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홈 >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> 5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

Products for  5-HT Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC64563 α-Methylserotonin α-Methylserotonin Chemical Structure
  3. GC11577 α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate 5-HT2B receptor agonist α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate Chemical Structure
  4. GC16735 (±)-McN 5652

    5-HT uptake inhibitor

     (±)-McN 5652 Chemical Structure
  5. GC68210 (+)-Norfenfluramine (+)-Norfenfluramine Chemical Structure
  6. GC32644 (4E)-SUN9221 (4E)-SUN9221은 항고혈압 및 항혈소판 응집 활성을 갖는 α1-아드레날린성 수용체 및 5-HT2 수용체의 강력한 길항제입니다. (4E)-SUN9221 Chemical Structure
  7. GC17333 (R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide 5-HT1A serotonin receptor agonist (R)-(+)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide Chemical Structure
  8. GC50258 (R)-Citalopram oxalate Enantiomer of escitalopram oxalate (R)-Citalopram oxalate Chemical Structure
  9. GC67937 (R)-Mirtazapine (R)-Mirtazapine Chemical Structure
  10. GC34995 (R,R)-Palonosetron Hydrochloride (R,R)-팔로노세트론 염산염은 팔로노세트론의 활성 거울상 이성질체입니다. (R,R)-Palonosetron Hydrochloride Chemical Structure
  11. GC63632 (Rac)-Lorcaserin (Rac)-Lorcaserin Chemical Structure
  12. GC63382 (Rac)-Lorcaserin hydrochloride (Rac)-Lorcaserin hydrochloride Chemical Structure
  13. GC67989 (S)-Mirtazapine (S)-Mirtazapine Chemical Structure
  14. GC68410 (S)-Mirtazapine-d3 (S)-Mirtazapine-d3 Chemical Structure
  15. GC69941 (S)-Renzapride

    (S)-Renzapride ((S)-BRL 24924)는 Renzapride의 이성질체입니다. Renzapride는 5-HT4 수용체 작용제로, Ki 값은 115 nM입니다. 또한 Renzapride는 5HT2b 및 5HT3 수용체 차단제이기도 합니다. Renzapride는 변비형 대장 증후군 (C-IBS) 연구에 사용될 수 있습니다.

     (S)-Renzapride Chemical Structure
  16. GC14805 (S)-WAY 100135 dihydrochloride 5-HT1A receptor antagonist,potent and selective (S)-WAY 100135 dihydrochloride Chemical Structure
  17. GC35011 (Z)-Thiothixene (Z)-티오틱센은 특허 US 20150141345 A1에서 추출된 세로토닌 수용체의 길항제입니다. (Z)-Thiothixene Chemical Structure
  18. GC12587 1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride) ligand for 5-HT receptors 1-(1-Naphthyl) piperazine (hydrochloride) Chemical Structure
  19. GC16031 1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride)

