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Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

製品は  Sodium Channel

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC45985 (±)-Indoxacarb (±)-インドキサカルブ ((±)-(±)-インドキサカルブ) は、広域スペクトルのオキサジアジン殺虫剤です。 (±)-Indoxacarb Chemical Structure
  3. GC30933 (+)-Kavain Piper methysticum から抽出された主要なカバラクトンである (+)-Kavain は、抗けいれん特性を持ち、電位依存性の Na+ および Ca2+ チャネルとの相互作用を通じて血管平滑筋の収縮を減衰させます。 (+)-Kavain Chemical Structure
  4. GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate (-)-Sparteine sulfate pentahydrate Chemical Structure
  5. GC62739 (R)-Funapide (R)-フナピド ((R)-TV 45070) は、活性の低いフナピドの R-エナンチオマーです。 (R)-Funapide Chemical Structure
  6. GC35108 3-Deoxyaconitine ジテルペノイド アルカロイドである 3-デオキシアコニチンは、ナトリウム チャネル活性化剤です 。 3-Deoxyaconitine Chemical Structure
  7. GC42327 4,9-Anhydrotetrodotoxin

    4,9-アニドロテトロドトキシン（4,9-anhydro-TTX）は、Nav1.6電圧依存性ナトリウムチャネルを介して内向きのナトリウム電流を選択的にブロックするTTXの誘導体です（Xenopus oocytesではIC50 = 7.8 nM）。

     4,9-Anhydrotetrodotoxin Chemical Structure
  8. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 5-(N,N-ヘキサメチレン)-アミロリド (ヘキサメチレンアミロリド) はアミロリドに由来し、強力な Na+/H+ 交換阻害剤であり、細胞内 pH (pHi) を低下させ、白血病患者のアポトーシスを誘導する細胞。 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  9. GC65593 6-Benzoylheteratisine 6-ベンゾイルヘテラチシンは、Na+ チャネル活性化因子であるアコニチンの天然のアンタゴニストです。 6-Benzoylheteratisine Chemical Structure
  10. GC14481 A 887826 A 887826 は、11 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な経口バイオアベイラブルで電位依存性の Na(v)1.8 ナトリウム チャネル ブロッカーです。 A 887826 Chemical Structure
  11. GC15701 A-803467 A-803467 は、強力かつ選択的なテトロドトキシン耐性の Nav1.8 ナトリウム チャネル ブロッカーです (IC50=8 nM)。 A-803467 Chemical Structure
  12. GC35273 Ajmaline Ajmaline Chemical Structure
  13. GC30917 AM-2099 AM-2099 は、電位依存性ナトリウム チャネル Nav1.7 の強力かつ選択的な阻害剤であり、ヒト Nav1.7 の IC50 は 0.16 μM です。 AM-2099 Chemical Structure
  14. GC15458 Ambroxol HCl アンブロキソール HCl (NA-872 塩酸塩) は、プロドラッグであるブロムヘキシンの活性代謝物であり、強力な去痰効果があります。 Ambroxol HCl Chemical Structure
  15. GC31431 Amiloride (MK-870)

