Poly(I:C) (Synonyms: Polyinosinic-polycytidylic acid) |
Catalog No.GC14710 |
Poly(I:C)는 synthetic double-stranded RNA(dsRNA) 유사물질로서, 가장 강력한 인터페이런(IFN) 유도체로 작용하는 면역 자극제이다.
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Cas No.: 24939-03-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Poly(I:C)는 synthetic double-stranded RNA(dsRNA) 유사물질로서, 가장 강력한 인터페이런(IFN) 유도체로 작용하는 면역 자극제이다.Toll-like receptor-3(TLR3)는 활성화제[1]이다.
Poly (I:C)는 BEAS-2B 세포에서 CHIKV 감염으로 인한 세포병변효과(CPE)를 억제하고 세포 내 CHIKV의 복제를 억제했다. Poly (I:C)와 CHIKV 감염은 BEAS-2B 세포에서 TLR3의 표현을 상승시켰다[1]. DsRNA poly(I:C) up-regulated는 공경 암 세포에서 IFNβ와 세포 사멸과 관련된 유전자의 표현을 상승시켜 내재적과 외재적 사멸 경로를 활성화하고 결국 세포 사멸을 유도했다[8]. 덴드리트 셀의 안정적인 성숙은 polyriboinosinic polyribocytidylic acid (Poly (I:C))의 추가를 통해 간단하게 유도될 수 있다[3]. Poly (I:C)는 DNA 손상과 첫 번째 분열 시의 이상한 방추 형태를 통해 체외 실험 수정 성공률을 감소시켰고, 면역 반응을 유도하고 블라스토시스트 세포의 세포사멸을 촉진하여 조기 배아 발육을 억제했다[9]. TLR7/8 활성제 R848이나 CL075를 포함한 Poly (I:C)와 혼합한 혼합물은 3일 성숙한 덴드리트 세포를 산생시켰다[2].
Poly (I:C)가 활성화한 거대세포는 CD47 차단 후에 증강된 팽창작용을 보였다. 단일 치료를 받은 쥐와 비교하여, Poly (I:C)와 항CD47 mAb를 조합하여 치료받은 쥐의 종양 성장이 현저히 억제되었다[4]. 체내 실험에서 Poly (I:C)는 쥐의 중성세포 표면 Mac-1의 표현을 강화하고 그들이 폐 조직으로 침투하도록 촉진했다. Poly (I:C)는 또한 쥐 조직에서의 thrombomodulin 표현을 다운 조절하고 그들의 혈장에서의 순환 가능한 수준을 낮추었다[5]. 1.25 및 5 mg/kg Poly (I:C) 전처리가 심근경색 면적과 심장 기능 장애를 현저히 줄였다. 또한 Poly (I:C)는 자기포식 유동을 회복하고 그를 적절한 수준으로 조절함으로써 세포 생존을 현저히 촉진했다. 추가적인 클로로퀸 [6]을 투여한 후 p62분해와 함께 자가파지 단백질인 Beclin1과 LC3II를 증가시킴으로써 세포 생존을 현저히 촉진하였다. 쥐에서, Poly (I:C) 노출 후 DA-D2 수용체 결합의 현저한 감소, 뇌수경 부피 감소 및 MOG 면역 표시로 인한 뇌백색 질 손상, 그리고 운동 활동, 신경근육 강도 및 운동 조정 능력의 현저한 감소는 초기 인생 바이러스 감염의 운동 장애 및 운동 감소의 영향을 나타낸다[7].
References:
[1]: Li YG, Siripanyaphinyo U, et,al. Poly (I:C), an agonist of toll-like receptor-3, inhibits replication of the Chikungunya virus in BEAS-2B cells. Virol J. 2012 Jun 14;9:114. doi: 10.1186/1743-422X-9-114. PMID: 22698190; PMCID: PMC3490739.
[2]: Spranger S, Javorovic M, et,al. Generation of Th1-polarizing dendritic cells using the TLR7/8 agonist CL075. J Immunol. 2010 Jul 1;185(1):738-47. doi: 10.4049/jimmunol.1000060. Epub 2010 May 28. PMID: 20511554.
[3]: Verdijk RM, Mutis T, et,al. Polyriboinosinic polyribocytidylic acid (poly(I:C)) induces stable maturation of functionally active human dendritic cells. J Immunol. 1999 Jul 1;163(1):57-61. PMID: 10384099.
[4]: Zhong C, Wang L, et,al. Poly(I:C) enhances the efficacy of phagocytosis checkpoint blockade immunotherapy by inducing IL-6 production. J Leukoc Biol. 2021 Dec;110(6):1197-1208. doi: 10.1002/JLB.5MA0421-013R. Epub 2021 May 14. PMID: 33988261.
[5]: Cai X, Panicker SR, et,al.Protective Role of Activated Protein C against Viral Mimetic Poly(I:C)-Induced Inflammation. Thromb Haemost. 2021 Nov;121(11):1448-1463. doi: 10.1055/s-0041-1726093. Epub 2021 Mar 11. PMID: 33706396; PMCID: PMC8433266.
[6]: Chen E, Chang H, et,al. Poly(I:C) attenuates myocardial ischemia/reperfusion injury by restoring autophagic function. FASEB J. 2022 May;36(5):e22317. doi: 10.1096/fj.202101220RR. PMID: 35438806.
[7]:Singh B, Dhuriya YK, et,al. Early life exposure to poly I:C impairs striatal DA-D2 receptor binding, myelination and associated behavioural abilities in rats. J Chem Neuroanat. 2021 Dec;118:102035. doi: 10.1016/j.jchemneu.2021.102035. Epub 2021 Sep 28. PMID: 34597812.
[8]: Meng X, Cui X, et,al. poly(I:C) synergizes with proteasome inhibitors to induce apoptosis in cervical cancer cells. Transl Oncol. 2022 Apr;18:101362. doi: 10.1016/j.tranon.2022.101362. Epub 2022 Feb 9. PMID: 35151092; PMCID: PMC8842080.
[9]: Wang Z, Chen S, et,al. Poly(I:C) exposure during in vitro fertilization disrupts first cleavage of mouse embryos and subsequent blastocyst development. J Reprod Immunol. 2022 Jun;151:103635. doi: 10.1016/j.jri.2022.103635. Epub 2022 Apr 30. PMID: 35525084.
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