GLPBio

Rehmapicroside

Catalog No.: GC60319Purity:>98.00%
RehmapicrosideはRehmannia glutinosaの根茎から分離されたイオノン配糖体であり、抗腫瘍、抗酸化、抗炎症と神経保護作用を持つ。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


Rehmapicroside
Cas No.: 104056-82-8
1mgIn Stock
$185.00
1
5mgIn Stock
$464.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

RehmapicrosideはRehmannia glutinosaの根茎から分離されたイオノン配糖体であり、抗腫瘍、抗酸化、抗炎症と神経保護作用を持つ[1, 2, 3]。

体外で、Rehmapicroside (0-100μM)で肝細胞癌(HCC)細胞株(HepG2、SNU-739細胞)を24時間処理した結果、細胞の増殖を用量依存的に阻害し、細胞の移動と侵入を阻害し、細胞G2/M期停止を誘発し、正常な細胞に対しては毒性を持たなかった[4]。酸素・グルコース欠乏と再酸素化(OGD/RO)の条件下で培養されたPC12細胞をRehmapicroside (12.5-100μM)で24時間処理した結果、用量依存的に細胞の活性を増やし、細胞内O2−とONOO−を減らし、Bcl-2の発見を上方制御したが、Baxとカスパーゼ-3の発見を下方制御し、LC3-IIとLC3-Iの比率を減らした[5]。

体内で、中大脳動脈閉塞症(MCAO)手術を受けたラットにRehmapicroside (10mg/kg)を腹腔内注射した結果、脳梗塞の面積を減らし、神経学的欠損スコアを改善し、ラットの脳組織で、3-ニトロチロシンの形成、Drp1のニトロ化、NADPHオキシダーゼとiNOSの発見を阻害した[5]。

References:
[1] Anh N T H, Sung T V, Franke K, et al. Phytochemical studies of Rehmannia glutinosa rhizomes[J]. Die Pharmazie-An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2003, 58(8): 593-595.
[2] Zhao L, Cai R. Cracking the Bioactive Code of Rehmannia glutinosa: Analysis and Functions of Active Components[J]. Biological Evidence, 2024, 14.
[3] Zhang R X, Li M X, Jia Z P. Rehmannia glutinosa: review of botany, chemistry and pharmacology[J]. Journal of ethnopharmacology, 2008, 117(2): 199-214.
[4] Zhao X, Bai Z, Song Y. Targeting suppression of AKT activation boosts chemosensitivity of hepatocarcinoma cells via regulation of inflammation and metastasis: Functional protection of Rehmapicroside[J]. Journal of Functional Foods, 2024, 122: 106487.
[5] Zhang Y, He Y, Wu M, et al. Rehmapicroside ameliorates cerebral ischemia-reperfusion injury via attenuating peroxynitrite-mediated mitophagy activation[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2020, 160: 526-539.

実験プロトコル (Protocol)

細胞実験[1]:

細胞株

HepG2、SNU-739細胞

準備方法

指定された濃度で、HepG2とSNU-739細胞を0-100μMのRehmapicroside、cisplatin (cDDP) の単独または併用で24時間培養した。そして、全ての細胞を採取し、CCK-8分析で細胞生存率を計算した。

反応条件

0-100μM;24時間

アプリケーション

Rehmapicrosideは肝細胞癌(HCC)細胞の増殖を用量依存的に阻害する。

動物実験 [2]:

動物モデル

Sprague-Dawley (SD)ラット

準備方法

実験群と薬物処理群のラットをランダムに下記のグループに分けた:模擬対照、模擬対照+Rehmapicroside (10mg/kg)、中大脳動脈閉塞症(MCAO)、MCAO+Rehmapicroside (2.5, 5, 10mg/kg wt)とMCAO+FeTMPyP(ペルオキシナイトライト分解触媒、PDC) (3mg/kg)。MCAO虚血の2時間後に、再潅流の始まりに、Rehmapicrosideを腹膜に注射した。FeTMPyP (3mg/kg wt)を陽性対照物として使用した。設計された用量で、生理食塩水に溶解されたRehmapicrosideとPDCを、再潅流の始まりに、ラットに腹腔内投与した。注射処理用の量は5mL/kgであった。並行実験で、同量の生理食塩水を対照物として使った。

投与形態

2.5, 5, 10mg/kg;腹腔内注射

アプリケーション

Rehmapicrosideは、MCAO虚血再潅流のラットで、マイトファジー活性化とアポトーシスを軽減する。MCAO虚血再潅流のラットの脳で、Rehmapicrosideは3-ニトロチロシンの形成、Drp1のニトロ化、NADPHオキシダーゼとiNOSの発見を阻害した。

References:
[1] Zhao X, Bai Z, Song Y. Targeting suppression of AKT activation boosts chemosensitivity of hepatocarcinoma cells via regulation of inflammation and metastasis: Functional protection of Rehmapicroside[J]. Journal of Functional Foods, 2024, 122: 106487.
[2]Zhang Y, He Y, Wu M, et al. Rehmapicroside ameliorates cerebral ischemia-reperfusion injury via attenuating peroxynitrite-mediated mitophagy activation[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2020, 160: 526-539.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
104056-82-8
SMILES
CC([C@]1([H])O[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)=C(C(C)(C)CC1)C(O)=O
分子式
C16H26O8
分子量
346.37
保存条件
Store at 2-8°C,protect from light
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

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