Corilagin |
Catalog No.GN10346
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Corilagin은 천연식물 폴리페놀 탄닌산으로 SARS CoV-2 스파이크 단백질 RBD와 숙주 수용체인 혈관 긴장소 2형 효소(ACE2)의 결합을 강력히 억제하는 물질로 IC50 값이 5.5μM이다.
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Cas No.: 23094-69-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Corilagin은 천연식물 폴리페놀 탄닌산으로 SARS CoV-2 스파이크 단백질 RBD와 숙주 수용체인 혈관 긴장소 2형 효소(ACE2)의 결합을 강력히 억제하는 물질로 IC50 값이 5.5μM이다. Corilagin은 SARS-CoV-2 RNA 의존 RNA 중합효소(RdRp)의 비핵산 억제제로 RdRp에 직접 결합해서 SARS-CoV-2 복제를 효과적으로 억제하고 EC50 값이 0.13μM이다[2]. Corilagin은 잠재적인 항염증 및 항바이러스 특성을 가지고 있어 다양한 항암 연구에 널리 사용되었다[3].
체외 실험에서 Corilagin은 난소암 세포의 생존력을 억제하였고 A2780 세포에 대한 Corilagin 처리의 24시간 및 48시간 IC50 값은 각각 61.32μM과 47.81μM이었다[4]. 80μM Corilagin으로 48시간 처리한 MCF-7 세포는 세포 성장을 현저하게 억제하고 내인성 및 외인성 미토콘드리아 사멸 경로를 활성화하였다[5]. Corilagin 처리(40μM; 48시간)는 담도암 세포에서 세포주기 정지, 세포 증식 억제 및 Notch1 단백질 발현 억제를 유도하였다[6].
체내 실험에서 Corilagin은 위관을 통해 1개월 동안 (40mg/kg/일) 투여되었을 때 말초동맥질환(PAD) 모델 쥐의 혈장에서 염증 인자의 수준을 현저하게 감소시켰고 동맥의 동맥경화 병변의 심각성을 완화시켰다[7]. 고지방 식이(HFD)로 유도된 토끼 동맥경화 모델에서 Corilagin을 4주 동안 위관 투여(4mg/kg/일)한 후 혈청 총 콜레스테롤, 중성지방, 저밀도 지단백 콜레스테롤 수준이 현저하게 감소되었고 고밀도 지단백 콜레스테롤 수준이 증가되었고 흉부 대동맥의 내막 두께가 감소되었고 대식세포의 형성이 줄어들었다[8]. Corilagin을 복강주사로 1주 동안 (30mg/kg/일) 투여했을 때 핵수용체 공활성제 4(NCOA4)-페리틴 상호작용을 방해하고 페리틴 흡수에 의해 매개된 페로토시스를 억제해서 쥐의 장 기관지 허혈/재관류 손상을 완화시켰다[9].
References:
[1] Hanson Q M, Wilson K M, Shen M, et al. Targeting ACE2–RBD interaction as a platform for COVID-19 therapeutics: development and drug-repurposing screen of an AlphaLISA proximity assay[J]. ACS Pharmacology & Translational Science, 2020, 3(6): 1352-1360.
[2] Li Q, Yi D, Lei X, et al. Corilagin inhibits SARS-CoV-2 replication by targeting viral RNA-dependent RNA polymerase[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2021, 11(6): 1555-1567.
[3] Li X, Deng Y, Zheng Z, et al. Corilagin, a promising medicinal herbal agent[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2018, 99: 43-50.
[4] Xu Z, Jiang Y, Shan T, et al. Study on the Effects and Mechanism of Corilagin on A2780 Cell Apoptosis[J]. Current Issues in Molecular Biology, 2025, 47(2): 105.
[5] Tong Y, Zhang G, Li Y, et al. Corilagin inhibits breast cancer growth via reactive oxygen species‐dependent apoptosis and autophagy[J]. Journal of cellular and molecular medicine, 2018, 22(8): 3795-3807.
[6] Gu Y, Xiao L, Ming Y, et al. Corilagin suppresses cholangiocarcinoma progression through Notch signaling pathway in vitro and in vivo[J]. International Journal of Oncology, 2016, 48(5): 1868-1876.
