- Cat.No. 상품명 정보
- GC12009 HAT Inhibitor II HAT 억제제 II(화합물 2c)는 IC50이 5 μ인 강력한 선택적 세포 투과성 p300 히스톤 아세틸트랜스퍼라제 억제제입니다. HAT 억제제 II는 포유동물 세포에서 항아세틸라제 활성을 나타냅니다.
- GC11972 NU 9056 Selective KAT5 (Tip60) histone acetyltransferase inhibitor (IC50 values are < 2, 60, 36, and >100 μM for KAT5, p300, pCAF and GCN5, respectively).
- GC43192 CAY10685 CAY10685 is a cell-active analog of the lysine acetyltransferase inhibitor CPTH2 that contains an alkyne moiety for use in click chemistry reactions.
- GC41984 1-Alaninechlamydocin 1-Alaninechlamydocin, cyclic tetrapeptide는 강력한 HDAC 억제제입니다(IC50=6.4nM). 1-Alaninechlamydocin은 MIA PaCa-2 세포에서 G2/M 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다.
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GC41638
TSI-01
혈소판 활성화 인자(PAF)는 외부 자극에 대한 반응으로 라이소-PAF 아세틸전이효소(lyso-PAFAT)에 의해 신속하게 합성되는 염증 유도 인지질 매개체입니다.
- GC40767 CAY10669 CAY10669 is an inhibitor of the histone acetyltransferase PCAF (p300/CREB-binding protein-associated factor; IC50 = 662 μM), displaying a 2-fold improvement in inhibitory potency over anacardic acid.
- GC33371 MOZ-IN-2 MOZ-IN-2는 125μM의 IC50을 갖는 히스톤 아세틸트랜스퍼라제의 구성원인 단백질 MOZ의 억제제입니다.
- GC32677 A-485 A-485는 p300 및 CBP 히스톤 아세틸트랜스퍼라제(HAT)에 대해 각각 9.8nM 및 2.6nM의 IC50을 갖는 p300/CBP의 강력하고 선택적 촉매 억제제입니다.
- GC31731 GSK 4027 GSK 4027은 시간 분해 형광 공명 에너지 전달(TR-FRET) 분석에서 PCAF에 대한 pIC50이 7.4±0.11인 PCAF/GCN5 브로모도메인용 화학 프로브입니다.
- GC31245 EML 425 EML425는 각각 2.9 및 1.1μM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 CREB 결합 단백질(CBP)/p300 억제제입니다.
- GC18154 WM-1119 WM-1119는 림프종 세포에서 KAT6A에 대한 IC50이 0.25μM인 매우 강력하고 선택적인 KAT6A 억제제이며, WM-1119와 KAT6A, KAT5 및 KAT7의 결합 KD 값은 각각 2nM, 2.2μM, 0.5μM입니다.
- GC18153 WM-8014 WM-8014는 55nM의 IC50으로 히스톤 아세틸트랜스퍼라제의 구성원인 MOZ의 억제제입니다.
- GC10226 Butyrolactone 3 Butyrolactone 3(MB-3)는 히스톤 아세틸트랜스퍼라제 Gcn5(IC50=100μM)의 특정 소분자 억제제로, 천연 기질인 히스톤 H3에 필적하는 Gcn5 효소에 대한 높은 친화도를 가지고 있습니다.
- GC14428 CPTH2 (hydrochloride) CPTH2(염산염)는 강력한 히스톤 아세틸트랜스퍼라제(HAT) 억제제입니다. CPTH2(염산염)는 Gcn5에 의한 히스톤 H3의 아세틸화를 선택적으로 억제합니다. CPTH2(염산염)는 아세틸트랜스퍼라제 p300(KAT3B)의 억제를 통해 세포 사멸을 유도하고 투명 세포 신암(ccRCC) 세포주의 침습성을 감소시킵니다.
- GC10382 CPI-637 CPI-637은 CBP, EP300 및 BRD4 BD-1에 대해 IC50 값이 각각 0.03μM, 0.051μM 및 11.0μM이고 CBP에 대해 0.3μM의 EC50을 갖는 선택적이고 강력한 CBP/EP300 브로모도메인 억제제입니다.
- GC13474 Garcinol Garcinia indica에서 수확한 폴리이소프레닐화 벤조페논인 Garcinol은 각각 0.66μM 및 7.39μM의 IC50으로 아세틸 콜린에스테라제(AChE) 및 부티릴콜린에스테라제(BChE)에 대해 항콜린에스테라제 특성을 발휘합니다.
- GC15836 IWP 12 IWP 12는 PORCN(고슴도치의 강력한 억제제)이며 15nM의 IC50으로 세포 자율 Wnt 신호 전달을 억제합니다.
- GC11430 Remodelin N-아세틸트랜스퍼라제 NAT10의 특정 억제제인 Remodelin은 Hutchinson-Gilford Progeria Syndrom(HGPS) 세포 표현형을 개선할 수 있습니다. Remodelin은 NAT10을 표적으로 하고 억제함으로써 progerin 및 FTI 독립적인 경로에서 작용합니다. NAT10은 히스톤 아세틸화 활성을 갖는 단백질이며 주로 텔로머라제 활성 조절에 관여하는 것으로 확인되었습니다.
- GC15731 L002 L002는 1.98μM의 IC50을 갖는 강력한 세포 투과성, 가역성 및 특이적 아세틸트랜스퍼라제 p300(KAT3B) 억제제입니다.
- GC15104 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) 나트륨 염은 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 1a(CPT-1a)의 비가역적 억제제이며 CPT-1a를 통해 지방산 산화(FAO)를 억제하고 팔미테이트 β-인간, 쥐의 산화를 억제합니다. 그리고 기니피그.
- GC12934 YM 750 YM 750은 강력한 아실-CoA:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제(ACAT) 억제제(IC50\u003d0.18μM)입니다.
- GC10931 VULM 1457 VULM 1457은 콜레스테롤 아실트랜스퍼라제(아실-CoA)의 강력한 억제제입니다.
- GC11539 CI 976 CI 769(CI 769)는 73nM의 IC50을 갖는 ACAT(아실 조효소 A:콜레스테롤 아실트랜스퍼라제)의 강력한 경구 활성 및 선택적 억제제입니다.
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GC12917
Acetaminophen
COX 억제제
- GC12733 C646 C646은 Ki가 400nM인 선택적이고 경쟁적인 히스톤 아세틸트랜스퍼라제 p300 억제제이며 다른 아세틸트랜스퍼라제에 대해서는 덜 강력합니다.
- GC14490 Donepezil HCl Donepezil HCl(E2020)은 AChE 활성에 대한 IC50이 6.7nM인 가역적 선택적 AChE 억제제입니다.
- GC11439 MG 149 MG149(Tip60 HAT 억제제)는 74 uM의 IC50, MOF(IC50= 47 uM)에 대한 유사한 효능을 갖는 선택적이고 강력한 Tip60 억제제입니다. PCAF 및 p300(IC50 >200 uM)에 대해 약간 강력함.