    アミロライド（MK-870）は、上皮ナトリウムチャネル（ENaC [1]）と尿中プラスミノーゲン活性化因子受容体（uTPA [2]）の両方を阻害する薬剤です。

     Amiloride (MK-870) Chemical Structure
  16. GC17853 Amiloride HCl アミロリド HCl (MK-870 塩酸塩) は、上皮ナトリウム チャネル (ENaC[1]) とウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体 (uTPA[2]) の両方の阻害剤です。 Amiloride HCl Chemical Structure
  17. GC12051 Amiloride HCl dihydrate アミロリド HCl 二水和物 (MK-870 塩酸塩二水和物) は、上皮ナトリウム チャネル (ENaC[1]) とウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体 (uTPA[2]) の両方の阻害剤です。 Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  18. GC13723 Amitriptyline HCl アミトリプチリン HCl は、セロトニン再取り込みトランスポーター (SERT) およびノルアドレナリン再取り込みトランスポーター (NET) の阻害剤であり、Kis は、ヒト SERT および NET に対してそれぞれ 3.45 nM および 13.3 nM です。 Amitriptyline HCl Chemical Structure
  19. GC18203 Annonacin アノナシンはアセトゲニンであり、ミトコンドリア複合体を阻害する経路を介して細胞毒性を促進します。 Annonacin Chemical Structure
  20. GC65272 APETx2 TFA APETx2 TFA、アントプレウラ エレガンティシマ由来のイソギンチャク ペプチドは、選択的かつ可逆的な ASIC3 阻害剤であり、IC50 は 63 nM です。 APETx2 TFA Chemical Structure
  21. GC63799 AZ194 AZ194 は、CRMP2-Ubc9 相互作用のファーストインクラスの経口活性阻害剤であり、NaV1.7 の阻害剤です (IC50=1.2 μM)。 AZ194 Chemical Structure
  22. GC11693 Benzamil hydrochloride ベンザミル塩酸塩 (ベンジルアミロライド塩酸塩) は、アミロライド類似体であり、Na+/Ca2+ 交換体 (NCX) 阻害剤 (IC50~100 nM) です。 Benzamil hydrochloride Chemical Structure
  23. GC13125 Benzocaine ベンゾカインは電位依存性 Na+ チャネルの他のすべての rLA と共通の受容体を共有しており、IC50 は +30 mV の電位でテストされて 0.8 mM である。 Benzocaine Chemical Structure
  24. GC25134 Benzocaine hydrochloride

    ベンゾカイン塩酸塩（エチル4-アミノ安息香酸、エチルp-アミノ安息香酸）は、神経繊維や神経末端に沿った脈動の伝達を防止することで作用する表面麻酔剤です。

     Benzocaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC34486 BI 01383298 BI 01383298 は、肝臓で高度に発現するクエン酸ナトリウム共輸送体 (SLC13A5) の強力な阻害剤です 。 BI 01383298 Chemical Structure
  26. GC34492 BI-9627 BI-9627 は強力なナトリウム水素交換体アイソフォーム 1 (NHE1) 阻害剤であり、細胞内 pH 回復 (pHi) およびヒト血小板膨潤アッセイでそれぞれ 6 および 31 nM の IC50 を示します。 BI-9627 Chemical Structure
  27. GC60642 Bifenthrin ビフェントリンは合成ピレスロイド系殺虫剤で、ナトリウム チャネルの開口を延長し、昆虫神経系の膜脱分極とコンダクタンス ブロックを引き起こします。 Bifenthrin Chemical Structure
  28. GC64658 Bliretrigine ブリレトリジンはナトリウムチャネル遮断薬です。 Bliretrigine Chemical Structure
  29. GC42976 Brevetoxin B ブレベトキシン B (Brevetoxin-2; PbTx-2) は、カレニア種および他の渦鞭毛藻によって産生されるポリケチド神経毒です。 Brevetoxin B Chemical Structure
  30. GC35568 Bulleyaconitine A ブレヤコニチン A は、Aconitum 植物から分離された鎮痛および抗炎症薬です。電位依存性 Na+ チャネルを含むいくつかの潜在的なターゲットがあります。 Bulleyaconitine A Chemical Structure
  31. GC12410 Bupivacaine HCl ブピバカイン HCl は NMDA 受容体阻害剤です。 Bupivacaine HCl Chemical Structure
  32. GC17340 Carbamazepine ナトリウムチャネル遮断薬であるカルバマゼピンは、抗けいれん薬です。 Carbamazepine Chemical Structure
  33. GC17842 CARIPORIDE カリポリド (HOE-642) は、選択的な Na+/H+ 交換阻害剤です。 CARIPORIDE Chemical Structure
  34. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    クロルプロマジンの定量化のための内部標準

     Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC14216 Chlorpromazine HCl

    ドーパミン受容体拮抗薬

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  36. GC16182 Co 102862 Co 102862 (V 102862) は、強力な広域スペクトルの状態依存型 Na+ チャネル遮断薬です。 Co 102862 Chemical Structure
  37. GC47155 Cyfluthrin シフルトリンはII型ピレスロイドで、様々な昆虫に効果があります。 Cyfluthrin Chemical Structure
  38. GC15915 Dibucaine ジブカイン (シンコカイン) は、ナトリウム チャネル阻害剤です。 Dibucaine Chemical Structure
  39. GC16696 Dibucaine (Cinchocaine) HCl

