Hyperoside (Synonyms: Hyperoside, NSC 407304, Quercetin-3-O-galactoside) |
Catalog No.GC38430
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Hyperoside는 NF-κB 저해제로 Hypericum monogynum에서 발견된다. Hyperoside는 항종양, 항진균, 항염증, 항바이러스, 항산화 활성을 보인다.
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Cas No.: 482-36-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Hyperoside는 NF-κB 저해제로 Hypericum monogynum에서 발견된다. Hyperoside는 항종양, 항진균, 항염증, 항바이러스, 항산화 활성을 보인다.
Hyperoside(0.5, 1, 2 mM; 24, 48h)는 A549 세포에서 Akt, mTOR, p70S6K, 4E-BP1의 인산화를 용량 의존적으로 억제했고 ERK1/2의 인산화는 증가시켰다[1]. 증가하는 농도의 Hyperoside(25, 50, 100 mM) 처리로 MCF-7 및 4T1 세포에서 IκBα와 p65의 인산화 수준이 감소되었다[2]. Hyperoside(0-300µM)는 72시간에 U2OS 및 MG63 세포의 증식을 용량 의존적으로 억제했고 각각 IC50 값은 223.5와 239.0µM였다[3].
Hyperoside(50mg/kg; ip; 18일 동안 2일 한번)는 4T1 세포에서 ROS 생성을 줄임으로써 NF-κB 경로의 활성을 억제하고 p-p65의 핵내 이동을 감소시킨다. NF-κB의 억제는 항사멸 유전자(Bcl-2와 XIAP 등)의 전사량을 줄이지만 동시에 Bax의 축적을 유도하고 미토콘드리아 기능장애를 일으키고 caspase-3를 활성화하고 사멸을 유도한다[2]. 난소 절제(OVX) 생쥐에게 Hyperoside(20, 40, 80mg/kg)를 투여하면 골밀도를 증가시키고 해면골 미세 구조를 복원하고 골강도를 향상시켜 골다공증을 예방하는 데 효과적이다[4]. 블레오마이신 유도 폐섬유증 모델에서 Hyperoside(50mg/kg; 14일) 투여는 블레오마이신 유도 폐섬유증 생쥐의 폐 조직에서 섬유증과 콜라겐 침착의 병리학적 변화를 개선할 수 있다. Hyperoside 투여는 또한 MDA, TNF-α, IL-6의 함량을 줄이고 SOD의 활성을 증가시킬 수 있다[5].
References:
[1]. Fu T, Wang L, Jin X, et al. Hyperoside induces both autophagy and apoptosis in non-small cell lung cancer cells in vitro[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2016, 37(4): 505-518.
[2]. Qiu J, Zhang T, Zhu X, et al. Hyperoside induces breast cancer cells apoptosis via ROS-mediated NF-κB signaling pathway[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 21(1): 131.
[3].Zhang N, Ying M D, Wu Y P, et al. Hyperoside, a flavonoid compound, inhibits proliferation and stimulates osteogenic differentiation of human osteosarcoma cells[J]. PloS one, 2014, 9(7): e98973.
[4]. Chen Y, Dai F, He Y, et al. Beneficial effects of hyperoside on bone metabolism in ovariectomized mice[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2018, 107: 1175-1182.
[5]. Huang J, Tong X, Zhang L, et al. Hyperoside attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis development in mice[J]. Frontiers in Pharmacology, 2020, 11: 550955.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | MCF-7 세포 및 4T1 세포 |
제조 방법 | MCF-7 세포와 4T1 세포는 다른 농도의 Hyperoside(25, 50 또는 100μM)로 24시간 처리되었습니다. |
반응 조건 | 25, 50, 100mM; 12시간 동안 |
응용 분야 | 증가하는 Hyperoside 처리 농도 의존적으로 MCF-7 및 4T1 세포에서 IκBα와 p65의 인산화 수준이 감소되었습니다. |
| 동물 실험 [1]: | |
동물 모형 | 유방암 모델 |
제조 방법 | 4T1 세포는 수확되어 100μL PBS에 현탁되었습니다. 그런 다음 이 세포를 생쥐의 네 번째 가슴 패드에 주사했습니다. 쥐는 12일 동안 사육한 후 세 그룹으로 무작위 추출했고 다음 투여가 실행되었습니다: Hyperoside(50mg/kg; ip; 18일 동안 격일로), ROS 청소제(100mg/kg; ip; 18일 동안 격일로) 또는 식염수를 대조 그룹으로 합니다. |
제형 | 50mg/kg; ip; 18일 동안 2일 한번 |
응용 분야 | Hyperoside는 4T1 세포에서 ROS 생성을 줄임으로써 NF-κB 경로의 활성을 억제하고 p-p65의 핵내 이동을 감소시킵니다. NF-κB의 억제는 항사멸 유전자(Bcl-2와 XIAP 등)의 전사량을 줄이지만 동시에 Bax의 축적을 유도하고 미토콘드리아 기능 장애를 일으키고 caspase-3를 활성화하고 사멸을 유도합니다. |
References: | |
| Cas No. | 482-36-0 | SDF | |
| Synonyms | Hyperoside, NSC 407304, Quercetin-3-O-galactoside | ||
| Canonical SMILES | OC1=CC(O)=C(C(C(O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)=C(C3=CC=C(O)C(O)=C3)O4)=O)C4=C1 | ||
| Formula | C21H20O12 | M.Wt | 464.38 |
| Solubility | DMSO: 250 mg/mL (538.35 mM) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1534 mL | 10.767 mL | 21.5341 mL |
| 5 mM | 430.7 μL | 2.1534 mL | 4.3068 mL |
| 10 mM | 215.3 μL | 1.0767 mL | 2.1534 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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