    5-HT2C/2B receptor agonist/partial agonist

     1-(3-Chlorophenyl)piperazine (hydrochloride) Chemical Structure
  20. GC14607 1-Methylpsilocin 5-HT2C agonist,potent and selective 1-Methylpsilocin Chemical Structure
  21. GC16876 1-Phenylbiguanide hydrochloride 5-HT3 receptor agonist 1-Phenylbiguanide hydrochloride Chemical Structure
  22. GC60017 2'-O-Methylisoliquiritigenin Arachis 종에서 분리된 2'-O-Methylisoliquiritigenin은 5-HT, NE, DA 및 GABA 경로를 상향 조절하지만 ne NE 경로에는 그다지 큰 영향을 미치지 않습니다. 2'-O-Methylisoliquiritigenin Chemical Structure
  23. GC38108 2-Methyl-5-HT 2-Methyl-5-HT(2-Methyl-5-hydroxytryptamine)는 강력하고 선택적인 5-HT3 수용체 작용제입니다. 2-Methyl-5-HT Chemical Structure
  24. GC11176 2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride 2-메틸-5-하이드록시트립타민 염산염(2-메틸-5-하이드록시트립타민 염산염)은 강력하고 선택적인 5-HT3 수용체 작용제입니다. 2-Methyl-5-hydroxytryptamine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC14959 2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole 5-HT4 receptor 2-[1-(4-Piperonyl)piperazinyl]benzothiazole Chemical Structure
  26. GC14343 3,4-dihydro Naratriptan selective serotonin 5-HT1B agonist 3,4-dihydro Naratriptan Chemical Structure
  27. GC15569 3-AQC 5-HT3 antagonist 3-AQC Chemical Structure
  28. GC60499 3-Hydroxy agomelatine 3-하이드록시 아고멜라틴은 아고멜라틴의 대사 산물입니다. 3-Hydroxy agomelatine Chemical Structure
  29. GC68328 3-Hydroxy agomelatine-d3 3-Hydroxy agomelatine-d3 Chemical Structure
  30. GC62799 4,4-Diphenylbutylamine hydrochloride 4,4-Diphenylbutylamine은 각각 2589 및 1670 nM의 Kis로 5-HT2A 및 H1 수용체에 대한 친화성을 나타냅니다. 4,4-Diphenylbutylamine hydrochloride Chemical Structure
  31. GC16040 4F 4PP oxalate 4F 4PP(옥살산염)는 선택적 5-HT2A 길항제로서 케탄세린과 거의 같은 높은 친화도(Ki= 5.3 nM)를 갖지만 5-HT2C 부위에 대한 친화도는 훨씬 낮습니다(Ki= 620 nM)[3 ]. 4F 4PP oxalate Chemical Structure
  32. GC14814 5-Carboxamidotryptamine maleate 5-HT1 agonist 5-Carboxamidotryptamine maleate Chemical Structure
  33. GC31234 5-HT1A modulator 1 5-HT1A 조절제 1은 각각 2 ±0.3 nM, 10 ± 3 nM 및 40 ±9 nM의 IC50으로 5HT1A, 아드레날린성 α1 및 도파민 D2 수용체에 대해 매우 높은 친화성을 나타냅니다. 5-HT1A modulator 1 Chemical Structure
  34. GC60028 5-HT1A modulator 2 hydrochloride 8-OH-DPAT의 유도체인 5-HT1A 조절제 2 염산염은 5-HT1A 결합에 대한 Ki가 53nM인 5-HT1A의 조절제입니다. 5-HT1A modulator 2 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC32655 5-HT2 antagonist 1 5-HT2 길항제 1은 5-HT2 수용체의 강력한 길항제로, 약한 α1 아드레날린 수용체 차단 활성을 갖는다. 5-HT2 antagonist 1 Chemical Structure
  36. GC32664 5-HT2A antagonist 1 5-HT2A 길항제 1은 특허 US5728835A 및 JP 1007727에서 추출한 5-HT2A 길항제입니다. 5-HT2A antagonist 1 Chemical Structure
  37. GC65568 5-HT2B antagonist-1 5-HT2B 길항제-1은 33.4 nM의 IC50 값을 갖는 경구 활성 5-HT2B 수용체 길항제입니다. 5-HT2B antagonist-1 Chemical Structure
  38. GC31263 5-HT3 antagonist 1 5-HT3 길항제 1은 세로토닌 3(5-HT3) 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다. 5-HT3 antagonist 1 Chemical Structure
  39. GC31247 5-HT3 antagonist 2 5-HT3 길항제 2는 5-HT3 수용체 길항제입니다. 5-HT3 antagonist 2 Chemical Structure