    ナトリウムチャネル阻害剤

     Dibucaine (Cinchocaine) HCl Chemical Structure
  40. GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine hydrochloride Chemical Structure
  41. GC38484 Dimethyl lithospermate B Dimethyl lithospermate B (dmLSB) は、選択的 Na+ チャネル アゴニストです。 Dimethyl lithospermate B Chemical Structure
  42. GC43478 Disopyramide ジソピラミド（ディコランチル）は、心室および心房性不整脈に有効なクラス IA の抗不整脈薬です。 Disopyramide Chemical Structure
  43. GC35903 DSP-2230 DSP-2230 は、選択的な Nav1.7/Nav1.8 ブロッカーです 。 DSP-2230 Chemical Structure
  44. GC15893 EIPA EIPAは、IC50値が10.5 µMであるTRPP3介在性のCa2+活性化電流を抑制する。 EIPA Chemical Structure
  45. GC35970 EIPA hydrochloride EIPA (L593754) 塩酸塩は、経口で活性な TRPP3 チャネル阻害剤で、IC50 は 10.5 μM です。 EIPA hydrochloride Chemical Structure
  46. GC30063 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) エレクラジン (GS 6615) 塩酸塩は、選択的な心臓後期ナトリウム電流阻害剤であり、カリウム電流の弱い阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ <1 μM および約 14.2 μM です。 Eleclazine hydrochloride (GS 6615 hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC35993 Eniporide hydrochloride エニポリド塩酸塩(EMD-96785塩酸塩)は強力なNa+/H+交換阻害剤です。 Eniporide hydrochloride Chemical Structure
  48. GC13809 Eslicarbazepine acetate 抗てんかん薬である酢酸エスリカルバゼピン (BIA 2-093) は、β-セクレターゼおよび電位依存性ナトリウム チャネルの二重阻害剤です。 Eslicarbazepine acetate Chemical Structure
  49. GC15824 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) 3-アミノ安息香酸エチル (メタンスルホン酸) (MS-222) は、マーキングまたは輸送のために魚を固定し、侵襲的処置中に感覚系を抑制するために一般的に使用されます。 Ethyl 3-Aminobenzoate (methanesulfonate) Chemical Structure
  50. GC38389 Evenamide Evenamide (NW-3509) は、統合失調症の研究のための経口投与可能な電位依存性ナトリウム チャネル (VGSC) 遮断薬 (Ki=0.4 μM) です。 Evenamide Chemical Structure
  51. GC65416 Flecainide フレカイニドは、強力な経口活性抗不整脈剤です。 Flecainide Chemical Structure
  52. GC15823 Flecainide acetate

    心臓の遅延ナトリウム電流阻害剤

     Flecainide acetate Chemical Structure
  53. GC65150 Flecainide hydrochloride フレカイニド塩酸塩は、強力な経口活性抗不整脈剤です。 Flecainide hydrochloride Chemical Structure
  54. GC33895 FR183998 free base FR183998 遊離塩基は強力な Na+/H+- 交換阻害剤であり、ラットリンパ球、ラットおよびヒト血小板の pHi 変化の測定による IC50 は、それぞれ 0.3 nM、3.1 nM、および 6.5 nM です。 FR183998 free base Chemical Structure
  55. GC30628 Funapide (TV 45070) Funapide (TV 45070) (TV 45070; XEN402) は、強力なナトリウム チャネル Nav1.7 阻害剤です。 Funapide (TV 45070) Chemical Structure
  56. GC64206 GDC-0310