[7] Li Y, Wang Y, Chen Y, et al. Corilagin ameliorates atherosclerosis in peripheral artery disease via the toll-like receptor-4 signaling pathway in vitro and in vivo[J]. Frontiers in immunology, 2020, 11: 1611.
[8] He B, Chen D, Zhang X, et al. Antiatherosclerotic effects of corilagin via suppression of the LOX-1/MyD88/NF-κB signaling pathway in vivo and in vitro[J]. Journal of Natural Medicines, 2022, 76(2): 389-401.
[9] Wang Y, Li B, Liu G, et al. Corilagin attenuates intestinal ischemia/reperfusion injury in mice by inhibiting ferritinophagy-mediated ferroptosis through disrupting NCOA4-ferritin interaction[J]. Life sciences, 2023, 334: 122176.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | MCF-7 세포 |
제조 방법 | MCF-7 세포는 37℃에서 5% CO2와 95% 공기 환경에서 10% 태아 소 혈청과 100U/mL 페니실린/스트렙토마이신이 보충된 DMEM 배양기로 배양되었습니다. 세포는 96웰 판의 각 웰당 5 × 10³개의 세포 밀도로 파종되었고Corilagin(0, 20, 40, 60, 80, 100μM)으로 48시간 동안 처리되었고 20μL MTT(5mg/mL)를 4시간 동안 추가한 후 마지막으로 150μL DMSO를 추가하였습니다. 흡광도는 490nm에서 엔자임 리더를 사용해서 측정하였습니다. 세포 증식 상태는 EdU 세포 증식 검출 키트를 사용해서 검출되었고 EdU를 편입한 세포의 수는 형광 현미경으로 결정되었습니다. |
반응 조건 | 0, 20, 40, 60, 80, 100μM; 48 시간 동안 |
응용 분야 | Corilagin은 MCF-7 세포를 현저하게 억제하였고 용량 의존적으로 달랐습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 무흉선 누드 쥐 |
제조 방법 | 4-5주령의 무흉선 누드쥐의 우측에 1 × 10⁷ Hep-2 세포 200µL을 피하 주사해서 인후암 이식 모델을 구축하였습니다. 종양 부피가 100mm³에 도달했을 때 종양을 가진쥐를 3개 그룹으로 무작위로 나누었고 각 그룹에 5마리의 쥐가 포함되었습니다. 모든 쥐는 3일마다 복강주사로 30mg/kg Corilagin을 1회 투여받았습니다. 종양 부피는 총 28일 동안 4일마다 측정되었습니다. 피하 이식된 종양의 길이와 너비는 유구 측정기로 측정되었습니다. 종양 부피(V)를 계산하는 공식은 다음과 같습니다: V = 0.5×너비²×길이. 치료 후(28일), 마취제로 마취한 후 쥐를 안락사시켰고 누드 쥐의 이종 이식 종양 시료은 파라핀에 탈수되었고 차가운 식염수로 씻은 후 5µm 두께의 부문으로 잘라되었습니다. 그리고 시료는 10% 포르말린 중성 버퍼 용량에 고정되었고 hematoxylin-eosin으로 염색되었습니다. |
제형 | 30mg/kg, 3일 마다 한번, 28 일 동안; i.p. |
응용 분야 | Corilagin 치료는 이식된 종양의 성장을 억제하고 이종 이식 종양 쥐 모델에서 종양 염색질의 응집과 구조의 느슨함을 초래하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 23094-69-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | C1C2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC(=C(C(=C3)O)O)O)O)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4C5=C(C(=C(C=C5C(=O)O1)O)O)O)O)O)O)O | ||
| Formula | C27H22O18 | M.Wt | 634.45 |
| Solubility | DMF: 20 mg/ml,DMSO: 25 mg/ml,Ethanol: 25 mg/ml,PBS (pH 7.2): 5 mg/ml | Storage | Store at 2-8°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5762 mL | 7.8808 mL | 15.7617 mL |
| 5 mM | 315.2 μL | 1.5762 mL | 3.1523 mL |
| 10 mM | 157.6 μL | 788.1 μL | 1.5762 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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