Membrane Transporter/Ion Channel
- Piezo Channels(1)
- Aquaporins(1)
- AMPAR(62)
- ATPase(83)
- Calcium Channel(316)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(41)
- Chloride Channels(13)
- GABA Receptor(196)
- Gardos Channel(1)
- Glucose Transporters(9)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(21)
- Kv1.3(1)
- ICB(3)
- Lipophilic platinum complex(1)
- M2 ion Channel(1)
- MCT2(4)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(12)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(18)
- NKCC(7)
- NMDA Receptor(83)
- Nucleoside Transporters(4)
- Pannexin-1(4)
- P2X purinergic receptor(73)
- P-gp(14)
- Proton Pump(55)
- Potassium Channel(283)
- Sodium Channel(189)
- TRP Channel(157)
- TRPV1(11)
- URAT1(8)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(12)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(25)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(5)
- Na+/HCO3- Cotransporter(2)
- Na+/K+ ATPase(34)
- P-glycoprotein(57)
- iGluR(166)
- nAChR(99)
- VDAC(2)
- GlyR(1)
製品は Membrane Transporter/Ion Channel
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC35567 Bullatine A Aconitum 属のジテルペノイド アルカロイドである Bullatine A は、抗リウマチ、抗炎症、および抗侵害受容効果を持っています。
- GC35568 Bulleyaconitine A ブレヤコニチン A は、Aconitum 植物から分離された鎮痛および抗炎症薬です。電位依存性 Na+ チャネルを含むいくつかの潜在的なターゲットがあります。
- GC15524 Bumetanide 非常に強力なループ利尿薬であるブメタニド (Ro 10-6338; PF 1593) は、Na+-K+-Cl+ 共輸送体 (NKCC) ブロッカーです。
- GC46957 Bumetanide-d5 ブメタニド D5 は、ブメタニドと標識された重水素です。
- GC42990 Bupivacaine ブピバカインはNMDA受容体阻害剤です。
- GC12410 Bupivacaine HCl ブピバカイン HCl は NMDA 受容体阻害剤です。
- GC30914 Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) ブタンベン (4-アミノ安息香酸ブチル) (4-アミノ安息香酸ブチル) は、運動機能や他の感覚機能を損なうことなく、痛みを長期にわたって軽減します。
- GC50200 BX 430 BX 430 は、IC50 が 0.54 μM の強力かつ選択的な非競合的アロステリック ヒト P2X4 受容体チャネル アンタゴニストです。
- GC64574 BZAD-01 BZAD-01 は、72 nM の Ki を持つ NMDA NR2B サブユニットの強力で選択的な経口活性阻害剤です。
- GC15898 BzATP triethylammonium salt BzATP トリエチルアンモニウム塩は、P2X1、P2X2、P2X3、P2X2/3、P2X4、および P2X7 に対してそれぞれ 8.74、5.26、7.10、7.50、6.19、6.31、5.33 の pEC50 を持つ P2X 受容体アゴニストとして作用します 。
- GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ チャネル アゴニスト 1 は、N 型 Ca2+ チャネルのアゴニストおよび Cdk2 の阻害剤であり、EC50 はそれぞれ 14.23 μM および 3.34 μM であり、運動神経終末機能障害の潜在的な治療法として使用されています。 .
