Iloprost (Synonyms: Ciloprost) |
Catalog No.GC15911
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Iloprost 는 혈소판 응집에 영향을 미치는 프로스타시클린 (PGI2) 유사체이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 78919-13-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Iloprost 는 혈소판 응집에 영향을 미치는 프로스타시클린 (PGI2) 유사체이다. 임상적으로 Iloprost는 폐동맥 고혈압 (PAH), 경화증, 레이노 현상, 동상 등 혈관 수축으로 인한 조직으로의 혈류 손상이 특징인 기타 상태를 치료하기 위해 사용된다[2, 3].
체외 실험에서 Iloprost (200ng/mL)로 편도체 세포를 15분간 사전 처리하면 지질 다당류 (LPS)에 의해 유도된 FITC-라벨된 덱스트란의 투과성을 현저하게 감소시키고 LPS에 의해 유도된 편도체 세포 모노레이어의 파괴를 완화한다[4]. 인간 치주인대 세포 (hPDLs)를 Iloprost (1μM)으로 24시간 처리하면 세포 내 VEGF와 COL1의 mRNA와 단백질 발현을 촉진한다[5].
체내 실험에서 Iloprost (1, 4, 그리고 10μg/kg)를 중장동맥 혈전 모델 쥐에게 경구 투여하면 중장동맥 소동맥에서 혈전 형성이 용량 의존적으로 감소한다[6].
References:
[1] Kobzar G, Mardla V, Järving I, et al. Comparison of anti-aggregatory effects of PGI2, PGI3 and iloprost on human and rabbit platelets[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2001, 11(5): 279-284.
[2] Foti R. Treatment with intravenous iloprost in patients with systemic sclerosis: A short review[J]. Journal of Rare Diseases Research & Treatment, 2017, 2(4).
[3] Ruiz J, Watford M, Samuel E, et al. Corticotrophins, corticosteroids, and prostaglandins[M]//Side Effects of Drugs Annual. Elsevier, 2020, 42: 407-415.
[4] Birukova A A, Wu T, Tian Y, et al. Iloprost improves endothelial barrier function in lipopolysaccharide-induced lung injury[J]. European Respiratory Journal, 2012, 41(1): 165-176.
[5] Jearanaiphaisarn T, Sanharati T, Pavasant P, et al. The effect of iloprost on cell proliferation and angiogenesis-related gene expression in human periodontal ligament cells[J]. Odontology, 2018, 106(1): 11-18.
[6] Wang X, Chen S, Wan J, et al. Iloprost Concentration‐Dependently Attenuates Platelet Function and Apoptosis by Elevating PKA Activity[J]. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2025, 29(3): e70403.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 폐 내피세포 |
제조 방법 | 폐 내피세포를 Iloprost (200ng/mL) 또는 Br-cAMP (500ng/mL)로 15분간 사전 공진시킨 후 LPS (300ng/mL)로 5시간 도전하고 FITC-라벨된 덱스트란의 투과성을 측정하였습니다. 투과성 데이터는 8회의 독립된 실험의 평균±sd로 제시하였습니다. |
반응 조건 | 200ng/mL; 15 분 동안 |
응용 분야 | Iloprost와 Br-cAMP는 모두 LPS에 의해 유도된 FITC-라벨된 덱스트란의 투과성을 감소시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | C57BL/6J WT 쥐 |
제조 방법 | 쥐에게 Iloprost (1, 4, 그리고 10μg/kg)의 다른 농도를 경구 투여한 후 20분 동안 수용체 쥐는 2% 펜토바르비탈 (100mg/kg, 복강 내)으로 마취되었습니다. 생쥐에게 정맥 주사로 유전자형이 일치하는 칼시엔-라벨된 혈소판 (5×10⁶/g)을 주사하였습니다. 중장 혈관 침대를 외부로 꺼내고 한 소동맥을 선택해서 반전형 형광 현미경으로 시각화하고 기록하였습니다. 혈전 형성은 6% FeCl3로 적신 1-mm² 필터 종이를 국소적으로 적용해서 유도하였습니다. 혈관 폐쇄 시간은 혈류가 완전히 중단되기까지의 시간으로 정의하였습니다. |
제형 | 1, 4 및 10μg/kg; p.o. |
응용 분야 | Iloprost의 경구 투여량이 증가하면서 쥐들은 혈전 형성이 지연되고 감소되었고 대조 그룹과 비교해서 쥐들의 평균 폐쇄 시간이 현저하게 길어졌습니다. 관찰된 모든 그룹에서 10μg/kg Iloprost는 가장 강력한 항혈전 효과를 보였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 78919-13-8 | SDF | |
| Synonyms | Ciloprost | ||
| Chemical Name | (E)-5-((3aS,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-((3S,4R,E)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl)hexahydropentalen-2(1H)-ylidene)pentanoic acid | ||
| Canonical SMILES | O[C@H]1[C@H](/C=C/[C@H]([C@H](C)CC#CC)O)[C@@H](C/C2=C/CCCC(O)=O)[C@@H](C2)C1 | ||
| Formula | C22H32O4 | M.Wt | 360.49 |
| Solubility | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 25 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml,PBS (pH 7.2): 1 mg/ml | Storage | Desiccate at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.774 mL | 13.87 mL | 27.74 mL |
| 5 mM | 554.8 μL | 2.774 mL | 5.548 mL |
| 10 mM | 277.4 μL | 1.387 mL | 2.774 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: An oil
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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