectif avec une IC50 de 0,02 μM. OG-L002 Chemical Structure
  55. GC48652 Olomoucine II A CDK inhibitor Olomoucine II Chemical Structure
  56. GC61771 Omaciclovir L'omaciclovir (H2G) est un inhibiteur puissant et sélectif de la réplication de l'herpèsvirus. Omaciclovir Chemical Structure
  57. GC47828 Oosporein L'oosporéine est un métabolite cristallin rouge produit par une souche productrice de toxines de Chaetomium trilaterale. Oosporein Chemical Structure
  58. GC33464 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) (trans-Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol)) est un antioxydant naturel puissant et un piégeur de radicaux libres (IC50 de 28,9 μM contre les radicaux libres DPPH). Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) Chemical Structure
  59. GC61164 Oxytetracycline hydrochloride Le chlorhydrate d'oxytétracycline est un antibiotique appartenant À la classe des tétracyclines. Oxytetracycline hydrochloride Chemical Structure
  60. GC17848 Penciclovir Le penciclovir (VSA 671) est un agent anti-herpèsvirus puissant et sélectif avec des valeurs EC50 de 0,5, 0,8 μg/ml pour HSV-1 (HFEM), HSV-2 (MS), respectivement. Penciclovir Chemical Structure
  61. GC49077 Podophyllotoxin-d6 An internal standard for the quantification of podophyllotoxin and picropodophyllotoxin Podophyllotoxin-d6 Chemical Structure
  62. GC62625 Pritelivir mesylate Le mésylate de pritelivir (mésylate de BAY 57-1293), un inhibiteur du complexe viral hélicase-primase, présente une activité antivirale in vitro et dans des modèles animaux d'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV). Pritelivir mesylate Chemical Structure
  63. GC68050 Pritelivir mesylate hydrate Pritelivir mesylate hydrate Chemical Structure
  64. GC46215 S-Acetyl-L-glutathione A derivative of glutathione S-Acetyl-L-glutathione Chemical Structure
  65. GC49400 SN-011 Le SN-011 est un inhibiteur puissant et sélectif de STING chez la souris et chez l'homme, avec une IC50 de 76 nM pour la signalisation STING. SN-011 Chemical Structure
  66. GC65198 Soyasapogenol C Le Soyasapogenol C est un triterpénoÏde de type oléanane. Soyasapogenol C Chemical Structure
  67. GC61284 Soyasaponin II La soyasaponine II est une saponine À activité antivirale. Soyasaponin II Chemical Structure
  68. GC46020 Stachybotrysin B La stachybotrysine B est un dérivé du phénylspirodrimane. Stachybotrysin B Chemical Structure
  69. GC39448 Surfactin C1 La surfactine est un puissant biosurfactant lipopeptide cyclique composé de quatre isomères (Surfactine A, B, C et D), qui médie le flux de cations mono et divalents, tels que le calcium, À travers les membranes bicouches lipidiques. Surfactin C1 Chemical Structure
  70. GC13803 Triflurdine (Viroptic) La triflurdine (Viroptic) (trifluorothymidine ; 5-trifluorothymidine ; TFT) est un inhibiteur irréversible de la thymidylate synthase et supprime ainsi la synthèse de l'ADN. La triflurdine (Viroptic) est un médicament antiviral pour l'infection par le virus de l'herpès simplex (HSV). La trifluorothymidine a également une activité anti-orthopoxvirus. Triflurdine (Viroptic) Chemical Structure
  71. GC32214 Tromantadine Le chlorhydrate de tromantadine, un dérivé de l'amantadine À activité antiherpétique, inhibe la réplication du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) et du HSV-2. Tromantadine Chemical Structure
  72. GC60373 Tromantadine hydrochloride Le chlorhydrate de tromantadine, un dérivé de l'amantadine À activité antiherpétique, inhibe la réplication du virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1) et du HSV-2. Tromantadine hydrochloride Chemical Structure
  73. GC10955 Valaciclovir Valaciclovir Chemical Structure
  74. GC30858 Valpromide Le valpromide est un dérivé amide de l'acide valproÏque et inhibe l'époxyde hydrolase humaine. Valpromide Chemical Structure
  75. GC13232 Verbascoside Le verbascoside est isolé d'Acanthus mollis, agit comme un inhibiteur compétitif de l'ATP de la PKC, avec une IC50 de 25 μM, et a une activité antitumorale, anti-inflammatoire et anti-douleur neuropathique. Verbascoside Chemical Structure
  76. GC10082 Vidarabine Vidarabine (Ara-A) un agent antiviral actif contre les virus de l'herpès simplex et de la varicelle-zona. Vidarabine Chemical Structure
  77. GC61785 Vidarabine monohydrate Le monohydrate de vidarabine est un adénine arabinoside. Vidarabine monohydrate Chemical Structure
  78. GC46238 Yatein Yatein est un lignane isolé de A. Yatein Chemical Structure
  79. GA23863 Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone La Z-Leu-Val-Gly-diazométhylcétone est un inhibiteur perméable aux cellules et irréversible de la cystéine protéinase. Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone Chemical Structure
  80. GC40902 Zerumbone Zerumbone est un composé sesquiterpène monocyclique isolé des rhizomes de Zingiber zerumbet Smith. Zerumbone Chemical Structure

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