    GDC-0310は、選択的なアシルスルホンアミドNav1.7阻害剤であり、hNav1.7に対するIC50値は0.6 nMです。

     GDC-0310 Chemical Structure
  57. GN10799 Ginsenoside Rg3 Ginsenoside Rg3 Chemical Structure
  58. GC67949 GNE-0439 GNE-0439 Chemical Structure
  59. GC31065 GNE-131 GNE-131 は、ヒトナトリウムチャネル NaV1.7 の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 3 nM です。 GNE-131 Chemical Structure
  60. GC36169 GNE-616 GNE-616 は、慢性疼痛の治療のための、非常に強力で、代謝的に安定した、経口で生物学的に利用可能な、サブタイプ選択的な Nav1.7 阻害剤 (hNav1.7 の Ki は 0.79 nM、Kd は 0.38 nM) です。 GNE-616 Chemical Structure
  61. GC10830 GS967 GS967 (GS-458967) は、心臓の後期ナトリウム電流 (後期 INa ) の強力かつ選択的な阻害剤であり、心室筋細胞および摘出心臓の IC50 値はそれぞれ 0.13 および 0.21 μM です。 GS967 Chemical Structure
  62. GC10234 GSK1014802(CNV1014802) GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) は、新規の小分子状態依存型ナトリウム チャネル遮断薬です。 Nav1.7 ナトリウム チャネル阻害剤。 GSK1014802(CNV1014802) Chemical Structure
  63. GC50707 GX 201 GX 201 は選択的 NaV1.7 阻害剤であり、hNaV1.7 の IC50 は <3.2 nM です。 GX 201 Chemical Structure
  64. GC39792 Halazone Halazone は、非定型の抗菌性スルホンアミド誘導体であり、Kd 値が 1.45 μM の炭酸脱水酵素 II 阻害剤です。 Halazone Chemical Structure
  65. GC65531 Hardwickiic acid ハードウィキ酸 ((-)-ハードウィキ酸) は、テトロドトキシン感受性電位依存性ナトリウム チャネルをブロックする抗侵害受容化合物です。 Hardwickiic acid Chemical Structure
  66. GC12806 Huwentoxin IV フエントキシン IV は、強力かつ選択的なナトリウム チャネル遮断薬であり、神経細胞の Nav1.7、Nav1.2、Nav1.3、および Nav1.4 をそれぞれ 26、150、338、および 400 nM の IC50 で阻害します。 Huwentoxin IV Chemical Structure
  67. GC15860 Ibutilide Fumarate 活動電位延長抗不整脈薬であるイブチリド (U70226E) フマル酸塩は、AT-1 細胞における急速に活性化する遅延整流 K+ 電流 (IKr) の強力な遮断薬です。 Ibutilide Fumarate Chemical Structure
  68. GC17395 ICA 121431 ICA 121431 は、ナノモルの強力な広域スペクトル電位依存性ナトリウム チャネル (Nav) ブロッカーであり、それぞれ 13 nM および 23 nM の IC50 値で、ヒト Nav1.1 および Nav1.3 サブタイプに対して同等の選択性を示します。 ICA 121431 Chemical Structure
  69. GC10836 Jingzhaotoxin III

    NaV1.5チャネルブロッカー

     Jingzhaotoxin III Chemical Structure
  70. GC16786 KC 12291 hydrochloride

    電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー

     KC 12291 hydrochloride Chemical Structure
  71. GC14764 Lamotrigine ラモトリジン (BW430C) は、経口で有効な強力な抗けいれん薬または抗てんかん薬です。 Lamotrigine Chemical Structure
  72. GC64113 Lamotrigine-13C3,d3 Lamotrigine-13C3,d3 Chemical Structure
  73. GC15978 Levobupivacaine HCl レボブピバカイン HCl ((S)-(-)-ブピバカイン一塩酸塩) は、長時間作用型のアミド局所麻酔薬です。 Levobupivacaine HCl Chemical Structure
  74. GC13505 Licarbazepine リカルバゼピン（BIA 2-005; GP 47779）は、抗けいれん効果と気分安定効果を持つ電位依存性ナトリウム チャネル遮断薬です。 Licarbazepine Chemical Structure
  75. GC17608 Lidocaine リドカイン (リグノカイン) は、複雑な電圧が関与し、依存性を利用してナトリウム チャネルを阻害します 。 Lidocaine Chemical Structure
  76. GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) リドカイン塩酸塩 (リグノカイン塩酸塩) (リグノカイン塩酸塩) は、複雑な電圧が関与し、依存性を使用してナトリウム チャネルを阻害します。 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC61594 Lu AE98134 Lu AE98134 は、電位依存性ナトリウム チャネルの活性化因子であり、部分的に選択的な Nav1.1 チャネルの正のモジュレーターとして機能します。 Lu AE98134 Chemical Structure
  78. GC63063 Mebeverine hydrochloride Mebeverine hydrochloride Chemical Structure
  79. GC41540 Mepivacaine メピバカインは、アミド型の局所麻酔薬です。 Mepivacaine Chemical Structure
  80. GC10224 Mepivacaine HCl メピバカイン HCl は、神経細胞膜の特定の電位依存性ナトリウム イオン チャネルに結合し、ナトリウムの流入と膜の脱分極の両方を阻害します。 Mepivacaine HCl Chemical Structure
  81. GC34665 Metaflumizone メタフルミゾンはセミカルバゾン殺虫剤であり、強力なナトリウム チャネル ブロッカーとして作用します 。 Metaflumizone Chemical Structure
  82. GC61046 Methocarbamol D5 メトカルバモール D5 は重水素標識メトカルバモールです。 Methocarbamol D5 Chemical Structure
  83. GC11069 Meticrane メチクランは利尿剤です。 Meticrane Chemical Structure
  84. GC44189 Mexiletine (hydrochloride)