  40. GC65983 5-HT3 antagonist 5 5-HT3 길항제 5는 5-HT3 수용체 길항제인 퀴녹살린-2-카르복스아미드 화합물입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b85-HT3 길항제 5는 5-HT3 작용제 및 2-메틸-5-HT에 대해 길항 작용을 하며 마우스에서 항우울 효과를 나타낸다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 5-HT3 antagonist 5 Chemical Structure
  41. GC31227 5-HT3-In-1 5-HT3-In-1은 특허 EP0748807A1, 화합물 실시예 8에서 추출됩니다. 5-HT3-In-1 Chemical Structure
  42. GC30314 5-HT4 antagonist 1 5-HT4 길항제 1은 pKi가 9.6인 5-HT4 수용체 길항제입니다. 5-HT4 antagonist 1 Chemical Structure
  43. GC31144 5-HT7 agonist 1 5-HT7 작용제 1은 IC50이 222.93nM인 선택적 5-HT7 수용체 작용제이며 CNS 장애와 같은 5-HT7 수용체 관련 질병에 사용할 수 있습니다. 5-HT7 agonist 1 Chemical Structure
  44. GC14940 5-Methoxytryptamine 5-Methoxytryptamine Chemical Structure
  45. GC64182 5-Methoxytryptamine hydrochloride 5-Methoxytryptamine hydrochloride Chemical Structure
  46. GC17477 5-Nonyloxytryptamine oxalate 5-HT1B agonist 5-Nonyloxytryptamine oxalate Chemical Structure
  47. GC31296 5HT6-ligand-1 5HT6-리간드-1은 1.43nM의 Ki를 갖는 강력한 5-HT6 수용체 리간드입니다. 5HT6-ligand-1 Chemical Structure
  48. GC14000 6-fluoro-DL-Tryptophan 6-플루오로-DL-트립토판은 트립토판 수산화효소의 강력하고 경쟁적인 억제제입니다. 6-fluoro-DL-Tryptophan Chemical Structure
  49. GC14966 8-Hydroxy-DPAT hydrobromide 8-하이드록시-DPAT 하이드로브로마이드(8-OH-DPAT 하이드로브로마이드)는 pIC50이 8.19인 강력하고 선택적인 5-HT1A 작용제입니다. 8-Hydroxy-DPAT hydrobromide Chemical Structure
  50. GC12427 8-Hydroxy-PIPAT oxalate 5-HT1A receptor agonist 8-Hydroxy-PIPAT oxalate Chemical Structure
  51. GC30888 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) 8-OH-DPAT(8-Hydroxy-DPAT)는 강력하고 선택적인 5-HT 작용제로서 5-HT1A의 경우 pIC50이 8.19이고 5-HT7의 경우 Ki가 466nM입니다. 8-OH-DPAT(8-Hydroxy-DPAT)는 5-HT1B(pIC50, 5.42), 5-HT(pIC50 <5)에 약하게 결합합니다. 8-OH-DPAT (8-Hydroxy-DPAT) Chemical Structure
  52. GC31055 Abaperidone 아바페리돈은 6.2 및 17 nM의 IC50을 갖는 5-HT2A 수용체 및 도파민 D2 수용체의 강력한 길항제입니다. Abaperidone Chemical Structure
  53. GC35252 Adoprazine Adoprazine(SLV313)은 복제된 h5-HT1A 수용체에서 pEC50이 9인 완전한 5-HT1A 수용체 작용제입니다. Adoprazine Chemical Structure
  54. GC17981 Agomelatine Agomelatine(S-20098)은 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27 nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제로서 CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 및 HEK-hMT2에 대해 각각 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27nM입니다. Agomelatine Chemical Structure
  55. GC35269 Agomelatine hydrochloride 아고멜라틴 염산염(S-20098 염산염)은 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27 nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제로서 각각 CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 및 HEK[1hMT2 ]. Agomelatine hydrochloride Chemical Structure
  56. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid Agomelatine L(+)-Tartaric acid(S-20098 L(+)-Tartaric acid)는 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제입니다. 각각 CHO-hMT2 및 HEK-hMT2. Agomelatine L(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  57. GC11556 AL 34662 potent 5-HT2 receptor agonist AL 34662 Chemical Structure
  58. GC15153 Almotriptan Malate Almotriptan Malate는 편두통 치료에 사용되는 5-HT1B/1D 수용체 작용제입니다. Almotriptan Malate Chemical Structure