- GC14768 CaCCinh-A01 CaCCinh-A01 は、TMEM16A とカルシウム活性化クロライド チャネル (CaCC) の両方の阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 2.1 と 10 μM です。
- GN10792 Caffeic acid
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GC43115
Cal Green™ 1 (potassium salt)
Cal Green™ 1は、高い量子収率と低い光毒性を特徴とする細胞透過性のない蛍光カルシウム指示薬です。
- GC43116 Cal Green™ 1 AM カル・グリーン™ 1 AM は、細胞透過性蛍光カルシウム インジケーター (励起 506 nm; 発光 531 nm) です。
- GC32616 Calcium channel-modulator-1 カルシウム チャネル モジュレーター 1 は、カルシウム チャネル モジュレーターです。 0.8 μM の IC50 で大動脈収縮をブロックします。
- GC10949 Calcium Ionophore I カルシウムイオノフォア I (ETH 1001) は、生体膜用の選択的 Ca2+ イオノフォアです。
- GC34041 Caldaret (MCC-135) カルダレット (MCC-135) は、リバース モード Na+/Ca2+ エクスチェンジャー阻害を介して作用する細胞内 Ca2+ ハンドリング モジュレーターです。
- GC14326 Calmidazolium chloride 塩化カルミダゾリウム (R 24571) は、カルモジュリン (CaMK) 拮抗薬であり、CaM 依存性ホスホジエステラーゼおよびカルモジュリンによる赤血球 Ca2 の活性化に拮抗します+- 輸送 ATPase の IC50 は、それぞれ 0.15 および 0.35 μM です。
- GC62885 Caloxin 2A1 TFA Caloxin 2A1 TFA は、細胞外原形質膜 Ca2+-ATPase (PMCA) ペプチド阻害剤です。
- GC12104 CALP1 CALP1 は、CaM EF-hand/Ca2+- 結合部位に結合するカルモジュリン (CaM) アゴニスト (Kd 88 μM) です。
- GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA は、CaM EF-hand/Ca2+-結合部位に結合するカルモジュリン (CaM) アゴニスト (Kd 88 μM) です。
- GC14889 CALP2 CALP2 は、カルモジュリン (CaM) 拮抗薬 ((Kd 7.9 μM)) であり、CaM EF-hand/Ca2 結合部位への結合に対して高い親和性を持っています。
- GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA はカルモジュリン (CaM) アンタゴニスト (Kd 7.9 μM) であり、CaM EF-hand/Ca2+- 結合部位への結合に高い親和性を持っています。
- GC17687 CALP3 Ca2+-様ペプチドであるCALP3は、Ca2+-結合タンパク質のEFハンドモチーフを活性化する強力なCa2+チャネルブロッカーです。
- GC31953 Camphor ((±)-Camphor) 樟脳 ((±)-樟脳) ((±)-樟脳 ((±)-樟脳)) は、局所抗感染症および抗掻痒剤であり、内部的には興奮剤および駆風剤として作用します。
- GC15930 Camstatin PEP-19 の IQ モチーフの機能的に活性な 25 残基のフラグメントであるカムスタチンは、カルモジュリンに結合し、ニューロンの一酸化窒素 (NO) シンターゼを阻害します 。
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GC14065
Capsaicin
多様な生物学的活性を持つテルペンアルカロイド
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GC17918
Capsazepine
TRPV1拮抗剤
- GC49433 Capsiate 辛味のない品種 CH-19 ピーマンから抽出されたカプサイシン類似体であるカプシエートは、TRPV1 の経口活性アゴニストです 。
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GC12636
Capsiconiate
TRPV1アゴニスト
- GC17340 Carbamazepine ナトリウムチャネル遮断薬であるカルバマゼピンは、抗けいれん薬です。
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GC16937
Carbamoylcholine chloride
コリン作動薬受容体作動薬
- GC39646 Carboxyamidotriazole Orotate カルボキシアミドトリアゾール オロテート (L-651582 オロテート) は、経口で生物学的に利用可能なシグナル伝達阻害剤であるカルボキシアミドトリアゾール (CAI) のオロテート塩の形態です。
- GC31224 Carburazepam (RGH 3331) カルブラゼパム (RGH 3331) は、ベンゾジアゼピンに由来する薬物です。
- GC18069 Cardamonin カルダモニン ((E)-カルダモミン) は、454 nM の IC50 を持つ hTRPA1 カチオン チャネルの新規アンタゴニストです。
- GC17842 CARIPORIDE カリポリド (HOE-642) は、選択的な Na+/H+ 交換阻害剤です。
- GC18505 Carisbamate カリスバメート (RWJ-333369) は、経口で活性な神経調節物質です。
- GC61963 Caroverine hydrochloride カロベリン (Tinnex) 塩酸塩は、NMDA および AMPA グルタミン酸受容体の強力で競合的かつ可逆的なアンタゴニストです。
- GN10791 Catharanthine
- GN10715 Catharanthine Tartrate
