Docosahexaenoic Acid (DHA) (Synonyms: Single-Use Cervonic Acid (peroxide free), Single-Use DHA (peroxide free)) |
| Catalog No.GC30765 |
Docosahexaenoic acid (DHA)은 아기와 성인 모두에게 활동이 있는 장사 연쇄 다포화 지방산이다.
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Cas No.: 6217-54-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Docosahexaenoic acid (DHA)은 아기와 성인 모두에게 활동이 있는 장사 연쇄 다포화 지방산이다.Docosahexaenoic acid (DHA)은 특히 중추신경계에서의 막의 구조적 구성 성분이다. 세포 및 동물 연구 데이터는 DHA가 뇌 기능에 있어 뉴런 세포 성장 및 분화, 그리고 뉴런 신호 전달과 관련된 지시에 대한 정당성을 입증한다.
Docosahexaenoic acid (10-30 µM 48 h)치료는 세 가지 대장암 세포 라인(HT-29, HCT116, 그리고 SW480)의 조기 세포 사멸을 유도하고,그들의 총 GRP78 및 표면 GRP78 표현을 억제했다. 세포가 DHA 유도된 조기 세포 사멸에 가는 능력은 GRP78 표현 수준과 반비례한다. Docosahexaenoic acid은 유방암 세포 라인의 도크서루비신 화학 감도를 증가시키는데 세포 라인 특이적이며, MDA-MB-231과 MCF-7dox(doxorubicin-resistant cell line)에 영향을 미치지만, 기원 MCF-7 세포 라인에는 영향을 미치지 않은다.
뇌곰증 모델에서 경추 깨물음으로 인한 포스트옵에레이티브 통증으로 인해 수술 후 10분과 24시간에 DHA(500 µg), resolvin D1 (RvD1, 500 ng), maresin 1 (MaR1, 500 ng)을 벡터 주사로 치료하여 fPOP(기계적 이질 통증과 차 가운 이질 통증)의 발달을 지연시켰다 . 성인 표준 쥐에게 DHA를 30일 동안 lysophosphatidylcholine (LPC) (40 mg DHA/kg) 구강 조제하여 뇌의 DHA 함량을 2배 이상 증가시켰다. 반면에 동일한 양의 자유형 DHA는 뇌 DHA를 증가시키지 않았지만 지방 조직과 심장의 DHA를 증가시켰다 . 고지방 식단에 EPA, DPA 또는 DHA를 보충함으로써 지방간, 고혈청 콜레스테롤 및 고혈청 포도당을 예방하고 간 콜레스테롤 수준을 높이지 않았다 .
References:
[1]. Lien E L. Toxicology and safety of DHA[J]. Prostaglandins, leukotrienes and essential fatty acids, 2009, 81(2-3): 125-132.
[2]. Lauritzen L, Brambilla P, Mazzocchi A, et al. DHA effects in brain development and function[J]. Nutrients, 2016, 8(1): 6.
[3]. Fasano E, Serini S, Piccioni E, et al. DHA induces apoptosis by altering the expression and cellular location of GRP78 in colon cancer cell lines[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 2012, 1822(11): 1762-1772.
[4]. Maheo K, Vibet S, Steghens J P, et al. Differential sensitization of cancer cells to doxorubicin by DHA: a role for lipoperoxidation[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2005, 39(6): 742-751.
[5]. Zhang L, Terrando N, Xu Z Z, et al. Distinct analgesic actions of DHA and DHA-derived specialized pro-resolving mediators on post-operative pain after bone fracture in mice[J]. Frontiers in pharmacology, 2018, 9: 412.
[6]. Sugasini D, Thomas R, Yalagala P C R, et al. Dietary docosahexaenoic acid (DHA) as lysophosphatidylcholine, but not as free acid, enriches brain DHA and improves memory in adult mice[J]. Scientific Reports, 2017, 7(1): 1-11.
[7]. Guo X, Sinclair A J, Kaur G, et al. Differential effects of EPA, DPA and DHA on cardio-metabolic risk factors in high-fat diet fed mice[J]. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 2018, 136: 47-55.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | HT-29, HCT116, SW480대장암세포 |
제조 방법 | HT-29, HCT116 그리고 SW480 대장암 세포는 48시간 동안 Docosahexaenoic acid (DHA) (10-30 µM)에 노출되었으며 acridine-orange 염색 후 세포의 조직학적 변화를 통해 세포 사멸을 평가했습니다. |
반응 조건 | 10-30 µM， 48 시간 동안 |
응용 분야 | SW480 세포 (30 µM DHA로 약 60%)가 DHA 유도의 세포자살에 더 많이 노출되었고 HCT116이나 HT-29 세포 (30 µM DHA로 약 15-18%)보다 훨씬 높았으며 이는 SW480 세포의 기저 세포자살 경향성이 더 강하다는 것과 관련이 있습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 성체 CD1 생쥐 (수컷, 25~35 g) |
제조 방법 | 왼쪽 후 발바닥에 절개를 한 후 근육이 분리되었습니다. 0.38mm의 스테인리스강 철사 핀을 턱관절 내에 삽입한 후 골절술을 진행했습니다. 절개부는 6-0 Prolene로 봉합되었습니다. 수술 중 치료로 Docosahexaenoic acid (500 µg, 100 µl) 또는 SPMs (500 ng, 100 µl)가 2% 에틸알코올에 녹아 운반되며 수술 후 10분과 24시간에 꼬리 동맥 주사로 빨리 주사되었습니다. |
제형 | 500 µg, 100 µl, iv. |
응용 분야 | DHA (500 µg, 100 µl)의 정맥 주사가 발가락 철회 빈도를 낮추어 기계적 통증 민감도를 현저히 완화시켰습니다. 운반제 대조군에 비해 DHA는 냉동증례를 현저히 감소시키지 않았습니다. 치료 그룹의 냉동증례는 가짜 수술 그룹과도 현저한 차이가 없었으며 이는 DHA 사전 처리가 냉동증례를 억제할 수 있음을 시사합니다. |
참고문헌: [1] : Fasano E, Serini S, Piccioni E, et al. DHA induces apoptosis by altering the expression and cellular location of GRP78 in colon cancer cell lines[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 2012, 1822(11): 1762-1772. [2] : Zhang L, Terrando N, Xu Z Z, et al. Distinct analgesic actions of DHA and DHA-derived specialized pro-resolving mediators on post-operative pain after bone fracture in mice[J]. Frontiers in pharmacology, 2018, 9: 412. | |
| Cas No. | 6217-54-5 | SDF | |
| Synonyms | Single-Use Cervonic Acid (peroxide free), Single-Use DHA (peroxide free) | ||
| Canonical SMILES | CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCC(O)=O | ||
| Formula | C22H32O2 | M.Wt | 328.49 |
| Solubility | Ethanol : 50 mg/mL (152.21 mM);DMSO : 5.2 mg/mL (15.83 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble) | Storage | Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0442 mL | 15.2212 mL | 30.4423 mL |
| 5 mM | 608.8 μL | 3.0442 mL | 6.0885 mL |
| 10 mM | 304.4 μL | 1.5221 mL | 3.0442 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
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