  59. GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan(Alnitidan)(Alnitidan)은 HEK293 세포에서 h5-HT1B 및 h5-HT1D 수용체에 대한 IC50이 각각 1.7nM 및 1.3nM인 강력한 5-HT1B 및 5-HT1D 수용체 작용제입니다. Alniditan (Alnitidan) Chemical Structure
  60. GC62417 Alniditan dihydrochloride Alniditan(Alnitidan) 이염산염은 HEK293 세포에서 h5-HT1B 및 h5-HT1D 수용체에 대해 각각 1.7nM 및 1.3nM의 IC50을 갖는 강력한 5-HT1B 및 5-HT1D 수용체 작용제입니다. Alniditan dihydrochloride Chemical Structure
  61. GC13654 Alosetron A 5-HT3 receptor antagonist Alosetron Chemical Structure
  62. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Alosetron (GR 68755) (Z)-2-butenedioate는 강력하고 고도로 선택적인 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Chemical Structure
  63. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Alosetron(GR 68755) 염산염(1:X)은 강력하고 선택성이 높은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Chemical Structure
  64. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride Alosetron D3 Hydrochloride(GR-68755C D3)는 세로토닌 5HT3 수용체 길항제인 Alosetron으로 표시된 중수소입니다. Alosetron D3 Hydrochloride Chemical Structure
  65. GC11166 Alosetron Hydrochloride A 5-HT3 receptor antagonist Alosetron Hydrochloride Chemical Structure
  66. GC64265 Alosetron-13C,d3 Alosetron-13C,d3 Chemical Structure
  67. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Alprenolol ((RS)-Alprenolol) ((RS)-Alprenolol ((RS)-Alprenolol); dl-Alprenolol ((RS)-Alprenolol))은 경구 활성 비선택적 β입니다. -HT1A 및 5-HT1B 수용체. Alprenolol((RS)-Alprenolol)은 항고혈압제, 항협심증 및 항부정맥제로 사용됩니다. Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Chemical Structure
  68. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 염산염은 경구 활성 비선택적 β-아드레날린 수용체 길항제이자 5-HT1A 및 5-HT1B 수용체의 길항제입니다. 알프레놀롤 염산염은 항고혈압제, 항협심증제 및 항부정맥제로 사용됩니다. Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  69. GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist Altanserin hydrochloride Chemical Structure
  70. GC10891 Alverine Citrate Alverine citrate는 IC50이 101nM인 5-HT1A 수용체 길항제입니다. Alverine Citrate Chemical Structure
  71. GC13723 Amitriptyline HCl Amitriptyline HCl은 인간 SERT 및 NET에 대해 각각 3.45nM 및 13.3nM의 Kis를 갖는 세로토닌 재흡수 수송체(SERT) 및 노르아드레날린 재흡수 수송체(NET)의 억제제입니다. Amitriptyline HCl Chemical Structure
  72. GC14008 Anpirtoline hydrochloride 5-HT1B receptor agonist Anpirtoline hydrochloride Chemical Structure
  73. GC31207 Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 안소팍신 염산염(LY03005)(LY03005; LPM570065)은 삼중 재흡수 억제제입니다. 세로토닌, 도파민 및 노르에피네프린 재흡수를 각각 723, 491 및 763 nM의 IC50 값으로 억제합니다. Ansofaxine hydrochloride (LY03005) Chemical Structure
  74. GC31134 AP521 AP521은 IC50이 94nM인 인간 5-HT1A 수용체의 작용제입니다. AP521 Chemical Structure
  75. GC31291 AR-A 2 (AR-A 000002) AR-A 2(AR-A 000002)는 선택적 5-HT1B 수용체 길항제로서 기니피그 피질 5HT1B/1D 및 재조합 기니피그 5-HT1B 수용체(Ki=0.24 및 0.47 nM)에 대해 높은 친화성을 갖고 10배 기니피그 5-HT1D 수용체(Ki, 5nM)에 대한 낮은 친화도, 기니피그 5-HT1B 수용체에 대해 4.5nM의 EC50을 나타냄; AR-A 2(AR-A 000002)는 우울증과 불안 연구에 사용할 수 있습니다. AR-A 2 (AR-A 000002) Chemical Structure
  76. GC10117 Aripiprazole 비정형 항정신병약물인 Aripiprazole(OPC-14597)은 강력하고 친화도가 높은 도파민 D2 수용체 부분 작용제입니다. Aripiprazole Chemical Structure
  77. GC35386 Aripiprazole D8 Aripiprazole D8 Chemical Structure
  78. GC68687 Aripiprazole-d8

