Pinostrobin |
カタログ番号GC40998
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Pinostrobinは天然のフラボノイドであり、抗酸化、抗炎症、抗ウイルスや抗癌作用など、様々な生物学的な活性を持っている。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 480-37-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Pinostrobinは天然のフラボノイドであり、抗酸化、抗炎症、抗ウイルスや抗癌作用など、様々な生物学的な活性を持っている[1, 2]。Pinostrobinは核因子-kappa Bのシグナル伝達、ヒトマクロファージにおける炎症サイトカインとケモカインの産生を阻害できる[3]。
In vitro（体外）で、Pinostrobin（10-200µM）でヒト子宮頚癌HeLa細胞を処理したところ、細胞の生存率、GSHとNO2-のレベルが用量依存的に減少し、アポトーシスが誘発され、ミトコンドリア膜電位が低下し、細胞内ROSの生成が増えた[4]。Pinostrobin（25µM）で3T3-L1とMCF-7細胞を処理したところ、3T3-L1細胞で脂肪生成が著しく減少し、MCF-7細胞で遊走とコロニーの形成が阻害された[5]。Pinostrobin（0-80µM）でヒト急性骨髄性白血病（AML）細胞を処理したところ、細胞の生存率が著しく減少し、MV4-11>MOLM-13>HL-60>U-937>THP-1細胞で著しい細胞毒性効果が観察され、細胞周期の進行が影響され、アポトーシスが促進された[6]。
In vivo（体内）で、ゼブラフィッシュの幼生をPinostrobin（0-25µM）で処理したところ、心臓毒性が起きずに、α-MSH誘発のメラニン生成が濃度依存的に減少した[7]。
References:
[1] Gu C, Fu L, Yuan X, et al. Promoting effect of pinostrobin on the proliferation, differentiation, and mineralization of murine pre-osteoblastic MC3T3-E1 cells[J]. Molecules, 2017, 22(10): 1735.
[2] Chutiwitoonchai N, Akkarawongsapat R, Chantawarin S, et al. Antiviral effect of pinostrobin, a bioactive constituent of Boesenbergia rotunda, against porcine epidemic diarrhea virus[J]. Antiviral Research, 2025, 234: 106073.
[3] Budluang P, Potikanond S, Wikan N, et al. Pinostrobin Inhibits Nuclear Factor-Kappa B Signaling and Production of Inflammatory Cytokines and Chemokines in Human Macrophages[J]. Nutrients, 2025, 17(22): 3589.
[4] Jaudan A, Sharma S, Malek S N A, et al. Induction of apoptosis by pinostrobin in human cervical cancer cells: Possible mechanism of action[J]. PLoS One, 2018, 13(2): e0191523.
[5] Benchamana A, Tohkayomatee R, Soodvilai S, et al. Pinostrobin exerts inhibitory effects on adipogenesis and adipocyte-induced MCF-7 breast cancer cell proliferation and migration[J]. Trends in Sciences, 2024, 21(9): 8125-8125.
[6] Chen P Y, Lin C Y, Wu C L, et al. Pinostrobin modulates FOXO3 expression, nuclear localization, and exerts antileukemic effects in AML cells and zebrafish xenografts[J]. Chemico-Biological Interactions, 2023, 385: 110729.
[7] Athapaththu A M G K, Sanjaya S S, Lee K T, et al. Pinostrobin suppresses the α-melanocyte-stimulating hormone-induced melanogenic signaling pathway[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(1): 821.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | HeLa、Ca Ski、SiHa細胞 |
準備方法 | 5x103個の細胞/ウェルの密度で細胞を96ウェルのプレートに播種し、CO2のインキュベートで24時間インキュベートした。続いて、細胞を様々な濃度のPinostrobin（10、30、50、100、200μM、三連）で処理した。トリプル溶媒（溶媒）とDoxorubicin（DX、10μM）をそれぞれ陰性と陽性対照物とした。処理の24、48、72と96時間で、細胞の生存率を主にMTT法でモニタリングした。 |
反応条件 | 10、30、50、100、200μM；24、48、72と96時間 |
アプリケーション | 三種類の異なる子宮頚癌細胞株の中で、PinostrobinはHeLa細胞に対して、一番高い毒性を示し、Ca SkiとSiHaはそれぞれ二番目と三番目であった。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | ゼブラフィッシュ |
準備方法 | 受精後1日目（dpf）に、ゼブラフィッシュ幼生をphenylthiourea（PTU）（200µM）で48時間前処理し、その後はα-MSH（1µg/mL）で更に24時間インキュベートした。受精後4日目に、培地をPTUとα-MSHに交換し、胚をPinostrobin（0-25μM）で48時間処理した（受精後6日目）。ゼブラフィッシュ幼生を0.02%のトリカンメタンスルホン酸塩で麻酔した後、2%のメチルセルロースで凹型スライドにマウントし、実体顕微鏡で画像を収集した。ImageJソフトウェアで濃度測定分析を行った。色素沈着データの定量化を、未処理のゼブラフィッシュ幼生の割合として算出した。 |
投与形態 | 0-25μM |
アプリケーション | Pinostrobinにより、ゼブラフィッシュ幼生で、α-MSH誘発のメラニンの色素沈着が濃度依存的に減少した。 |
References: | |
| Cas No. | 480-37-5 | SDF | |
| Canonical SMILES | COC1=CC(O)=C(C(C[C@@H](C2=CC=CC=C2)O3)=O)C3=C1 | ||
| Formula | C16H14O4 | M.Wt | 270.3 |
| 溶解度 | DMF: 20 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2)(1:3): 0.25 mg/ml,DMSO: 12 mg/ml | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6996 mL | 18.498 mL | 36.9959 mL |
| 5 mM | 739.9 μL | 3.6996 mL | 7.3992 mL |
| 10 mM | 370 μL | 1.8498 mL | 3.6996 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 12 reference(s) in Google Scholar.)