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Rotenone (Synonyms: Nicouline, NSC 8505, NSC 26258, Tubatoxin)

カタログ番号GC16775 Copy One-Click Copy Product Info

ロテノン(Rotenone)はミトコンドリア電子伝達複合体I阻害剤であり、ミトコンドリア反応性酸素種の生産を促進することで、アポトーシスを誘発することができる。

Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.

Rotenone 化学構造

Cas No.: 83-79-4

サイズ 価格 在庫数 個数
10mM (in 1mL DMSO)
$35.00
在庫あり
500mg
$28.00
在庫あり
1g
$38.00
在庫あり
5g
$77.00
在庫あり

Tel:(909) 407-4943 Email: sales@glpbio.com


顧客レビュー

カスタマーレビューに基づきます。

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.



Product has been cited by 3 publications

Description of Rotenone

ロテノン(Rotenone)はミトコンドリア電子伝達複合体I阻害剤であり、ミトコンドリア反応性酸素種の生産を促進することで、アポトーシスを誘発することができる。

ロテノン(1μm;36時間)でHL-60細胞を処理した。約50%のHL-60細胞は共焦点顕微鏡で、クロマチンの凝縮と核の断片化を示した[1]。ロテノン(1μM/10 nM/100 nM;24-48時間)はSK-N-MC神経芽細胞腫で用量依存的な細胞の死亡を引き起こした[3]。

ロテノン(2.5 mg/kg/日)を四週間処理した結果、SNpcのチロシン水酸化酵素(TH)陽性ドーパミン神経細胞の数を減らし、線条体のTHのシグナル強度をも減らした[2]。腎虚血再灌流モデルでは、ロテノン(200ppm;三週間)は腎尿細管を保護し、腎線維症をブロックし、炎症とアポトーシスを減少し、ミトコンドリア異常を改善する[4]。

References:
[1]. Li N, Ragheb K, Lawler G, Sturgis J, Rajwa B, Melendez JA, Robinson JP. Mitochondrial complex I inhibitor rotenone induces apoptosis through enhancing mitochondrial reactive oxygen species production. J Biol Chem. 2003 Mar 7;278(10):8516-25.
[2]. Miyazaki I, Isooka N, Imafuku F, Sun J, Kikuoka R, Furukawa C, Asanuma M. Chronic Systemic Exposure to Low-Dose Rotenone Induced Central and Peripheral Neuropathology and Motor Deficits in Mice: Reproducible Animal Model of Parkinson's Disease. Int J Mol Sci. 2020 May 4;21(9):3254.
[3] Sherer TB, Betarbet R, Testa CM, Seo BB, Richardson JR, Kim JH, Miller GW, Yagi T, Matsuno-Yagi A, Greenamyre JT. Mechanism of toxicity in rotenone models of Parkinson's disease. J Neurosci. 2003 Nov 26;23(34):10756-64.
[4] Zhang W, Sha Y, Wei K, Wu C, Ding D, Yang Y, Zhu C, Zhang Y, Ding G, Zhang A, Jia Z, Huang S. Rotenone ameliorates chronic renal injury caused by acute ischemia/reperfusion. Oncotarget. 2018 May 11;9(36):24199-24208.

Protocol of Rotenone

細胞実験[1]:

細胞株

HL-60細胞

準備方法

ロテノン(1μM)で36時間HL-60細胞を処理した。

反応条件

ロテノン:1μM;36時間

アプリケーション

ロテノン(1μm;36時間)でHL-60細胞を処理した。約50%のHL-60細胞は共焦点顕微鏡で、クロマチンの凝縮と核の断片化を示した。

動物実験 [2]:

動物モデル

Pakanmori(PD)モデル

準備方法

浸透圧ミニポンプを使って、ロテノン(2.5 mg/kg/日)を雄C57BL/6Jマウスに皮下注射した。

投与形態

ロテノン(2.5 mg/kg/日);四週間;皮下注射

アプリケーション

四週間低い用量のロテノン(2.5 mg/kg/日)で慢性的な皮下投与を行った結果、SNpcのチロシン水酸化酵素(TH)陽性ドーパミン神経細胞の数を減らし、線条体のTHのシグナル強度をも減らした。

References:
[1]. Li N, Ragheb K, Lawler G, Sturgis J, Rajwa B, Melendez JA, Robinson JP. Mitochondrial complex I inhibitor rotenone induces apoptosis through enhancing mitochondrial reactive oxygen species production. J Biol Chem. 2003 Mar 7;278(10):8516-25.
[2]. Miyazaki I, Isooka N, Imafuku F, Sun J, Kikuoka R, Furukawa C, Asanuma M. Chronic Systemic Exposure to Low-Dose Rotenone Induced Central and Peripheral Neuropathology and Motor Deficits in Mice: Reproducible Animal Model of Parkinson's Disease. Int J Mol Sci. 2020 May 4;21(9):3254.

Chemical Properties of Rotenone

Cas No. 83-79-4 SDF
同義語 Nicouline, NSC 8505, NSC 26258, Tubatoxin
Chemical Name (2R,6aR,12aS)-8,9-dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one
Canonical SMILES O=C1[C@H](C2=CC(OC)=C3OC)[C@@H](COC2=C3)OC4=C1C=CC5=C4C[C@H](C(C)=C)O5
Formula C23H22O6 M.Wt 394.42
溶解度 ≥ 77.6mg/mL in DMSO Storage Store at 4°C, stored under nitrogen
General tips Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored at -20°C, please use it within 1 month.
To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time.
Shipping Condition Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request.

Complete Stock Solution Preparation Table of Rotenone

Prepare stock solution
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5354 mL 12.6768 mL 25.3537 mL
5 mM 507.1 μL 2.5354 mL 5.0707 mL
10 mM 253.5 μL 1.2677 mL 2.5354 mL
  • モルアリティ計算機

  • 希釈計算機

  • Molecular Weight Calculator

質量
=
濃度
x
容積
x
MW*
 
 
 
**ストックソリューションを準備する際には、常にバイアルラベルおよび MSDS/CoA(オンラインで利用可能)で掲載された製品のロット固有分子量を使用してください。

計算

In vivo Formulation Calculator (Clear solution) of Rotenone

Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)

mg/kg g μL

Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)

% DMSO % % Tween 80 % saline
%DMSO %

Calculation results:

Working concentration: mg/ml;

Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.

Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.

Product Documents

Quality Control & SDS

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