PAF (C16) (Synonyms: Platelet-activating Factor C-16) |
| Catalog No.GC14535 |
PAF (C16)은 세포막에서 파생된 인지질이다. 또한 PAF G 단백질 결합 수용체(PAFR)의 수용체이기도 하다.
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Cas No.: 74389-68-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
PAF (C16)은 세포막에서 파생된 인지질이다. 또한 PAF G 단백질 결합 수용체(PAFR)의 수용체이기도 하다. PAF(C16)은 강력한 MAPK 및 MEK/ERK 활성화제이다. PAF(C16)은 용량에 따라 세포 외 유출을 유도하고 혈관 펜미어빔을 개선할 수 있다. PAF(C16)은 PAFR을 활성화하여 캡캐스 종속 세포 조절 죽음을 억제하고 항 조절 죽음 효과를 가진다[1-4].
PAF(C16)(10, 25, 50, 100 μg/ml; 2시간)은 용량에 따라 M. smegmatis와 M. bovis BCG의 성장을 억제한다[2]. PAF(C16)(10 nM; 24시간)은 5α-DHT에 의해 인도된 세포 내 IL-25 및 IL-33 수준 감소를 해제할 수 있다[5]. 500 nM PAF(C16)은 현상 유혈poietic 幹/조상 세포(HSPC)의 수를 증가시키고 HSPC의 세포 주기를 유도한다[6].
PAF(C16)(5 mg/kg; 매 3일 1차례 구강 투여)은 5α-DHT가 기도고 반응(AHR)에 미치는 영향을 현저하게 억제했다[4]. PAF(C16)(0.5-10 ng/kg)는 펜토바바리털 나트륨 마취 상태의 수컷 위스카 쥐의 신장동맥 순환에 일정량 투여하여 전신적인 혈압저하를 유발하고, 혈액 유동량 증가에 대한 용량에 따라 변화를 보였다[7].
세포는 다음과 같은 다섯 그룹으로 나뉩니다: 대조군, TGF-β1 처리군, TGF-β1에 5α-DHT 처리군, TGF-β1에 chicanine(한 종류의 p38 MAPK 및 ERK1/2 억제제) 처리군, TGF-β1에 5α-DHT 및 PAF(C16) 처리군. 약물 처리 농도와 시간은 1 nM 5α-DHT 24시간, 50 μM chicanine 24시간, 10 nM PAF(C16) 24시간입니다. Chicanine과 PAF(C16)은 2% 에틸렐로 녹여졌습니다.
References:
[1]. Vadas, P, Perelman, B, et,al. Platelet-activating factor, histamine, and tryptase levels in human anaphylaxis. J. Allergy Clin. Immunol. 131, 144–149. doi: 10.1016/j.jaci.2012.08.016
[2]. Riaz MS, Kaur A, et,al. Direct Growth Inhibitory Effect of Platelet Activating Factor C-16 and Its Structural Analogs on Mycobacteria. Front Microbiol. 2018 Sep 11;9:1903. doi: 10.3389/fmicb.2018.01903. PMID: 30258409; PMCID: PMC6143801.
[3]. Ryan SD, Harris CS, et,al. Heterogeneity in the sn-1 carbon chain of platelet-activating factor glycerophospholipids determines pro- or anti-apoptotic signaling in primary neurons. J Lipid Res. 2008 Oct;49(10):2250-8. doi: 10.1194/jlr.M800263-JLR200. Epub 2008 Jun 12. PMID: 18550892.
[4]. Bögershausen N, Tsai IC, et,al. RAP1-mediated MEK/ERK pathway defects in Kabuki syndrome. J Clin Invest. 2015 Sep;125(9):3585-99. doi: 10.1172/JCI80102. Epub 2015 Aug 17. PMID: 26280580; PMCID: PMC4588287.
