Cidofovir dihydrate |
カタログ番号GC13936
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Cidofovir dihydrateは非環状モノリン酸ヌクレオチド類似体、CMVの阻害剤であり、抗ウイルス活性を持ち合わせている。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 149394-66-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Cidofovir dihydrateは非環状モノリン酸ヌクレオチド類似体、CMVの阻害剤であり、抗ウイルス活性を持ち合わせている[1-2]。Cidofovir dihydrateはウイルスDNAポリメラーゼを選択的に阻害し、よってサイトメガロウイルスの複製を阻害し、アポトーシスを誘発する。Cidofovir dihydrateは、抗ウイルスと癌治療関連の研究に使用できる[3-4]。
In vitro（体外）実験で、MA104細胞をCidofovir dihydrate（50-400μM）で6時間前処理し、その後はヒトボカウイルス1型（HBoV1）を12時間感染させた。Cidofovir dihydrateはHBoV1の複製を著しく阻害し、その結果、ウイルスDNAコピー数が用量依存的に減少した[5]。HBoV1-HiBiTNS1をトランスフェクトしたHEK293T-LgBiT細胞をCidofovir dihydrate（200μM）で72時間処理した。Cidofovir dihydrateはHBoV1複製活性を阻害した[6]。
In vivo（体内）実験で、頭蓋内膠芽腫（GBM）異種移植マウスモデルで、Cidofovir dihydrate（100mg/kg；腹腔内注射；週に3回）は腫瘍を持つマウスの生存時間を延ばし、腫瘍細胞でアポトーシスを誘発し、DNA二本鎖切断を促進し、同時にp53とFas/TNFα-Trail経路を活性化した[7]。サル痘（エムポックス）ウイルス（MPXV）全身性播種性SCIDマウスモデルで、感染の当日、または2日以内にCidofovir dihydrate（100mg/kg；皮下注射；週に2回）の早期暴露後投与を行ったところ、肺、肝臓や脾臓などの臓器でウイルスの複製を著しく阻害し、組織病理学的な損傷を軽減した[8]。
References:
[1] Maggs DJ, Clarke HE. In vitro efficacy of ganciclovir, cidofovir, penciclovir, foscarnet, idoxuridine, and acyclovir against feline herpesvirus type-1. Am J Vet Res. 2004 Apr;65(4):399-403.
[2] Bray M, Martinez M, Smee DF, et al. Cidofovir protects mice against lethal aerosol or intranasal cowpox virus challenge. J Infect Dis. 2000 Jan;181(1):10-9.
[3] Kendle JB, Fan-Havard P. Cidofovir in the treatment of cytomegaloviral disease. Ann Pharmacother. 1998 Nov;32(11):1181-92.
[4] Stafford A, Rimmer S, Gilchrist M, et al. Use of cidofovir in a patient with severe mpox and uncontrolled HIV infection. Lancet Infect Dis. 2023 Jun;23(6):e218-e226.
[5] Tang J, Chen S, Deng Y, et al. MA104 cell line is permissive for human bocavirus 1 infection. J Virol. 2025 Feb 25;99(2):e0153924.
[6] Tang J, Chen S, Zhong Y, et al. Development of a reporter HBoV1 strain for antiviral drug screening and life cycle studies. Virol Sin. 2025 Apr;40(2):275-283.
[7] Hadaczek P, Ozawa T, Soroceanu L, et al. Cidofovir: a novel antitumor agent for glioblastoma. Clin Cancer Res. 2013 Dec 1;19(23):6473-83.
[8] Cao X, Shi N, Qiu X, et al. Intervention timing and disease stage shape tecovirimat and cidofovir efficacy in male SCID mice. Nat Commun. 2025 Dec 18;17(1):843.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | MA104細胞（マウス腎臓上皮細胞株） |
準備方法 | 37°C、5% CO₂で、10%のウシ胎児血清（FBS）を添加したDulbecco's改変Eagle's培地（DMEM）でMA104細胞を培養した。抗ウイルスの評価について、感染の前に、12ウェルのプレートにおけるMA104細胞をCidofovir dihydrate（400µM、200µM、100µM、50µM）で6時間処理し、その後はヒトボカウイルス1型（HBoV1）で12時間インキュベートした。感染後、細胞を洗浄し、Cidofovir dihydrateのある/ない新鮮な培地で、指定の期間で培養した。 |
反応条件 | 50-400μM；6時間の前処理 |
アプリケーション | Cidofovir dihydrateの処理により、未処理の対照群と比べ、細胞内HBoV1 DNAコピー数が用量依存的に減少した。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 無胸腺nu/nuマウス（ホモ接合性） |
準備方法 | 雌の無胸腺nu/nuマウス（5-6週齢）の右線条体に、300,000個のU87MGまたはSF7796神経膠芽腫（GBM）細胞を脳内注射し、頭蓋内異種移植腫瘍を作製した。マウスに100mg/kgのCidofovir dihydrateを週に3回腹腔内（i.p.）注射した。生物発光イメージングを使い、腫瘍の成長をモニタリングした。 |
投与形態 | 100mg/kg；腹腔内注射；3回/週 |
アプリケーション | Cidofovir dihydrateの処理は、頭蓋内GBM腫瘍の発生を著しく遅延させ、または予防し、その証拠に、生物発光シグナルが減少し、また、溶媒のみの対照群と比べ、腫瘍を持つマウスの生存時間を著しく延ばした。腫瘍で、Cidofovir dihydrateは広範なアポトーシスを誘発し、DNA二本鎖切断を促進した。 |
References: | |
| Cas No. | 149394-66-1 | SDF | |
| Chemical Name | [(2S)-1-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxymethylphosphonic acid;dihydrate | ||
| Canonical SMILES | C1=CN(C(=O)N=C1N)CC(CO)OCP(=O)(O)O.O.O | ||
| Formula | C8H18N3O8P | M.Wt | 315.22 |
| 溶解度 | ≥ 34.6mg/mL in Water with gentle warming | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1724 mL | 15.8619 mL | 31.7239 mL |
| 5 mM | 634.5 μL | 3.1724 mL | 6.3448 mL |
| 10 mM | 317.2 μL | 1.5862 mL | 3.1724 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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