- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1) SIRT2 Inhibitor II (AK-1) は、強力で特異的な細胞透過性の SIRT2 阻害剤であり、IC50 は 12.5 μM.
- GC30251 SIRT5 inhibitor SIRT5 阻害剤は、強力なヒト Sirtuin 5 デアシラーゼ阻害剤であり、IC50 は 0.11 μM.
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GC17145
SIRT1/2 Inhibitor IV
SIRT1およびSIRT2阻害剤
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GC69898
SIRT5 inhibitor 3
SIRT5阻害剤3(化合物46)は、有効で競争的なSIRT5阻害剤であり、IC50値は5.9μMです。 SIRT5阻害剤3は、SIRT5の脱アセチル化を抑制することができます。 SIRT5阻害剤3は、がんや神経変性疾患の研究に使用されることがあります。
- GC11716 SIRT1/2 Inhibitor IV SIRT1/2 阻害剤 IV は、それぞれ 56 μM および 59 μM の IC50 値を持つ SIRT1 および SIRT2 阻害剤です。 SIRT1/2 阻害剤 IV は、強力な脳浸透性中性スフィンゴミエリナーゼ (N-SMase) 阻害剤 (エキソソーム阻害剤) です。
- GC10555 Splitomicin Inhibitor of yeast Sir2p
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GC38491
SirReal2
選択的なSIRT2阻害剤
- GC32745 OSS_128167 OSS_128167 は、強力な選択的サーチュイン 6 (SIRT6) 阻害剤であり、SIRT6、SIRT1、および SIRT2 に対してそれぞれ 89 μM、1578 μM、および 751 μM の IC50 を備えています。
- GC17724 Thiomyristoyl チオミリストイルは、IC50 が 28 nM の強力で特異的な SIRT2 阻害剤です。
- GC15931 AGK7 AGK7 は、サーチュイン 2 (SIRT2) の強力な阻害剤です。
- GC14686 JFD00244 JFD00244 は、抗腫瘍効果を持つサーチュイン 2 (SIRT2) 阻害剤です。 JFD00244 は、SARS-CoV-2 に対する Nsp-16 阻害剤でもあります。
- GC13062 JGB1741 JGB1741(ILS-JGB-1741)は、IC50が約15μMの強力で特異的なSIRT1活性阻害剤です。 JGB1741 は弱い SIRT2 および SIRT3 阻害剤であり、すべての IC50 が 100 μM を超えています。 JGB1741は、アセチル化p53レベルを増加させ、Bax / Bcl2比、シトクロムcの放出、およびPARP切断の調節により、p53を介したアポトーシスを引き起こします。 JGB1741は乳がん研究の可能性を秘めています。
- GC17922 4'-bromo-Resveratrol 4'-Bromo-resveratrol は、Sirtuin-1 および Sirtuin-3 の強力な二重阻害剤です。 4'-Bromo-resveratrol は、ミトコンドリアの代謝再プログラミングを通じて黒色腫細胞の増殖を阻害します。 4'-Bromo-resveratrol は、代謝の再プログラミングと細胞周期およびアポトーシス シグナル伝達への影響を通じて、メラノーマ細胞に抗増殖効果をもたらします。
- GC13942 SirReal2 SirReal2 は、IC50 値が 140 nM の強力なアイソタイプ選択的 Sirt2 阻害剤であり、Sirt3-5 の活性にはほとんど影響しません。
- GC17126 EX-527 R-enantiomer EX-527 R-エナンチオマー ((R)-EX-527) は、セリシスタットの R-エナンチオマーです。セリシスタット (EX-527) は、IC50 が 98 nM の強力で選択的な SIRT1 阻害剤です。
- GC13417 EX-527 S-enantiomer EX-527 S-エナンチオマー ((S)-EX-527) は、強力で選択的な SIRT1 阻害剤であり、IC50 は 98 nM です。
- GC14817 Salermide Salermide は Sirt1 と Sirt2 の阻害剤です。強力な癌特異的アポトーシス細胞死を引き起こす可能性があります。
- GC17881 AGK 2 AGK 2 は、IC50 が 3.5 μM の選択的 SIRT2 阻害剤です。 AGK 2 は、SIRT1 および SIRT3 をそれぞれ 30 および 91 μM の IC50 で阻害します。
- GC10676 AK-7 AK-7 は、選択的な細胞透過性および脳透過性 SIRT2 阻害剤であり、IC50 は 15.5 μM です。
- GC14755 Inauhzin Inauhzin は SirT1/IMPDH2 二重阻害剤であり、癌の研究で使用される p53 活性化因子として機能します。
- GC16436 Tenovin-6 Tenovin-1 の類似体である Tenovin-6 は、p53 転写活性の活性化因子です。テノビン-6 は、精製されたヒト SIRT1、SIRT2、および SIRT3 のタンパク質デアセチラーゼ活性を、それぞれ 21 μM、10 μM、および 67 μM の IC50 で阻害します。テノビン-6 は、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) も阻害します。