    メキシレチンは、電位依存性ナトリウムチャネルブロッカーであり、クラスIbの抗不整脈剤であり、主に開いている/非活性なチャネルに結合します。

     Mexiletine (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC39618 Mexiletine D6 hydrochloride メキシレチン D6 塩酸塩 (KOE-1173-d6 塩酸塩) は、重水素標識されたメキシレチン塩酸塩 (KOE-1173 塩酸塩) です。 Mexiletine D6 hydrochloride Chemical Structure
  86. GC36648 Moricizine Moricizine Chemical Structure
  87. GC31200 Myomodulin ミオモジュリンは、軟体動物、昆虫、腹足類に存在する神経ペプチドです。 Myomodulin Chemical Structure
  88. GC65231 N-Bromoacetamide N-ブロモアセトアミドは、膜の細胞質面におけるナトリウム チャネルの不活性化を不可逆的に除去し、K 電流の急速な不活性化も減少させます 。 N-Bromoacetamide Chemical Structure
  89. GC50071 NAV 26 ＮＡＶ２６（化合物２６）は、０．３７μＭのＩＣ５０を有する選択的電位依存性ナトリウムチャネルＮａｖ１．７ブロッカーである。 NAV 26 Chemical Structure
  90. GC61110 Nav1.1 activator 1 Nav1.1 アクティベーター 1 (化合物 4) は、BBB 浸透を伴う非常に強力な Nav1.1 アクティベーターであり、Nav1.2、Nav1.5、および Nav1.2、Nav1.5、およびNav1.6。 Nav1.1 activator 1 Chemical Structure
  91. GC36697 Nav1.7 inhibitor スルホンアミドであるＮａｖ１．７阻害剤（化合物ＩＩ）は、強力なＮａｖ１．７阻害剤である。 Nav1.7 inhibitor Chemical Structure
  92. GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 NaV1.7 インヒビター-1 は、hNaV1.7 に対して 0.6 nM の IC50 を持つ有効な電位依存性ナトリウム チャネル (NaV) 1.7 インヒビターであり、hNaV1.5 に対して 80 倍の選択性を示します 。 NaV1.7 inhibitor-1 Chemical Structure
  93. GC31002 Nav1.7-IN-2 Nav1.7-IN-2 は電位依存性ナトリウム チャネル (Nav)、特に Nav 1.7 の阻害剤であり、IC50 は 80 nM です。 Nav1.7-IN-2 Chemical Structure
  94. GC65320 Nav1.7-IN-3 Nav1.7-IN-3 は、8 nM の IC50 を持つ、選択的で経口的に生物学的に利用可能な電位依存性ナトリウム チャネル Nav1.7 阻害剤です。 Nav1.7-IN-3 Chemical Structure
  95. GC64072 NBI-921352 NBI-921352 Chemical Structure
  96. GC31302 NHE3-IN-1 NHE3-IN-1 は、特許 WO 2011019784 A1 から抽出されたナトリウム/プロトン交換体タイプ 3 (NHE-3) 阻害剤です。 NHE3-IN-1 Chemical Structure
  97. GC63108 NHE3-IN-2 NHE3-IN-2 は、Na+/H+ 交換体-3 (NHE3) 阻害剤です (特許 WO2001079186A1、例 6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinyl-guanidin)。 NHE3-IN-2 Chemical Structure
  98. GC31216 Nicainoprol (RU-42924) ニカイノプロール (RU-42924) は、強力な抗不整脈剤である高速ナトリウム チャネル遮断薬です。 Nicainoprol (RU-42924) Chemical Structure
  99. GC39719 Nigericin

    K+/H+イオノフォア、ミトコンドリア膜を横断してK+/H+交換を促進する

     Nigericin Chemical Structure
  100. GC50299 OD1

    強力なhNav1.4、rNav1.6およびrNav1.7チャネルアクティベーター

     OD1 Chemical Structure
  101. GC10500 Oxcarbazepine オキシカルバゼピンは、ナトリウム チャネル遮断薬です 。 Oxcarbazepine Chemical Structure

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