Silymarin |
カタログ番号GC19946
One-Click Copy Product Info
|
Silymarinは効果的なSARS-CoV-2メインプロテアーゼ(Mpro)阻害剤である。Silymarinは抗酸化作用と膜安定化作用を示す。様々な組織や臓器を化学的損傷から保護する。Silymarinは腫瘍細胞の増殖、血管新生、インスリン抵抗性を抑制する。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 65666-07-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
Silymarinは効果的なSARS-CoV-2メインプロテアーゼ(Mpro)阻害剤である。Silymarinは抗酸化作用と膜安定化作用を示す。様々な組織や臓器を化学的損傷から保護する。Silymarinは腫瘍細胞の増殖、血管新生、インスリン抵抗性を抑制する。
Silymarin(0、40、80µg/ml; 24時間)は、濃度依存的にAGS細胞の遊走を阻害することが確認されたr (40µg/mlで59.4%、80µg/mlで21.7%) 。Silymarin(0、25、50、75、100、150、200µg/ml; 24時間)は、MDA-MB-231およびMCF-7ヒト乳がん細胞の生存率を阻害し、MCF-7細胞はMDA-MB-231細胞よりもSilymarinに対して敏感である。
Silymarin(25, 50mg/kg; po;1週に5回; 21d)は、MCF-7腫瘍の増殖を阻害し、MCF-7腫瘍細胞のアポトーシスを誘導した。Silymarin(10、20、50、100mg/kg;po;行動試験の60分前に投与)は、強制水泳試験および尾懸垂テストにおける動けない時間を用量依存的に減少させた。
References:
[1].Féher J, Lengyel G. Silymarin in the prevention and treatment of liver diseases and primary liver cancer. Curr Pharm Biotechnol. 2012 Jan;13(1):210-7.
[2].Kim SH, Choo GS, Yoo ES, Woo JS, Han SH, Lee JH, Jung JY. Silymarin induces inhibition of growth and apoptosis through modulation of the MAPK signaling pathway in AGS human gastric cancer cells. Oncol Rep. 2019 Nov;42(5):1904-1914.
[3]. Kim S H, Choo G S, Yoo E S, et al. Silymarin inhibits proliferation of human breast cancer cells via regulation of the MAPK signaling pathway and induction of apoptosis[J]. Oncology Letters, 2021, 21(6): 1-10.
[4]. Khoshnoodi M, Fakhraei N, Dehpour AR. Possible involvement of nitric oxide in antidepressant-like effect of silymarin in male mice. Pharm Biol. 2015 May;53(5):739-45.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | MDA-MB-231細胞株およびMCF-7細胞株 |
準備方法 | MDA-MB-231およびMCF-7細胞をSilymarin0、25、50、75、100、150および200µg/mlで24時間処理した。MTTアッセイを用いて、Silymarinが誘発する乳がん細胞の生存率の変化について検討した。 |
反応条件 | 0、25、50、75、100、150および200µg/ml；24時間 |
アプリケーション | SilymarinはMDA-MB-231とMCF-7ヒト乳がん細胞の生存率を阻害し、MCF-7細胞はMDA-MB-231細胞ようりも敏感である。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | ゼノグラフト腫瘍モデル |
準備方法 | Silymarinをアルコールに溶解し、蒸留水で希釈した後、25または50mg/kg体重を週に5回経口で投与し、対照群のマウスには賦形剤（蒸留水）とSilymarinを溶解するのに用いたのと同量のアルコールを投与した。腫瘍の重量と大きさを週に2回、合計21日間測定した。 |
投与形態 | 25、50mg/kg; 週 5 回; 21d |
アプリケーション | SilymarinはMCF-7腫瘍の成長を阻害し、アポトーシスを誘導した。 |
References: | |
| Cas No. | 65666-07-1 | SDF | |
| Formula | C25H22O10 | M.Wt | 482.44 |
| 溶解度 | DMSO: 120 mg/mL (Need ultrasonic) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0728 mL | 10.364 mL | 20.728 mL |
| 5 mM | 414.6 μL | 2.0728 mL | 4.1456 mL |
| 10 mM | 207.3 μL | 1.0364 mL | 2.0728 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >80.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 26 reference(s) in Google Scholar.)