- GC35619 Cav 2.2 blocker 1 Cav 2.2 ブロッカー 1 (化合物 9) は、痛みの治療のための N 型カルシウム チャネル (Cav 2.2) ブロッカーであり、IC50 は 1 nM です 。
- GC65959 CaV1.3 antagonist-1 CaV1.3 アンタゴニスト-1 は、強力で選択性の高い CaV1.3 L 型カルシウム チャネル (LTCC) アンタゴニストで、IC50 は 1.7 μM です。 CaV1.3 アンタゴニスト-1 は、CaV1.2 LTCC よりも 600 倍以上強力に CaV1.3 LTCC を阻害します。シクロペンチル誘導体である CaV1.3 アンタゴニスト-1 は、パーキンソン病研究の可能性を秘めています。
- GC63976 Cavosonstat Cavosonstat (N91115) は、経口で活性な S-ニトロソグルタチオン還元酵素 (GSNOR) 阻害剤です。
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GC43152
CAY10412
アナンダミド(アラキドノイルエタノールアミド;AEA)は、カンナビノイド活性を持つ内因性脂質であり、2-アラキドノイルグリセロールと共に内因性カンナビノイドシステムの一部を形成しています。
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GC43155
CAY10448
カプサイシンは、カプシクムペッパーの熱と痛みを引き起こす脂溶性成分の主要な活性成分です。
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GC43182
CAY10608
N-メチル-D-アスパルテート(NMDA)受容体は、グルタミン酸とグリシンの共作用薬剤の結合後に活性化される中枢神経系のカルシウム透過性リガンド依存性チャネルです。
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GC43199
CAY10719
CAY10719は、ABCG2(IC50 = 0.23μM)の乳がん耐性蛋白質の選択的阻害剤であり、ABCG1ではほとんど活性がありません。
- GC50557 CBA CBA (CBA) は、陽イオンチャネル TRPM4 の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 1.5 μM.
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GC50126
CC4
高親和性かつサブタイプ選択的なα6β2およびα4β2 nAChR部分作動薬
- GC12119 CCMI CCMI (AVL-3288) は、強力かつ選択的な α7 nAChR 陽性アロステリック モジュレーターであり、オルソステリック部位を介して α7 nAChR に結合したり活性化したりせず、α7 nAChR でアゴニスト誘導電流の有意な正の変調を引き起こします。
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GC12137
CCMQ
非NMDA受容体に対する[3H]-ホモキノリン酸の結合を抑制します。
- GC31332 CDN1163 CDN1163は、Ca2+ ホメオスタシスを改善するアロステリックサルコ/小胞体Ca2+-ATPase (SERCA)活性化因子です。
- GC31157 CE-224535 (PF-04905428) CE-224535 (PF-04905428) は選択的 P2X7 受容体拮抗薬です。
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GC49706
Cerberin
細胞毒性と心臓調節作用を持つカルジャックスシド。
- GC18079 CFM-2 CFM-2 は、強力かつ選択的な非競合的 AMPAR アンタゴニストです 。
- GC35667 CFTR corrector 1 CFTRコレクター1(VX-445、化合物1)は、嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンスレギュレーター(CFTR)のモジュレーターです。
- GC34532 CFTR corrector 2 CFTR 補正器 2 は、特許 US20140274933 から抽出された、嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンス補正器 (CFTR) です。
- GC67939 CFTR corrector 4
- GC62510 CFTR corrector 6 CFTR コレクター 6 は、嚢胞性線維症膜コンダクタンス レギュレーター (CFTR) の強力な増強剤です。
- GC68282 CFTR corrector 8
- GC65029 CFTR corrector 9 CFTRコレクター9(化合物42)は、嚢胞性線維症膜コンダクタンスレギュレーター(CFTR)モジュレーターです。
- GC14421 CFTRinh-172 CFTRinh-172 は、CFTR 塩化物チャネルの強力かつ選択的なブロッカーです。 CFTR 短絡電流を 2 分未満で可逆的に阻害し、Ki は 300 nM です。
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GC13374
CGP 13501
GABAB受容体の陽性調節因子、アロステリック
- GC11153 CGP 35348 CGP 35348 は、選択的、脳浸透性、中枢活性 GABAB 受容体アンタゴニストであり、EC50 は 34 μM です。
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GC13676
CGP 36216 hydrochloride
選択的GABAB拮抗剤
- GC35669 CGP 36742 CGP 36742 は選択的 GABAB 受容体アンタゴニストであり、末梢投与後に血液脳関門を通過でき、IC50 は 32 μM です。
- GC11630 CGP 37157 CGP 37157 は Na+/Ca2+ 交換体の強力な選択的阻害剤であり、モルモット心臓ミトコンドリアからの Na+- 誘導 Ca2+- 放出を 0.8 μM の IC50 で阻害します。
- GC38493 CGP 37849
