LCMV gp33-41 TFA

LCMV gp33-41 TFAは、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス（LCMV）の糖タンパク質GP1に由来する9アミノ酸細胞毒性Tリンパ球（CTL）エピトープである。LCMV gp33-41 TFAは、H-2Db拘束性抗原提示を通じて、特異性のCD8⁺細胞毒性T細胞を活性化することで、抗ウイルス性細胞免疫応答を媒介する^[1-2]。LCMV gp33-41 TFAは、ウイルス特異性のT細胞の検出、免疫性記憶メカニズムの調査、抗ウイルス性免疫療法プラットフォームの開発に関する研究に使える^[3-4]。

In vitro（体外）実験で、TCR遺伝子導入脾細胞をLCMV gp33-41 TFA（5µM）で2時間処理し、その後はIL-2含有培地で5日間刺激した。LCMV gp33-41 TFAは、活性化のGP33特異性CD8⁺ Tエフェクター細胞を誘発し、増殖できた^[5]。骨髄由来のマクロファージ（BMDM）をLCMV gp33-41 TFA（10ng/µL）とLPS（100ng/mL）で一晩パルス処理し、その後は、この抗原に特異的なP14 CD8⁺ T細胞と3日間共同培養した。LCMV gp33-41 TFAはT細胞で、活性化マーカーCD44の発現を誘発した^[6]。

In vivo（体内）実験で、骨髄由来の樹状細胞（BMDC）をLCMV gp33-41 TFA（1µM）で1時間パルス処理した。その後、100から1×10⁶個のDCを、静脈内、皮下、または直接的な脾臓内注射を通じて、C57BL/6マウスに養子移入した。LCMV gp33-41 TFAは、ウイルス特異性の細胞毒性Tリンパ球（CTL）反応を効果的に誘発し、マウスに対するLCMVチャレンジに対する急速で長期的な保護効果をもたらした。また、LCMV gp33-41 TFAは、末梢組織（卵巣や脳など）からのウイルスのクリアランスをも実現し、よって致死性の脈絡髄膜炎を予防した^[7]。完全Freund'sアジュバントに乳化したLCMV gp33-41 TFA（100µg）を0日目、C57BL/6マウスに皮下プライミングし、その後は7と14日目に、不完全のFreund'sアジュバントに乳化した同じ用量のペプチドで追加の免疫接種を行った。LCMV gp33-41 TFAはマウスで、低い頻度の特異性CD8 T細胞しか誘発しなかった。これらの細胞の大部分は、エフェクター様の表現型（CD127⁻CD62L⁻）を示し、阻害受容体PD-1を発現した^[8]。