Rehmapicroside |
カタログ番号GC60319
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RehmapicrosideはRehmannia glutinosaの根茎から分離されたイオノン配糖体であり、抗腫瘍、抗酸化、抗炎症と神経保護作用を持つ。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 104056-82-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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RehmapicrosideはRehmannia glutinosaの根茎から分離されたイオノン配糖体であり、抗腫瘍、抗酸化、抗炎症と神経保護作用を持つ[1, 2, 3]。
体外で、Rehmapicroside (0-100μM)で肝細胞癌（HCC）細胞株(HepG2、SNU-739細胞)を24時間処理した結果、細胞の増殖を用量依存的に阻害し、細胞の移動と侵入を阻害し、細胞G2/M期停止を誘発し、正常な細胞に対しては毒性を持たなかった[4]。酸素・グルコース欠乏と再酸素化(OGD/RO)の条件下で培養されたPC12細胞をRehmapicroside (12.5-100μM)で24時間処理した結果、用量依存的に細胞の活性を増やし、細胞内O2−とONOO−を減らし、Bcl-2の発見を上方制御したが、Baxとカスパーゼ-3の発見を下方制御し、LC3-IIとLC3-Iの比率を減らした[5]。
体内で、中大脳動脈閉塞症(MCAO)手術を受けたラットにRehmapicroside (10mg/kg)を腹腔内注射した結果、脳梗塞の面積を減らし、神経学的欠損スコアを改善し、ラットの脳組織で、3-ニトロチロシンの形成、Drp1のニトロ化、NADPHオキシダーゼとiNOSの発見を阻害した[5]。
References:
[1] Anh N T H, Sung T V, Franke K, et al. Phytochemical studies of Rehmannia glutinosa rhizomes[J]. Die Pharmazie-An International Journal of Pharmaceutical Sciences, 2003, 58(8): 593-595.
[2] Zhao L, Cai R. Cracking the Bioactive Code of Rehmannia glutinosa: Analysis and Functions of Active Components[J]. Biological Evidence, 2024, 14.
[3] Zhang R X, Li M X, Jia Z P. Rehmannia glutinosa: review of botany, chemistry and pharmacology[J]. Journal of ethnopharmacology, 2008, 117(2): 199-214.
[4] Zhao X, Bai Z, Song Y. Targeting suppression of AKT activation boosts chemosensitivity of hepatocarcinoma cells via regulation of inflammation and metastasis: Functional protection of Rehmapicroside[J]. Journal of Functional Foods, 2024, 122: 106487.
[5] Zhang Y, He Y, Wu M, et al. Rehmapicroside ameliorates cerebral ischemia-reperfusion injury via attenuating peroxynitrite-mediated mitophagy activation[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2020, 160: 526-539.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | HepG2、SNU-739細胞 |
準備方法 | 指定された濃度で、HepG2とSNU-739細胞を0-100μMのRehmapicroside、cisplatin (cDDP) の単独または併用で24時間培養した。そして、全ての細胞を採取し、CCK-8分析で細胞生存率を計算した。 |
反応条件 | 0-100μM；24時間 |
アプリケーション | Rehmapicrosideは肝細胞癌（HCC）細胞の増殖を用量依存的に阻害する。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | Sprague-Dawley (SD)ラット |
準備方法 | 実験群と薬物処理群のラットをランダムに下記のグループに分けた：模擬対照、模擬対照+Rehmapicroside (10mg/kg)、中大脳動脈閉塞症(MCAO)、MCAO+Rehmapicroside (2.5, 5, 10mg/kg wt)とMCAO+FeTMPyP(ペルオキシナイトライト分解触媒、PDC) (3mg/kg)。MCAO虚血の2時間後に、再潅流の始まりに、Rehmapicrosideを腹膜に注射した。FeTMPyP (3mg/kg wt)を陽性対照物として使用した。設計された用量で、生理食塩水に溶解されたRehmapicrosideとPDCを、再潅流の始まりに、ラットに腹腔内投与した。注射処理用の量は5mL/kgであった。並行実験で、同量の生理食塩水を対照物として使った。 |
投与形態 | 2.5, 5, 10mg/kg；腹腔内注射 |
アプリケーション | Rehmapicrosideは、MCAO虚血再潅流のラットで、マイトファジー活性化とアポトーシスを軽減する。MCAO虚血再潅流のラットの脳で、Rehmapicrosideは3-ニトロチロシンの形成、Drp1のニトロ化、NADPHオキシダーゼとiNOSの発見を阻害した。 |
References: | |
| Cas No. | 104056-82-8 | SDF | |
| Canonical SMILES | CC([C@]1([H])O[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)=C(C(C)(C)CC1)C(O)=O | ||
| Formula | C16H26O8 | M.Wt | 346.37 |
| 溶解度 | Storage | Store at 2-8°C,protect from light | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8871 mL | 14.4354 mL | 28.8709 mL |
| 5 mM | 577.4 μL | 2.8871 mL | 5.7742 mL |
| 10 mM | 288.7 μL | 1.4435 mL | 2.8871 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 38 reference(s) in Google Scholar.)