D-Allose |
Catalog No.GC62921
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D-Allose는 동결 동안 세포 생존에 대해 냉동 보호 기능을 나타내는 초저칼로리 알도헥소스이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 2595-97-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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D-Allose는 동결 동안 세포 생존에 대해 냉동 보호 기능을 나타내는 초저칼로리 알도헥소스이다. D-Allose는 Gal-3/TLR4 신호전달 경로를 억제해서 산소-포도당 결핍 및 재관류(OGD/R)에 의해 유도된 손상으로부터 쥐 해마 HT-22 세포를 보호한다[2]. D-Allose는 다양한 암 세포의 증식을 억제하고 암 세포의 포도당 섭취를 방지하기 위해 일반적으로 사용되고 있다[3].
체외 실험에서 D-Allose 처리를 48시간 동안 하면 IC50 값 53.25mM으로 MIA PaCa-2 세포의 생존율을 현저하게 억제하였다[4]. 40mM D-Allose로 세포를 48시간 처리하면 PC-3 세포의 성장을 억제하고 세포 사멸을 유도해서 세포 주기 정지를 초래하였다[5]. 50mM D-Allose로 RT112 세포를 24시간 처리하면 세포 생존율을 억제하고 세포 내 활성산소종(ROS) 생성을 유도하고 TXNIP 발현을 자극하였다[6].
체내 실험에서 복강 내 주사를 통해 100mg/kg/일 용량으로 28일 동안 D-Allose 치료를 하면 피하 U87MG 세포 이종 이식 쥐 모델의 종양 부피를 현저하게 감소시켰다[7]. 허혈 1시간 전에 0.4mg/g D-Allose를 정맥 내 투여하면 중대뇌동맥 폐쇄 및 재관류(MCAO/Rep) 쥐 모델에서 세포 사멸을 현저하게 억제하고 혈뇌장벽(BBB) 투과성을 감소시켜서 염증성 사이토카인 수준을 감소시켰다[8].
References:
[1] Chen Z, Chen J, Zhang W, et al. Recent research on the physiological functions, applications, and biotechnological production of D-allose[J]. Applied microbiology and biotechnology, 2018, 102(10): 4269-4278.
[2] Huang Y, Thonusin C, Tokuda M, et al. The beneficial effects of D-allose and D-allulose on the brain under ischemic stroke and obese-insulin resistant conditions: evidence from in vitro to clinical studies[J]. Metabolic Brain Disease, 2025, 40(4): 1-15.
[3] Noguchi C, Kamitori K, Hossain A, et al. D-allose inhibits cancer cell growth by reducing GLUT1 expression[J]. The Tohoku journal of experimental medicine, 2016, 238(2): 131-141.
[4] Malm S W, Hanke N T, Gill A, et al. The anti-tumor efficacy of 2-deoxyglucose and D-allose are enhanced with p38 inhibition in pancreatic and ovarian cell lines[J]. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2015, 34(1): 31.
[5] Naha N, Lee H Y, Jo M J, et al. Rare sugar D-allose induces programmed cell death in hormone refractory prostate cancer cells[J]. Apoptosis, 2008, 13(9): 1121-1134.
[6] Tohi Y, Taoka R, Zhang X, et al. Antitumor effects of orally administered rare sugar D-allose in bladder cancer[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23(12): 6771.
[7] Suzuki K, Ogawa D, Kanda T, et al. Antiproliferative effects of D-allose associated with reduced cell division frequency in glioblastoma[J]. Scientific Reports, 2023, 13(1): 19515.
[8] Huang T, Gao D, Hei Y, et al. D-allose protects the blood brain barrier through PPARγ-mediated anti-inflammatory pathway in the mice model of ischemia reperfusion injury[J]. Brain research, 2016, 1642: 478-486.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | MIA PaCa-2 세포 |
제조 방법 | MIA PaCa-2 세포는 10% 태아 소 혈청 및 4.5g/l 포도당이 보충된 Dulbecco's Modified Eagle's medium (DMEM)에서 배양하였습니다. 세포를 96웰 판에 3000 세포/웰의 밀도로 접종하였고 측면 우물은 물 첨가를 위해 비워두었습니다. 세포를 다양한 농도(0.01, 0.1, 1, 10, 100mM)의 D-Allose로 48시간 처리한 후 세포 증식을 분석하였습니다. |
반응 조건 | 0.01, 0.1, 1,10 및 100mM; 48 시간 동안 |
응용 분야 | D-Allose 처리는 용량 의존적으로 MIA PaCa-2 세포의 세포 생존율을 감소시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 수컷 BALB/c(nu/nu) 누드 쥐 |
제조 방법 | 5주령, 체중 20g의 수컷 BALB/c(nu/nu) 누드 쥐를 24±2°C 온도 및 55±5% 습도의 특정 병원체 제거 등급(SPF) 동물실에서 사육하였고 12시간 광조/12시간 암조의 주기 리듬을 유지하였습니다. 쥐는 표준 사료와 물을 자유롭게 섭취하였습니다. U87MG 세포(5×10⁶ 세포/100µl)를 쥐의 우측 복부에 피하 주사했습니다. 종양 부피가 약 150mm³에 도달하면 쥐를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다: 실험군은 30일 연속 매일 1회 D-Allose(100mg/kg; 복강 내)를 투여받았고 대조 그룹 쥐는 복강 내에 생리식염수를 주사했습니다. 쥐의 종양 부피와 체중을 분석하였습니다. |
제형 | 100mg/kg/일, 30 일 동안; i.p. |
응용 분야 | D-Allose 처리는 체중에 영향을 미치지 않고 U87MG 세포 이종 이식 쥐 모델에서 종양 성장을 억제하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 2595-97-3 | SDF | |
| Formula | C6H12O6 | M.Wt | 180.16 |
| Solubility | DMSO : 100 mg/mL (555.06 mM; Need ultrasonic); H2O : 100 mg/mL (555.06 mM; Need ultrasonic) | Storage | Store at 2-8°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.5506 mL | 27.7531 mL | 55.5062 mL |
| 5 mM | 1.1101 mL | 5.5506 mL | 11.1012 mL |
| 10 mM | 555.1 μL | 2.7753 mL | 5.5506 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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