CRAC Channel

The Ca²⁺ release-activated Ca²⁺ (CRAC) channel is a highly Ca²⁺-selective store-operated channel expressed in T cells, mast cells, and various other tissues. CRAC channels regulate critical cellular processes such as gene expression, motility, and the secretion of inflammatory mediators. The identification of Orai1, a key subunit of the CRAC channel pore, and STIM1, the endoplasmic reticulum (ER) Ca²⁺ sensor, have provided the tools to illuminate the mechanisms of regulation and the pore properties of CRAC channels. Opening of CRAC channels enables the refilling of ER Ca²⁺ stores and sustains long-lasting Ca²⁺ oscillations and plateau signals, critical for the proliferation of T cells and production of cytokines following antigenic stimulation.

対象は CRAC Channel

製品は CRAC Channel

Cat.No. 商品名 インフォメーション
GC50179 5J 4 5J 4 は強力な CRAC 阻害剤です。
GC19107 CM-4620

CM-4620

CM-4620（CM-4620）は、カルシウム放出活性化カルシウムチャネル（CRACチャネル）阻害剤であり、Orai1 / STIM1およびOrai2 / STIM1チャネルに対するIC50はそれぞれ119 nMおよび895 nMです。
GC31852 CRAC intermediate 1 CRAC 中間体 1 は、一連の CRAC チャネル阻害剤の化学合成における重要な中間体であり、詳細な情報は、特許 WO 2010122089 A1、中間体 9 に記載されています。
GC30361 CRAC intermediate 2 ＣＲＡＣ中間体２は、特許ＷＯ２０１３０５９６６６Ａ１から抽出された、ＣＲＡＣ阻害剤合成のための中間体化合物である。
GC31680 GSK-5498A GSK-5498A は選択的 CARC チャネル阻害剤です (IC50: 1 μM)。
GC11683 MRS 1845 MRS 1845 は、IC50 が 1.7 μM の選択的ストア作動性カルシウム (SOC) チャネル阻害剤です。
GC65999 piCRAC-1 piCRAC-1 は、強力な光誘導性 Ca2+ 放出活性化 Ca2+ (CRAC) チャネル阻害剤です。 piCRAC-1 は、血小板減少症と出血を軽減します。
GC60327 RO2959 hydrochloride RO2959 塩酸塩は、402 nM の IC50 を持つ強力で選択的な CRAC チャネル阻害剤です。
GC61248 RO2959 monohydrochloride RO2959 一塩酸塩は、402 nM の IC50 を持つ強力で選択的な CRAC チャネル阻害剤です。
GC37658 SOCE inhibitor 1 SOCE インヒビター 1 は、IC50 が 4.4 μM のストア作動性カルシウム侵入 (SOCE) インヒビターです。
GC33472 Synta66 Synta66 は、CRAC チャネルの孔を形成するストア作動性カルシウムエントリチャネル Orai の阻害剤であり、神経疾患の研究に使用されます。
GN10809 Tanshinone IIA sulfonate sodium

Sodium Tanshinone IIA sulfonate, Sulfotanshinone sodium II-A
GC14665 YM 58483

BTP 2
YM 58483 (BTP2) は、CRAC チャネルとそれに続く Ca2+ シグナルの最初の選択的かつ強力な阻害剤です。