Membrane Transporter/Ion Channel

KPH2fは安全、積極的に砥石IC50sと効率的な二重URAT1 / GLUT9拮抗薬0.24μM・9.37μM URAT1とGLUT9。

Dicloromezotiazはニコチン性アセチルコリン受容体（nAChRs）に作用する強力な殺虫剤である。

Vanzacaftorは、嚢胞性線維症の研究のための膜貫通コンダクタンス調節器(cftr)の変調器です。

(R)-Vanzacaftor r-vx-121は、嚢胞性線維症の膜貫通伝導調節因子cftrの調節因子である。

AMPA receptor antagonist-3は、特許us20070027143a1から抽出されたampa受容体アンタゴニストである。

DFBTAは、経口的に活性があり、強力で、小脳浸潤ano1(カルシウム活性塩化物チャネルアノクタミン-1)阻害剤であり、ic50は24 nmである。

Dalzanemdor（SAGE-718）は、N-メチル-D-アスパラギン（NMDA）受容体陽性変異体調節剤である。

Clobutinol hydrochlorideは鎮咳作用のある化合物です。

VU6036720 はKir 4.1/5.1の強力な特異的インビトロ阻害剤である。

Relutrigine (prax-562)は、持続性ナトリウムチャネルの経口活性阻害剤である。

Suzetrigine（VX-548）は経口活性と選択性の高いNaV 1.8阻害剤であり、鎮痛作用がある。

SLC26A3-IN-2 はアニオン交換タンパク質SLC 26 A 3の経口活性阻害剤（IC 50=360 nM）である。

TWIK-1/TREK-1-IN-3(化合物2h)はtwik関連カリウムチャネル(カリウムチャネル)trek-1の阻害剤である。

TMDJ-035 は選択的RyR 2阻害剤である。

P2X7 receptor antagonist-2 は有効なP 2 X 7受容体拮抗薬であり、pIC 50値は6.5-7.5である。

NP-1815-PX sodium は強力で選択的なP 2 X 4 Rアンタゴニストである。

URAT1 inhibitor 3 は強力で経口活性、選択的なURAT 1阻害剤であり、IC 50値は0.8 nMである。

P-CAB agent 2 hydrochlorideは、強力で経口活性のカリウム競合酸ブロッカーであり、胃酸分泌阻害剤である。

P-CAB agent 2は、強力で経口活性のカリウム競合酸ブロッカーであり、胃酸分泌阻害剤である。

URAT1&XO inhibitor 1(複合29)は二重剤両URAT1 (IC50 = ~ 10μM)、Xanthineオキシダーゼ(IC50 = 101μM)。

URAT1 inhibitor 6（化合物1 h）は強力なURAT 1阻害剤（IC 50：hURAT 1は35 nM）である。

URAT1 inhibitor 8（実施例247）は強力なURAT 1阻害剤であり、IC 50は0.001μMであった。

URAT1&XO inhibitor 2（化合物BDEO）はキサンチンオキシダーゼとURAT 1の二重阻害剤であり、キサンチンオキシダーゼのIC 50は3.3μMである。

Nav1.8-IN-4（化合物9 a）はNav 1.8チャネル阻害剤（IC 50=0.014μM）である。