Corylin |
Catalog No.GC32956
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Corylin은 Psoralea corylifolia L에서 분리된 페놀 화합물로 항염 및 면역억제 특성을 가지고 있다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 53947-92-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Corylin은 Psoralea corylifolia L에서 분리된 페놀 화합물로 항염 및 면역억제 특성을 가지고 있다. Corylin은 SIRT1 및 β3-AR 조절을 통해 갈색 지방조직(BAT)과 베이지 지방세포를 활성화해서 비만 방지 효과를 나타낸다[2]. Corylin은 대사 스트레스 상태에서 노화된 생쥐의 수명을 연장하고 생리적 기능을 개선해서 대사 스트레스를 감소시키고 조직 기능을 유지하기 위해 일반적으로 사용되고 있다[3].
체외 실험에서 Corylin 처리 24시간은 MCF-7 세포와 MDA-MB-231 세포의 증식을 현저하게 억제하였고 IC50 값은 각각 10.58µM과 13.59µM이었다[4]. 10µM Corylin으로 RAW264.7 세포를 24시간 처리하면 세포 생존율과 이동성이 억제되었다[5]. 10µM Corylin으로 BV2 세포를 1시간 전처리하면 지방다당류(LPS) 유도 염증 반응이 감소하고 TNF-α 및 IL-6 생성이 줄어들고MAPK 인산화가 억제되었다[6].
체내 실험에서 50mg/kg/일의 용량으로 경구 투여해서 15주간 Corylin을 처리하면 콜레스테롤 식이 처리한 쥐의 산화 스트레스, VCAM-1 및 NOX4 발현 그리고 흉부 대동맥의 동맥경화성 반을 감소시켰다[7]. 단일 용량의 Corylin(20mg/kg)을 복강 내 주사해서 12시간 처리하면 쥐의 LPS 유도 심장 기능 장애를 현저하게 완화하고 염증을 감소시켰다[8].
References:
[1] Qin Z, Li S, Yao Z, et al. Metabolic profiling of corylin in vivo and in vitro[J]. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 2018, 155: 157-168.
[2] Chen C C, Kuo C H, Leu Y L, et al. Corylin reduces obesity and insulin resistance and promotes adipose tissue browning through SIRT-1 and β3-AR activation[J]. Pharmacological Research, 2021, 164: 105291.
[3] Wang T H, Tseng W C, Leu Y L, et al. The flavonoid corylin exhibits lifespan extension properties in mouse[J]. Nature communications, 2022, 13(1): 1238.
[4] Liu S, Wang L, Zhang R. Corylin suppresses metastasis of breast cancer cells by modulating miR-34c/LINC00963 target[J]. Libyan Journal of Medicine, 2021, 16(1): 1883224.
[5] Liu N, Yang Z, Yanzhang R, et al. Integrated analysis of Corylin from Psoralea Corylifolia inhibiting osteoporosis via MAPK pathway[J]. Scientific Reports, 2025, 15(1): 40724.
[6] Huang M Y, Tu C E, Wang S C, et al. Corylin inhibits LPS-induced inflammatory response and attenuates the activation of NLRP3 inflammasome in microglia[J]. BMC complementary and alternative medicine, 2018, 18(1): 221.
[7] Chen C C, Li H Y, Leu Y L, et al. Corylin inhibits vascular cell inflammation, proliferation and migration and reduces atherosclerosis in ApoE-deficient mice[J]. Antioxidants, 2020, 9(4): 275.
[8] Li C, Hou D, Huang Y, et al. Corylin alleviated sepsis-associated cardiac dysfunction via attenuating inflammation through downregulation of microRNA-214-5p[J]. Toxicology Research, 2024, 13(3): tfae081.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | MCF-7 세포 |
제조 방법 | MCF-7 세포는 10% 태아 소 혈청(FBS)과 항생제(페니실린 100U/ml, 스트렙토마이신 0.1mg/ml)를 첨가한 DMEM 배지에서 배양하였습니다. 세포를 6웰 판에 접종한 후 다양한 농도의 Corylin(0, 2.5, 5, 10, 15, 20μM)으로 24시간 처리해서 세포 생존율을 분석하였습니다. |
반응 조건 | 0, 2.5, 5, 10, 15, 20μM; 24 시간 동안 |
응용 분야 | Corylin 처리는 용량 의존적으로 MCF-7 세포의 세포 생존율을 감소시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 수컷 ApoE 결손 C57/BL6 쥐 |
제조 방법 | 수컷 ApoE 결손 C57/BL6 쥐 (8주령)를 표준 환경에서 사육하였습니다. 쥐를 다음 세 그룹으로 무작위 배정하였습니다: I그룹 (대조 그룹)은 표준 사료를 급여하였습니다(n=12); II그룹 (콜레스테롤 식이 그룹)은 고콜레스테롤 사료 (0.15% 콜레스테롤)를 15주간 급여하였습니다(n=12); 세 번째 그룹 (콜레스테롤 식이+Corylin, 예방그룹)은 고콜레스테롤 사료를 급여하고 Corylin을 경구 투여(50mg/kg/일)해서 15주간 처리하였습니다(n=12). 15주 후 펜토바르비탈 나트륨 (120mg/kg; 복강 내 주사)으로 쥐를 안락사시키고 흉부 대동맥을 조심스럽게 적출해서 분석하였습니다. |
제형 | 50mg/kg/일, 15주 동안; p.o. |
응용 분야 | Corylin은 콜레스테롤 식이 처리 쥐의 흉부 대동맥에서 산화 스트레스, VCAM-1 및 NOX4 발현 그리고 동맥경화성 반을 감소시켰습니다. |
References: | |
| Cas No. | 53947-92-5 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C1C(C2=CC=C3C(C=CC(C)(C)O3)=C2)=COC4=CC(O)=CC=C14 | ||
| Formula | C20H16O4 | M.Wt | 320.34 |
| Solubility | DMSO : ≥ 100 mg/mL (312.17 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble) | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1217 mL | 15.6084 mL | 31.2168 mL |
| 5 mM | 624.3 μL | 3.1217 mL | 6.2434 mL |
| 10 mM | 312.2 μL | 1.5608 mL | 3.1217 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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