    Aripiprazole-d8는 아리피프라졸의 덴서 대체물입니다.

     Aripiprazole-d8 Chemical Structure
  79. GC17525 AS 19 AS 19는 IC50 값이 0.83 nM이고 Ki가 0.6 nM인 강력한 선택적 5-HT7 수용체 작용제입니다. AS 19 Chemical Structure
  80. GC11824 Asenapine 비정형 항정신병제인 아세나핀(Org 5222)은 세로토닌 수용체(pKi: 8.4-10.5), 아드레날린 수용체(pKi: 8.9-9.5), 도파민 수용체(pKi: 8.9-9.4) 및 히스타민 수용체 8.2--의 길항제입니다. 9.0). Asenapine Chemical Structure
  81. GC14518 Asenapine hydrochloride Asenapine hydrochloride Chemical Structure
  82. GC63819 Asenapine maleate Asenapine maleate는 각각 Ki 값이 0.03-4.0nM, 1.3nM인 5-HT(1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 및 D2 길항제이며 항정신병제입니다. Asenapine maleate Chemical Structure
  83. GC16807 AT 1015 Long-acting 5-HT2A antagonist AT 1015 Chemical Structure
  84. GC30907 AVN-492 AVN-492는 5-HT6R(Ki=91pM)에 대한 피코몰 친화도를 갖는 매우 특이적이고 고도로 선택적인 길항제입니다. AVN-492 Chemical Structure
  85. GC15687 Azasetron HCl 벤즈아미드 유도체인 아자세트론(Y-25130) 염산염은 강력하고 선택적인 5-HT3 수용체 길항제입니다. Azasetron HCl Chemical Structure
  86. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  87. GC31113 Befiradol (NLX-112) 베피라돌(NLX-112)(NLX-112)은 선택적 5-HT1A 수용체 작용제입니다. Befiradol (NLX-112) Chemical Structure
  88. GC60630 Befiradol hydrochloride Befiradol 염산염(NLX-112 염산염)은 선택적 5-HT1A 수용체 작용제입니다. Befiradol hydrochloride Chemical Structure
  89. GC34304 Befiradol hydrochloride (NLX-112 (hydrochloride)) Befiradol hydrochloride (NLX-112 (hydrochloride)) Chemical Structure
  90. GC15092 BGC 20-761 BGC 20-761은 선택적 5-HT6 및 도파민 수용체 길항제(인간 수용체 Ki 값: 5-HT6(20nM), 5-HT2A(69nM), D2(140nM))입니다. BGC 20-761 Chemical Structure
  91. GC12541 Bilobalide A neuroprotective natural product Bilobalide Chemical Structure
  92. GC14925 BIMU 8 BIMU 8은 야생형 5HT4 수용체, T3.36A 및 W6.48A 돌연변이 5-HT4 수용체에 대해 EC50이 18 nM, 77 nM 및 540 nM인 강력하고 선택적인 5-HT4 작용제입니다. BIMU 8 Chemical Structure
  93. GC14160 Blonanserin 블로난세린(AD-5423)은 강력한 경구 활성 5-HT2A(Ki=0.812nM) 및 도파민 D2 수용체(Ki = 0.142nM) 길항제입니다. Blonanserin Chemical Structure
  94. GC10848 BMY 7378 BMY 7378은 α1D-아드레날린 수용체(α1D-AR)의 선택적 길항제입니다. BMY 7378 Chemical Structure
  95. GC15311 BP 554 maleate Selective 5-HT1A agonist BP 554 maleate Chemical Structure
  96. GC11186 Brexpiprazole 비정형 경구 활성 항정신병 약물인 Brexpiprazole(OPC-34712)은 Kis가 각각 0.12 nM 및 0.3 nM인 인간 5-HT1A 및 도파민 D2L 수용체의 부분 효능제입니다. Brexpiprazole Chemical Structure
  97. GC60662 Brexpiprazole S-oxide Brexpiprazole S-oxide(DM-3411)는 Brexpiprazole의 주요 대사 산물이며 시토크롬 P450 3A4(CYP3A4)에 의해 대사됩니다. Brexpiprazole S-oxide Chemical Structure
  98. GC16226 BRL-15572 dihydrochloride BRL-15572는 h5-HT1D의 선택적 길항제로, h5-HT1D 수용체에 대해 높은 친화성을 나타냅니다. BRL-15572 dihydrochloride Chemical Structure
  99. GC17130 BRL-54443 BRL-54443은 강력한 5-HT1E/1F 수용체 작용제입니다(Ki 값은 각각 1.1nM 및 0.7nM임). 다른 5-HT 및 도파민 수용체에 비해 30배 이상의 선택성을 나타냅니다. BRL-54443 Chemical Structure
  100. GC30989 Bromperidol (R-11333) 브롬페리돌(R-11333)(R-11333)은 중심 도파민 수용체 D2에 대한 높은 친화력으로 항정신병 활성을 가지고 있습니다. Bromperidol (R-11333) Chemical Structure
  101. GC11384 BTS 54-505 hydrochloride Potent SNRI,sibutramine metabolite BTS 54-505 hydrochloride Chemical Structure

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