Nuciferine (Synonyms: (-)-Nuciferine, Sanjoinine E, VLT 049) |
Catalog No.GN10607
One-Click Copy Product Info
|
Nuciferine은 연잎에서 얻은 주요 생물학적 활성 성분인5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT2B 수용체의 길항제이며 각각의 IC50 값은 0.478μM, 0.131μM, 1μM이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 475-83-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nuciferine은 연잎에서 얻은 주요 생물학적 활성 성분인5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT2B 수용체의 길항제이며 각각의 IC50 값은 0.478μM, 0.131μM, 1μM이다. Nuciferine은 콜레스테롤 합성과 콜레스테롤 에스테라제 활성을 억제하고 저밀도 지단백 수용체의 발현을 증가시켜서 혈중 지질을 감소시킬 수 있다[2]. Nuciferine은 혈청 요산 수치를 줄이고 신장 기능을 향상시키며 고요산혈증 쥐 모델에서 주요 항염증 화합물로 일반적으로 사용되었다[3].
체외 실험에서 Nuciferine 처리 72시간은 HepG2 세포와 HCCLM3 세포의 증식을 현저하게 억제하였고 각각의 IC50 값은 67.97μM과 61.88μM이었다[4]. 20μM Nuciferine으로 처리한 3T3-L1 전지방세포 72시간은 세포 증식을 현저하게 억제하였고 세포 내 지질 축적을 줄였으며 중성지방 함량을 감소시켰고 지질 대사 관련 유전자 발현을 하향 조절하였다[5]. 25μM Nuciferine으로 처리한 연골세포 24시간은 쥐 연골세포에서 IL-1β 유도된 iNOS, PEG2 및 IL-6 수준을 현저하게 감소시켰고 IL-1β 유도된 세포 외 기질 분해를 현저하게 줄였으며 세포 생존율에는 영향을 미치지 않았다[6].
체내 실험에서 42일 동안 경구 투여된 Nuciferine(400mg/kg/일)은 수컷 육계의 혈장과 간에서의 중성지방 농도를 현저하게 감소시키고 간에서의 글리코겐 함량을 현저하게 증가시켰다[7]. 이종 이식 종양 쥐 모델에서 2주 동안 2일마다 복강 주사를 통해 투여된 Nuciferine(20mg/kg)은 억눌린 종양의 부피와 무게를 현저하게 억제하였다[8].
References:
[1] Farrell M S, McCorvy J D, Huang X P, et al. In vitro and in vivo characterization of the alkaloid nuciferine[J]. PLoS One, 2016, 11(3): e0150602.
[2] Huang X, Hao N, Chen G, et al. Chemistry and biology of nuciferine[J]. Industrial Crops and Products, 2022, 179: 114694.
[3] Wang M X, Liu Y L, Yang Y, et al. Nuciferine restores potassium oxonate-induced hyperuricemia and kidney inflammation in mice[J]. European Journal of Pharmacology, 2015, 747: 59-70.
[4] Li T, Wang W, Zhu M, et al. The antineoplastic effects of nuciferine on hepatocellular carcinoma are associated with suppression of the HER2-AKT/ERK1/2 signaling pathway[J]. Discover Oncology, 2025, 16(1): 822.
[5] Xu H, Wang L, Yan K, et al. Nuciferine inhibited the differentiation and lipid accumulation of 3T3-L1 preadipocytes by regulating the expression of lipogenic genes and adipokines[J]. Frontiers in Pharmacology, 2021, 12: 632236.
[6] Peng M, Shen G, Tu Q, et al. Nuciferine ameliorates osteoarthritis: An in vitro and in vivo study[J]. International Immunopharmacology, 2024, 142: 113098.
[7] Zhou Y, Chen Z, Lin Q, et al. Nuciferine reduced fat deposition by controlling triglyceride and cholesterol concentration in broiler chickens[J]. Poultry Science, 2020, 99(12): 7101-7108.
[8] Xie J R, Chen X J, Zhou G. Nuciferine inhibits oral squamous cell carcinoma partially through suppressing the STAT3 signaling pathway[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24(19): 14532.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | HepG2 세포 |
제조 방법 | HepG2 세포는 DMEM, 태아 소 혈청(10%), 페니실린/스트렙토마이신(1%)로 구성된 완전 배양액에서 표준 온도(37°C), 습도, 이산화탄소 함량(5%)의 배양기에서 배양되었습니다. HepG2 세포는 96웰 판에 6×10³ 세포/웰의 밀도로 배양되었고 부착을 위해 24시간 동안 배양되었습니다. PBS 용액(음성 대조 그룹), 5-fluorouracil (양성 대조 그룹) 또는 특정 농도(0, 25, 50, 100, 200μM)의 Nuciferine으로 처리된 HepG2 세포를 72시간 동안 처리한 후 MTT 시약(20µL/웰)을 추가하고 배양(4시간)해서 HepG2 세포의 생존력을 평가하였습니다. 상대적 정량 분석을 위해 MTT가 포함된 배양액을 흡인하고 세포에서 생성된 포르마잔을 150µL DMSO에 녹였습니다. 마지막으로 마이크로 판 리더를 사용해서 490nm에서의 광학 밀도 값을 측정하였습니다. |
반응 조건 | 0, 25, 50, 100 및 200μM; 72시간 동안 |
응용 분야 | Nuciferine은 농도 의존적으로 HepG2 세포의 증식을 현저하게 억제하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | BALB/c 누드 쥐 |
제조 방법 | 5주령의 BALB/c 누드 쥐를 사용해서 이종이식 종양 모델을 구축하였으며 각 그룹당 6마리의 누드 쥐에 5×10⁷ CAL27 세포를 피하 주사하였습니다. 10일 후 Nuciferine(20mg/kg; 2% DMSO, 40% PEG400, 5% Tween-80, 53% 생리 식염수를 포함하는 용액에 녹임)과 콜리벨린(1mg/kg; 생리 식염수에 녹임)을 2일마다 복강 주사하였습니다. 약물 투여 14일 후 쥐는 마취제 과량 투여로 안락사되었고 그 후 사진을 촬영하였습니다. 종양의 길이(L)와 너비(W)를 유리 측정기로 측정하였고 종양 부피(V)는 V = L×W²×0.5 공식에 따라 계산하였습니다. |
제형 | 20mg/kg; 14일 동안 매 2일마다; i.p. |
응용 분야 | 이종이식 종양 쥐 모델에서 Nuciferine 처리는 종양의 부피와 무게를 현저하게 억제하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 475-83-2 | SDF | |
| Synonyms | (-)-Nuciferine, Sanjoinine E, VLT 049 | ||
| Chemical Name | (6aR)-1,2-dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline | ||
| Canonical SMILES | CN1CCC2=CC(=C(C3=C2C1CC4=CC=CC=C43)OC)OC | ||
| Formula | C19H21NO2 | M.Wt | 295.38 |
| Solubility | ≥ 14.75mg/mL in DMSO with gentle warming | Storage | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3855 mL | 16.9273 mL | 33.8547 mL |
| 5 mM | 677.1 μL | 3.3855 mL | 6.7709 mL |
| 10 mM | 338.5 μL | 1.6927 mL | 3.3855 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)