Z-Lys-SBzl . HCl (Synonyms: α-N-Carbobenzoxy-L-lysine thiobenzyl ester monohydrochloride) |
カタログ番号GA23877
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Z-Lys-SBzl . HClは、リジン誘導体であり、プロテアーゼアッセイ用基質である。
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Cas No.: 69861-89-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Z-Lys-SBzl . HClは、リジン誘導体であり、プロテアーゼアッセイ用基質である。Z-Lys-SBzl . HClは、酵素活性を検出するための比色アッセイにおいて、チオエステル基質として機能する。Z-Lys-SBzl . HClは、プロテアーゼ活性の測定に関する研究や、ペプチド合成の中間体として使用することができる。
Z-Lys-SBzl . HClを用いた補体因子Dのエステル分解活性の測定
本プロトコルは研究データに基づいて作成されたものであり、あくまで参考情報として提供する。具体的な実験要件に応じて調整が必要となる場合がある。
1. 試薬の調製：Z-Lys-SBzl . HClを反応バッファーに溶解し、後で使用できるようにしておく。0.50M NaClおよび9.8% DMSOを含む0.10M HEPESバッファー、ならびに4,4'-ジチオジピリジンの溶液を調製する。
2. 反応系の構築：キュベット内で、最終体積1mLの反応系を構築する。この反応系には、前述のHEPES緩衝液、0.19mMのZ-Lys-SBzl . HCl基質、および1μMの精製ヒト補体因子Dが含まれる。
3. 酵素活性の検出：キュベットを分光光度計にセットし、27°Cの条件下で324nmにおける吸光度の変化を測定する。Z-Lys-SBzl . HClの補体因子Dによる加水分解によって放出されたベンジルメルカプタンは、系内の4,4'-ジチオジピリジンと直ちに反応し、4-チオピリドンを生成する。この生成物の324 nmにおけるモル吸光係数（ε）は 19,800 M⁻¹ cm⁻¹ である。酵素反応の初期速度（v₀）は、吸光度の初期増加率から算出される。
注意事項：
(1) 反応の完了を確認するため、初期速度を測定した後、過剰量のトリプシン（例：5μg）を反応系に添加し、残存する基質を短時間で完全に加水分解させることで、初期基質濃度を正確に算出することができる。
(2) 安全と健康のため、操作中は白衣と使い捨て手袋を着用してください。
| Cas No. | 69861-89-8 | SDF | |
| 同義語 | α-N-Carbobenzoxy-L-lysine thiobenzyl ester monohydrochloride | ||
| Formula | C21H26N2O3S · HCl | M.Wt | 422.98 |
| 溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (591.06 mM; Need ultrasonic) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3642 mL | 11.8209 mL | 23.6418 mL |
| 5 mM | 472.8 μL | 2.3642 mL | 4.7284 mL |
| 10 mM | 236.4 μL | 1.1821 mL | 2.3642 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 28 reference(s) in Google Scholar.)