Mitomycin C (Synonyms: Ametycine) |
Catalog No.GC12353
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Mitomycin C는 세포 독성 항종양 항생제이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 50-07-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
- Cancer Cell Int 22.1 (2022):312.PMID:36224624
- Microbiol Res (2025):128123.PMID:40037110
- Cell Death Discov 11.1 (2025):1-16.
- Cell Biol Toxicol (2026).PMID:42340494
- Front Endocrinol 17 (2026):1807887.PMID:42388858
- J Ethnopharmacol (2024):117869.PMID:38342153
- J Mol Med (2024):1-16.PMID:39316093
- Foods 15.12 (2026):2066.
- Iscience: (2026).PMID:42662403
- Mol Biotechnol (2023):1-8.PMID:36917402
- Immunology Letters (2025):106977.PMID:39921064
- Cell Death Dis 12.4 (2021):1-15.
- STAR protocols 2.3 (2021):100789.
- Front Cardiovasc Med 9 (2022).
- Cells 11.19 (2022):2951.
- Theriogenology (2024).
Mitomycin C는 세포 독성 항종양 항생제이다. Mitomycin C는 효소적 환원 활성화를 거친 후 DNA의 구아닌 잔기를 알킬화해서 사슬 내 및 사슬 간 크로스링크를 형성한다. Mitomycin C는 DNA 합성을 억제하고 DNA를 분해한다. Mitomycin C는 위암, 대장직장암, 항문관암, 방광암, 췌장암, 유방암과 세균 바이오필름 및 내성 감염과 관련된 연구에 사용될 수 있다[1-4].
체외 실험에서 J82 세포 및 미톡산트론 내성 J82/MMC 세포를 0.025-10 μg/mL의 Mitomycin C로 24시간 동안 처리하였다. Mitomycin C는 J82 세포의 생존율을 감소시켰고 J82/MMC 세포에서는 상대적인 내성을 보였다[5]. 인간 비소세포 폐암 세포 (H460, A549, H1299)를 0.4 μM Mitomycin C로 24시간 동안 처리하였다. Mitomycin C는 PD-L1 및 MHC-I의 mRNA 및 단백질 발현을 증가시켰고 c-JUN의 PD-L1 프로모터 결합 및 c-JUN/STAT3 상호 작용을 촉진하였다[6]. T24 세포를 0.05-50 μM Mitomycin C로 24-48시간 동안 처리하였다. Mitomycin C는 세포 생존율을 감소시켜서 세포 주기를 G2/M단계에서 정지시켰고 S단계 세포의 비율을 감소시켰다[7].
체내 실험에서 foxn1nu 쥐에 2.5×10⁶ 개의 B76 인간 고등급 장액성 난소암 세포를 복강 내 주사하였다. 4일 후에 6 mL/min의 유속과 30 mL의 총 부피로 20 μg/mL Mitomycin C를 30분 동안 복강 퍼퓨전하였다. Mitomycin C는 복막 종양 성장을 억제해서 중앙 생존 기간을 연장하였다[8]. C3H/HeN 쥐에 1-3 mg/kg의 단일 용량 Mitomycin C를 복강 내 주사하였다. Mitomycin C는 복막 대식세포의 종양 살해 활성을 유도하고 대식세포의 2-데옥시-D-글루코스 섭취를 증가시켰다[9]. WiDr 인간 결장 선암 이종 이식 종양을 지닌 BALB/c 무흉선 누드 쥐에 1-5 mg/kg의 단일 용량 Mitomycin C를 복강 내 주사하였다. Mitomycin C는 종양 내 S단계 세포의 비율을 증가시켰다[10].
| 세포 실험 [1]: | |
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세포주 |
H460, A549, H1299 세포 (인간 비소세포 폐암 세포 라인) |
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준비 방법 |
H460, A549 및 H1299 세포는 10% FBS가 보충된 RPMI-1640 배양지에서 37°C, 5% CO2 조건 하에서 배양하였습니다. 세포를 0.4 μM Mitomycin C로 24시간 또는 48시간 동안 처리하였습니다. 처리한 후 MTT 분석, RT-qPCR, 단백질 자극법, 루시페라제 리포터 분석, 염색질 면역 침전 분석, PD-L1 및 MHC-I 표면 발현의 유세포 분석, PBMC와의 공배양 및 LDH 방출 분석, T 세포 매개 종양 살해 분석 그리고 그란지임 B/TNF-α 세포내 염색을 수행하였습니다. |
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반응 조건 |
0.4µM; 24시간 또는 48 시간 동안 |
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적용 |
Mitomycin C는 PD-L1 및 MHC-I의 mRNA 및 단백질 수준을 증가시켜서 p-ERK, p-JNK, p65, p-p65, c-JUN, p-c-JUN, STAT3 및 p-STAT3의 단백질 수준을 증가시켰고 c-JUN의 PD-L1 프로모터 결합과 c-JUN/STAT3 상호 작용을 강화하였고 PD-L1 프로모터 루시페라제 활성을 증가시켰습니다. 그리고 24시간 전처리 후 PBMC 매개 H460 세포 용해를 강화시켰고 PD-L1 항체 공배양 시스템에서 생존한 H460 세포의 생존율을 감소시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
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동물 모델 |
암컷 무흉성 누드 foxn1nu 쥐 (6-8주령) |
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준비 방법 |
쥐에 500 μL의 부피로 2.5×10⁶ 개의 B76 인간 고등급 장액성 난소암 GFP/루시페라제 세포를 복강 내 주사하였습니다. 4일 후에 폐쇄형 복막 관류 회로를 확립해서 쥐에게 30분 동안 복막 관류를 실시하였습니다. 총 관류액 부피는 30 mL이며 20 μg/mL의 Mitomycin C가 포함되었고 유속은 6 mL/min이었으며 온도는 41°C (HIPEC) 또는 37°C (NIPEC)였습니다. 그리고 3분 동안 생리식염수로 세척하였습니다. 연속적으로 발광 이미징을 수행하였고 일부 쥐는 종양 무게 측정을 위해 17일째에 안락사시켰습니다. 생존 기간은 자발적 종말점까지 기록하였습니다. |
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제형 |
20µg/mL; i.p. 퍼퓨전; 30분 (종양 접종 후 4일차 단일 시술) |
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적용 |
Mitomycin C 퍼퓨전은 복막 내 종양 성장을 억제해서 17일째 종양 무게를 식염수 대조 그룹의 0.77 g에 비해 HIPEC 그룹에서는 0.12 g, NIPEC 그룹에서는 0.28 g로 감소시켰고 발광 신호를 낮추었고 중앙 총 생존 기간을 25일 (식염수 그룹)에서 37일 (HIPEC그룹) 또는 34일 (NIPEC그룹)로 연장시켰습니다. 고열 요법 추가는 생존율을 추가로 개선하지 않았습니다. |
| Cas No. | 50-07-7 | SDF | |
| Synonyms | Ametycine | ||
| Chemical Name | ((1aS,8S,8aR,8bS)-6-amino-8a-methoxy-5-methyl-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-8-yl)methyl carbamate | ||
| Canonical SMILES | NC(C1=O)=C(C)C(C2=C1[C@@H](COC(N)=O)[C@]3(OC)N2C[C@H]4[C@@H]3N4)=O | ||
| Formula | C15H18N4O5 | M.Wt | 334.33 |
| Solubility | ≥ 16.7mg/mL in DMSO | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9911 mL | 14.9553 mL | 29.9106 mL |
| 5 mM | 598.2 μL | 2.9911 mL | 5.9821 mL |
| 10 mM | 299.1 μL | 1.4955 mL | 2.9911 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)