- GC10122 CGP 37849 CGP 37849 は、強力で競合的で経口的に活性な N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体拮抗薬です。
- GC11027 CGP 39551 CGP 39551 は、強力な抗けいれん活性を有する強力な経口活性の競合的 N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体アンタゴニストです 。
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GC13131
CGP 46381
GABAB受容体拮抗薬
- GC16947 CGP 52432 CGP 52432 は、IC50 が 85 nM の GABAB 受容体アンタゴニストです。
- GC10489 CGP 54626 hydrochloride CGP 54626 (塩酸塩) は、IC50 値が 4 nM の GABAB 受容体の選択的アンタゴニストです。
- GC16600 CGP 55845 hydrochloride CGP 55845 塩酸塩は、IC50 が 6 nM の強力で選択的な GABAB 受容体アンタゴニストです。
- GC15752 CGP 78608 hydrochloride CGP 78608 塩酸塩は、NMDA 受容体のグリシン結合部位に対する非常に強力で選択的なアンタゴニストであり、IC50 は 6 nM です。
- GC15563 CGP 7930 CGP 7930 (3-(3',5'-ジ-tert-ブチル-4'-ヒドロキシ) フェニル-2, 2-ジメチルプロパノール) は、正の代謝型 GABAB 受容体アロステリックモジュレーターです。
- GC33751 CGP11952 CGP11952 は、その薬理学的作用がベンゾジアゼピンに似ているトリアゾリル-ベンザフェノンです。
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GC16272
CGS 19755
NMDA受容体拮抗薬
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GC14274
CGS 20625
GABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位の部分作動薬
- GC16911 CGS 9343B CGS 9343B (CGS-9343B) は、カルモジュリンの強力な経口活性および選択的阻害剤です。
- GC17272 Charybdotoxin 37アミノ酸のペプチドであるカリブドトキシンは、K+ チャネルブロッカーです。
- GC61534 Charybdotoxin TFA カリブドトキシン TFA は 37 アミノ酸のペプチドで、K+ チャネル遮断薬です。
- GC10877 CHC CHC (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) は、モノカルボン酸トランスポーター (MCT) の強力な非競合的阻害剤です。
- GC32250 Chebulinic acid ケブリン酸は強力な天然のM.
- GC16311 Chlormethiazole hydrochloride クロメチアゾール塩酸塩は、抗けいれん薬です。
- GC16691 Chlormezanone クロルメザノンはベンゾジアゼピンに似ています。
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GC33024
Chlorotoxin
クロロトキシンは、イスラエル産サソリLeiurus quinquestriatusの毒液から抽出される36アミノ酸ペプチドであり、抗がん作用を持っています。クロロトキシンは塩化物チャネルブロッカーです。
- GC38498 Chlorotoxin (TFA)
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GC30280
Chlorpromazine D6 hydrochloride
クロルプロマジンの定量化のための内部標準
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GC14216
Chlorpromazine HCl
ドーパミン受容体拮抗薬
- GC17086 Chlorpropamide クロルプロパミドは、インスリン非依存性糖尿病 (NIDDM) の治療に使用される経口血糖降下薬です。
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GC49191
Chlorzoxazone-d3
クロルゾキサゾンの定量化のための内部標準
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GC46118
Chlothianidin
ネオニコチノイド系殺虫剤
- GC43261 Cholesteryl Myristate ミリスチン酸コレステリルは、伝統的な漢方薬に含まれる天然のステロイドです。ミリスチン酸コレステリルは、ニコチン性アセチルコリン受容体、GABAA 受容体、および内向き整流カリウム イオン チャネルなどのいくつかのイオン チャネルに結合します。
- GC10213 Chromanol 293B クロマノール 293B は、IC50 が 1 ~ 10 μM の低速遅延整流 K+ 電流 (IK) の選択的ブロッカーであり、KATP チャネルの弱い阻害剤です。
- GC35692 Chrysosplenetin クリソスプレネチンは、Artemisia annua L に含まれるポリメトキシ化フラボノイドの 1 つです。
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GC14477
CI 966 hydrochloride
GABAトランスポーターGAT-1阻害剤
- GC64925 Cibenzoline シベンゾリンは、SUR1 サブユニットではなく細孔形成 Kir6.2 サブユニットに直接影響を与える KATP チャネルの強力な阻害剤です。
- GC11120 Ciclopirox ethanolamine シクロピロックス エタノールアミン (シクロピロックス エタノールアミン) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。