Ginsenoside F1은 인삼에서 추출된 이차 대사 산물이며, 인삼사포닌 Rg1의 탈당 유도체이다. Ginsenoside F1은 인슐린 유사 성장 인자-1에 의존적인 메커니즘을 통해NK 세포의 세포 독성 활성을 증진한다[2]. Ginsenoside F1은 주로 암과 염증을 치료할 때 사용된다[3].
인간 탯줄 정맥 내피세포(HUVECs)에서 Ginsenoside F1(20, 40μM; 24시간)은 HUVECs의 증식, 이동 및 침입을 촉진한다[4]. HEK293 세포에서 Ginsenoside F1(50, 100, 200µg/mL; 4시간)은 B16 흑색종 세포의 증식을 최대 60%까지 현저하게 억제한다[5]. HaCaT 세포에서 Ginsenoside F1(1, 5, 10, 50μM; 24시간)은 HaCaT 세포를 UVB 유도 세포 사멸로부터 보호한다[6]. SH-SY5Y 세포에서 Ginsenoside F1(2.5, 5, 10μM; 24시간)은 신경 세포에서 Aβ1–42 유도 세포 독성을 감소시킨다[7].
알츠하이머병(AD) 모델 쥐에서 Ginsenoside F1(20mg/kg; 경구 투여; 8주)은 APPswe/PSEN1dE9(APP/PS1) 이중 형질전환 AD 모델 생쥐의 기억 기능을 향상시킨다[8]. 고지방 식이로 유도된 ApoE-/- 동맥 경화증 쥐에서 Ginsenoside F1(50mg/kg; 경구 투여; 8주)은 A20 매개체를 통해 NF-kB 신호 전달을 억제해서 내피 세포 염증 손상을 개선하고 쥐의 동맥 경화를 예방한다[9]. ob/ob 쥐에서 Ginsenoside F1(60mg/kg; 경구 투여; 5주) 투여는 열 발생을 증가시켜 혈당과 지질 수치를 낮춘다[10].
References:
[1]. Meragelman TL, Renteria BS, Silva GL, et al. Modified secoiridoid from Acicarpha tribuloides and inhibition of nitric oxide production in LPS-activated macrophages. Phytochemistry. 2006 Jul 1; 67(14): 1534-1538.
[2]. Kwon HJ, Lee H, Choi GE, et al. Ginsenoside F1 promotes cytotoxic activity of NK cells via insulin-like growth factor-1-dependent mechanism. Frontiers in Immunology. 2018 Nov 28; 9: 2785.
[3]. Li J, Li F, Jin D. Ginsenosides are promising medicine for tumor and inflammation: A review. The American journal of Chinese medicine. 2023 Apr 17; 51(04): 883-908.
[4]. Zhang J, Liu M, Huang M, et al. Ginsenoside F1 promotes angiogenesis by activating the IGF-1/IGF1R pathway. Pharmacological Research. 2019 Jun 1; 144: 292-305.
[5]. Yoo DS, Rho HS, Lee YG, et al. Ginsenoside F1 modulates cellular responses of skin melanoma cells. Journal of Ginseng Research. 2011; 35(1): 86-91.
[6]. Lee EH, Cho SY, Kim SJ, et al. Ginsenoside F1 protects human HaCaT keratinocytes from ultraviolet-B-induced apoptosis by maintaining constant levels of Bcl-2. Journal of investigative dermatology. 2003 Sep 1; 121(3): 607-613.
[7]. Yun YJ, Park BH, Hou J, et al. Ginsenoside F1 protects the brain against amyloid beta-induced toxicity by regulating IDE and NEP. Life. 2022 Jan 1; 12(1): 58.
[8]. Han J, Oh JP, Yoo M, et al. Minor ginsenoside F1 improves memory in APP/PS1 mice. Molecular Brain. 2019 Dec; 12: 1-8.
[9]. Qin M, Luo Y, Lu S, et al. Ginsenoside F1 ameliorates endothelial cell inflammatory injury and prevents atherosclerosis in mice through A20-mediated suppression of NF-kB signaling. Frontiers in Pharmacology. 2017 Dec 22; 8: 953.
[10]. Meng Y, Li W, Hu C, et al. Ginsenoside F1 administration promotes UCP1-dependent fat browning and ameliorates obesity-associated insulin resistance. Food Science and Human Wellness. 2023 Nov 1; 12(6): 2061-2072.