[5]. Xia T, Ma J, et,al. Androgen receptor suppresses inflammatory response of airway epithelial cells in allergic asthma through MAPK1 and MAPK14. Hum Exp Toxicol. 2022 Jan-Dec;41:9603271221121320. doi: 10.1177/09603271221121320. PMID: 35982617.
[6]. Sun Q, Zhou Y, et,al. MEK1 activation enhances the ex vivo proliferation of haematopoietic stem/progenitor cell. Cell Biochem Funct. 2022 Jan;40(1):79-89. doi: 10.1002/cbf.3677. Epub 2021 Dec 2. PMID: 34855220.
[7]. Handa RK, Strandhoy JW, et,al. Platelet-activating factor is a renal vasodilator in the anesthetized rat. Am J Physiol. 1990 Jun;258(6 Pt 2):F1504-9. doi: 10.1152/ajprenal.1990.258.6.F1504. PMID: 2360650.
세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | BEAS-2B 세포 |
제조 방법 | 세포는 다음과 같은 다섯 그룹으로 나뉩니다: 대조군, TGF-β1 처리군, TGF-β1에 5α-DHT 처리군, TGF-β1에 chicanine(한 종류의 p38 MAPK 및 ERK1/2 억제제) 처리군, TGF-β1에 5α-DHT 및 PAF(C16) 처리군. 약물 처리 농도와 시간은 1 nM 5α-DHT 24시간, 50 μM chicanine 24시간, 10 nM PAF(C16) 24시간입니다. Chicanine과 PAF(C16)은 2% 에틸렐로 녹여졌습니다. |
반응 조건 | 10 nM; 24 h |
응용 분야 | PAF(C16)은 5α-DHT에 의해 인도된 세포 내 IL-25 및 IL-33 수준 감소를 해제할 수 있습니다. |
동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 암컷 위스카 쥐 (체중 220 ± 30g) |
제조 방법 | 쥐는 다음과 같은 여섯 그룹으로 무작위로 나뉩니다: 대조군, 알부민(OVA) 모델 그룹 (OVA), 차량 치료 그룹 (OVA + 차량), 0.5 mg/kg 5α-DHT 치료 그룹 (OVA + 5α-DHT), 15 mg/kg chicanine 치료 그룹 (OVA + chicanine), 5α-DHT 및 5 mg/kg PAF(C16) 치료 그룹 (OVA +5α-DHT + PAF(C16)). 실험 중 쥐는 매 3일 차량 또는 5α-DHT 또는 chicanine 또는 5α-DHT 플러스 PAF(C16)을 구강 투여했습니다. |
제형 | 체중당 5mg；3일에 한 번 오로지 투여 |
응용 분야 | PAF(C16)은 5α-DHT가 유도한 기도고 반응(AHR)에 상당한 억제 효과가 있습니다. |
참고문헌: [1] Xia T, Ma J 등. 안드로겐 수용체가 MAPK1 및 MAPK14를 통해 앨레르기 천식의 기도 상피 세포의 염증 반응을 억제한다. 인간 실험 독성학. 2022 1월-12월; 41: 9603271221121320. doi: 10.1177/09603271221131320. PMID: 35982617. | |
| Cas No. | 74389-68-7 | SDF | |
| Synonyms | Platelet-activating Factor C-16 | ||
| Chemical Name | (R)-2-acetoxy-3-(hexadecyloxy)propyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate | ||
| Canonical SMILES | [O-][P@@](OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@@H](COCCCCCCCCCCCCCCCC)OC(C)=O)=O | ||
| Formula | C26H54NO7P | M.Wt | 523.68 |
| Solubility | 10 mg/ml in DMF,10 mg/ml in DMSO,10 mg/ml in Ethanol,PBS (pH 7.2): 25 mg/ml,30 mg/ml in Water | Storage | Desiccate at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9096 mL | 9.5478 mL | 19.0956 mL |
| 5 mM | 0.3819 mL | 1.9096 mL | 3.8191 mL |
| 10 mM | 0.191 mL | 0.9548 mL | 1.9096 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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